TL;DR: VK2735 è il dual agonista dei recettori GLP-1/GIP di Viking Therapeutics, la stessa coppia di recettori colpita da tirzepatide, ed è in sviluppo contemporaneamente in due forme: un’iniezione sottocutanea e una compressa orale. La compressa orale è la notizia principale. Viking ha presentato i dati orali a 13 settimane del suo studio VENTURE-2 all’ECO 2026 a Istanbul nel maggio 2026 e, dopo un incontro di fine Fase 2 con la FDA, sta portando VK2735 orale alla Fase 3 nel Q3 2026, posizionandolo come potenziale primo dual agonista orale GLP-1/GIP. Sul fronte iniettabile, lo studio di Fase 3 VANQUISH-1 ha completato l’arruolamento. Mentre orforglipron è una piccola molecola orale solo GLP-1, VK2735 è un dual agonista spinto verso la forma pillola, una scommessa diversa sullo stesso problema di accessibilità.
Il titolo: un dual agonista che Viking sta cercando di mettere in pillola
Gran parte del settore incretinico si divide nettamente in due campi. Da un lato ci sono gli iniettabili, semaglutide, tirzepatide, retatrutide, peptidi somministrati con penna sottocutanea settimanale. Dall’altro ci sono le opzioni orali emergenti, guidate da orforglipron, un agonista GLP-1 a piccola molecola che sopravvive allo stomaco da solo. VK2735 non rientra ordinatamente in nessuno dei due campi, ed è esattamente questo a renderlo interessante.
VK2735 è un dual agonista dei recettori GLP-1/GIP, attiva contemporaneamente due recettori degli ormoni intestinali, lo stesso abbinamento alla base di tirzepatide. Viking Therapeutics lo sta sviluppando in entrambe le forme