Kurzfassung: VK2735 ist Viking Therapeutics’ dualer GLP-1/GIP-Rezeptor-Agonist — dasselbe Rezeptorpaar, das Tirzepatid trifft —, und es wird gleichzeitig in zwei Formen entwickelt: als subkutane Injektion und als orale Tablette. Die orale Tablette ist die Schlagzeile. Viking präsentierte im Mai 2026 auf der ECO 2026 in Istanbul 13-Wochen-Oraldaten aus seiner VENTURE-2-Studie, und nach einem End-of-Phase-2-Treffen mit der FDA treibt das Unternehmen orales VK2735 im dritten Quartal 2026 in Phase 3 voran — als potenziell erster oraler GLP-1/GIP-Dual-Agonist positioniert. Auf der injizierbaren Seite ist die Phase-3-Studie VANQUISH-1 vollständig rekrutiert. Während Orforglipron ein orales GLP-1-only-kleines-Molekül ist, ist VK2735 ein Dual-Agonist, der in eine Tablette gedrängt wird — eine andere Wette auf dasselbe Zugänglichkeitsproblem.
Die Schlagzeile: ein Dual-Agonist, den Viking in eine Tablette bringen will
Das Inkretin-Feld teilt sich größtenteils sauber in zwei Lager. Auf der einen Seite die Injektables — Semaglutid, Tirzepatid, Retatrutid — Peptide, verabreicht per wöchentlichem subkutanem Pen. Auf der anderen Seite die aufkommenden oralen Optionen, angeführt von Orforglipron, einem GLP-1-Agonisten mit kleinem Molekül, der den Magen aus eigener Kraft übersteht. VK2735 passt in keines der beiden Lager sauber hinein, und genau das macht es interessant.
VK2735 ist ein dualer GLP-1/GIP-Rezeptor-Agonist — es aktiviert zwei Darmhormon-Rezeptoren gleichzeitig, dieselbe Paarung, die Tirzepatid zugrunde liegt. Viking Therapeutics entwickelt es aus demselben molekularen Programm sowohl als subkutane injizierbare Form als auch als orale Tablette. Die orale Tablette ist der Teil, der die meiste Aufmerksamkeit auf sich zieht, denn einen schluckbaren Dual-Agonisten gibt es auf dem Markt noch nicht. Sollte es die Hürden nehmen, wäre orales VK2735 als potenziell erster oraler GLP-1/GIP-Dual-Agonist positioniert — es würde den Dual-Rezeptor-Mechanismus, der sonst Injektables vorbehalten ist, mit der nadelfreien, einmal täglichen Bequemlichkeit einer Tablette verbinden.
Der duale GLP-1/GIP-Mechanismus, und warum zwei Rezeptoren
GLP-1 und GIP sind beide Inkretin-Hormone — Darmpeptide, die der Körper nach dem Essen freisetzt und die Blutzucker und Appetit regulieren helfen. Ein Single-Agonist-Medikament wie Semaglutid oder Orforglipron aktiviert nur den GLP-1-Rezeptor. Ein Dual-Agonist wie VK2735 aktiviert den GLP-1-Rezeptor und den GIP-Rezeptor (glukoseabhängiges insulinotropes Polypeptid) gemeinsam.
Dieser zweite Rezeptor ist die gesamte Begründung für die Dual-Klasse. Tirzepatid setzte den Maßstab: Das gleichzeitige Ansprechen von GIP neben GLP-1 wurde in seinem Studienprogramm mit größeren Gewichts- und glykämischen Effekten in Verbindung gebracht als GLP-1-Aktivierung allein, und der duale Mechanismus wird dafür weithin verantwortlich gemacht. VK2735 zielt auf dasselbe Rezeptorpaar, weshalb es oft als in Tirzepatids struktureller Klasse stehend beschrieben wird statt in der von Semaglutid. Die mechanistische Wette ist unkompliziert: zwei komplementäre Inkretin-Signalwege, gleichzeitig angesprochen, bewegen die Nadel tendenziell weiter als einer.
Warum ein oraler Dual-Agonist zählt
Das Argument für eine Tablette ist dasselbe Argument, das die gesamte orale-GLP-1-Geschichte antreibt: Therapietreue und Nadelvermeidung. Jeder Dual-Agonist auf dem Markt heute — allen voran Tirzepatid — ist eine wöchentliche Injektion. Injektionen wirken, aber sie verlangen den Anwendenden etwas ab: Umgang mit einer Nadel, Lagerung von Pens, Einhalten eines Zeitplans. Ein bedeutender Anteil der Menschen, die von Inkretin-Therapie profitieren würden, beginnt sie nie oder bleibt nicht dabei, und Dosierreibung ist Teil dieser Lücke.
Ein oraler Dual-Agonist greift diese Reibung aus einem anderen Winkel an als Orforglipron. Orforglipron entfernt die Nadel, behält aber einen einzelnen Rezeptor. VK2735s orale Tablette würde, sofern sie liefert, die Nadel entfernen und den dualen Mechanismus behalten — die vollere Pharmakologie, die normalerweise hinter einer Injektion verschlossen ist. Das ist das Verkaufsargument: der Mechanismus eines Medikaments der Tirzepatid-Klasse im Format einer täglichen Tablette.
VENTURE-2: die Oraldaten auf der ECO 2026
Der wichtigste jüngste Meilenstein des oralen Programms kam auf der ECO 2026 — dem Europäischen Kongress für Adipositas —, der im Mai 2026 in Istanbul stattfand und wo Viking 13-Wochen-Daten aus seiner VENTURE-2-Studie zu oralem VK2735 präsentierte. VENTURE-2 ist die Dosisfindungs-Studie der oralen Tablette, und das 13-Wochen-Ergebnis ist das, was Viking in seine regulatorischen Gespräche über den weiteren Programmausbau mitnahm.
Dass duale Oraldaten auf einem großen Adipositas-Kongress präsentiert werden, ist selbst ein Signal dafür, wo das Programm steht: Die orale Tablette hat sich von früher Exploration zu der Art von mittelstufigem Datensatz bewegt, den Aufsichtsbehörden vor dem Grünlicht für eine zulassungsrelevante Studie bewerten. Das 13-Wochen-Fenster ist ein Blick im Phase-2-Maßstab — lang genug, um Dosis-Wirkungs-Verhältnis und Verträglichkeit zu charakterisieren, die das Phase-3-Design bestimmen, kürzer als die 52-bis-72-Wochen-Horizonte, an denen die zugelassenen Injektables und Orforglipron beurteilt wurden.
Der Weg zu Phase 3: ein End-of-Phase-2-FDA-Treffen
Nach dem VENTURE-2-Ergebnis hielt Viking ein End-of-Phase-2-Treffen mit der FDA ab — den formalen Prüfpunkt, an dem sich Sponsor und Behörde darüber verständigen, ob und wie ein Programm zu zulassungsrelevanten Studien voranschreitet. Aus diesem Treffen heraus treibt Viking orales VK2735 im dritten Quartal 2026 in Phase 3 voran.
Das ist die derzeit folgenreichste einzelne Tatsache zum oralen Programm. Phase 3 ist der Punkt, an dem ein Kandidat entweder einen Zulassungsfall verdient oder nicht, und ihn zu erreichen bedeutet, dass sich FDA und Viking auf ein zulassungsrelevantes Design geeinigt haben. Es setzt auch die Uhr in Gang: Ein Phase-3-Programm, das im dritten Quartal 2026 beginnt, ist der Schritt, der oral VK2735 im Erfolgsfall von einem vielversprechenden mittelstufigen Ergebnis zu einem tatsächlich zugelassenen Produkt bewegen würde.
Die injizierbare Seite: VANQUISH-1 vollständig rekrutiert
Die orale Tablette ist die Schlagzeile, aber sie ist nicht das gesamte Programm. Die subkutane injizierbare Form von VK2735 ist weiter fortgeschritten, und ihre zulassungsrelevante Studie — VANQUISH-1, eine Phase-3-Studie — ist vollständig rekrutiert. Vollständige Rekrutierung bedeutet, dass die Studie ihre komplette Teilnehmerkohorte gewonnen hat und auf ihr Ergebnis zuläuft, den letzten großen operativen Meilenstein vor den Topline-Resultaten.
Beide Formen parallel voranzutreiben ist eine bewusste Absicherung. Die injizierbare Form folgt dem gut ausgetretenen Pfad, den Semaglutid und Tirzepatid gegangen sind — ein wöchentlicher dualer Agonisten-Pen, der direkt im etablierten Injektable-Markt konkurriert —, während die orale Tablette den schwierigeren, weniger überlaufenen Preis eines schluckbaren Dual-Agonisten anstrebt. Gelingt eine der beiden Formen, hat Viking einen Dual-Agonisten auf dem Markt; die zwei Stränge sichern einander gegenseitig ab.
VK2735 im oralen Feld: wo es hinpasst
Es lohnt sich, präzise zu sein, wie VK2735 gegenüber den oralen Optionen steht, mit denen es am häufigsten verglichen wird, denn die Unterschiede sind mechanistisch, nicht nur Markenfragen.
| Faktor | Orales VK2735 | Orforglipron | Orales Semaglutid |
|---|---|---|---|
| Rezeptorziele | GLP-1 + GIP (dual) | Nur GLP-1 | Nur GLP-1 |
| Molekülklasse | Inkretin-Dual-Agonist | Nicht-Peptid-kleines-Molekül | Peptid + SNAC-Verstärker |
| Auch als injizierbare Form | Ja (VK2735 subkutan) | Nein | Ja (dasselbe Semaglutid-Molekül) |
| Entwicklungsstand | Rückt in Phase 3 vor (Q3 2026) | FDA-zugelassen (Foundayo) | FDA-zugelassen (Wegovy-Tablette) |
| Entwickler | Viking Therapeutics | Eli Lilly | Novo Nordisk |
Die wichtigste Zeile ist die erste. Orforglipron und orales Semaglutid sind beide reine GLP-1-orale Medikamente; die Debatte zwischen ihnen dreht sich weitgehend um Chemie — kleines Molekül gegenüber Peptid — nicht darum, welche Rezeptoren sie treffen. VK2735 verschiebt die Vergleichsachse, indem es GIP in ein orales Format bringt. Es ist der einzige Kandidat in dieser Tabelle, der einen dualen Mechanismus in einer Tablette anstrebt.
Das Programm lesen, ohne zu übertreiben
Nichts davon macht orales VK2735 zu einem festgelegten Produkt. Es rückt in Phase 3 vor, nicht durch Phase 3 hindurch — die oben genannten zugelassenen oralen Optionen verfügen bereits über die langfristigen Wirksamkeits- und Sicherheitsdatensätze, von denen VK2735s orale Form noch Jahre entfernt ist. Ein 13-Wochen-Phase-2-Ergebnis sagt genug aus, um eine zulassungsrelevante Studie zu entwerfen; es sagt nicht, wie ein 68-Wochen-Ergebnis aussieht, und die Verträglichkeit des Dual-Agonisten im großen Maßstab ist genau die Art von Frage, für deren Beantwortung Phase 3 existiert.
Was VK2735 konkret bietet, ist eine eindeutige Wette. Die injizierbaren Dual-Agonisten haben bewiesen, dass sich der Zwei-Rezeptor-Mechanismus lohnt; die oralen Single-Agonisten haben bewiesen, dass der Markt eine Tablette will. VK2735 ist der derzeit klarste Versuch, diese beiden Lehren zu einem Produkt zu verschmelzen. Wie es sich gegen die breitere Pipeline von Verbindungen einordnet, die in den nächsten Jahren erwartet werden, bildet unser Leitfaden zu Weight-Loss-Peptiden der nächsten Generation ab, und unser Vergleich Orforglipron vs. orales Semaglutid beschreibt die reinen GLP-1-oralen Optionen, mit denen es irgendwann konkurrieren wird.
Häufig gestellte Fragen
Was ist VK2735?
VK2735 ist Viking Therapeutics’ dualer GLP-1/GIP-Rezeptor-Agonist, entwickelt in zwei Formen: einer subkutanen Injektion und einer oralen Tablette. Es aktiviert dieselben zwei Darmhormon-Rezeptoren wie Tirzepatid, und die orale Tablette ist als potenziell erster oraler GLP-1/GIP-Dual-Agonist positioniert.
Ist VK2735 eine Tablette oder eine Injektion?
Beides. Viking entwickelt VK2735 aus demselben Programm sowohl als orale Tablettenform als auch als subkutane injizierbare Form. Die orale Tablette wird von beiden aufmerksamer beobachtet, weil es einen schluckbaren Dual-Agonisten auf dem Markt noch nicht gibt; die injizierbare Form ist weiter fortgeschritten, mit ihrer vollständig rekrutierten VANQUISH-1-Phase-3-Studie.
Wie unterscheidet sich VK2735 von Orforglipron?
Beide sind orale Medikamente, die auf dasselbe Zugänglichkeitsproblem zielen, aber sie sprechen unterschiedliche Rezeptoren an. Orforglipron ist ein reines GLP-1-Nicht-Peptid-kleines-Molekül. VK2735 ist ein GLP-1/GIP-Dual-Agonist — es aktiviert einen zweiten Rezeptor, GIP, dieselbe Paarung, die Tirzepatid nutzt. VK2735s orale Tablette jagt also einen dualen Mechanismus in einer Tablette, während Orforglipron einen Einzelrezeptor-Mechanismus in einer Tablette liefert.
Was zeigten die VENTURE-2-Daten?
Viking präsentierte im Mai 2026 auf der ECO 2026 in Istanbul 13-Wochen-Daten aus seiner VENTURE-2-Studie zu oralem VK2735. Es ist ein Ergebnis im Phase-2-Maßstab, dosisfindend — der Datensatz, den Viking in sein End-of-Phase-2-Treffen mit der FDA mitnahm, bevor entschieden wurde, die orale Tablette in Phase 3 voranzutreiben.
Wann geht VK2735 in Phase 3?
Nach einem End-of-Phase-2-Treffen mit der FDA treibt Viking orales VK2735 im dritten Quartal 2026 in Phase 3 voran. Auf der injizierbaren Seite läuft die Phase-3-Studie VANQUISH-1 bereits vollständig rekrutiert auf ihr Ergebnis zu.
Warum ist ein dualer GLP-1/GIP-Mechanismus wichtig?
GLP-1 und GIP sind beide Inkretin-Hormone, die an der Regulierung von Blutzucker und Appetit beteiligt sind. Das gleichzeitige Aktivieren beider Rezeptoren — wie es Tirzepatid und VK2735 tun — wurde in Tirzepatids Studienprogramm mit größeren Effekten in Verbindung gebracht als das alleinige Aktivieren von GLP-1. Ein oraler Dual-Agonist würde diese sonst Injektionen vorbehaltene Zwei-Rezeptor-Pharmakologie in eine nadelfreie tägliche Tablette bringen wollen.
Referenzen
- Viking Therapeutics. “Viking Therapeutics presents 13-week data from VENTURE-2 study of oral VK2735 at the European Congress on Obesity (ECO 2026), Istanbul.” Company presentation, May 2026.
- Viking Therapeutics. Corporate update on VK2735 oral program: end-of-Phase-2 FDA meeting and plan to advance to Phase 3 in Q3 2026. Company announcement, 2026.
- Viking Therapeutics. VANQUISH-1 Phase 3 trial of subcutaneous VK2735: full enrollment update. Company announcement, 2026.
- Viking Therapeutics. VK2735 program overview: dual GLP-1/GIP receptor agonist in subcutaneous and oral formulations. Company pipeline materials, 2026.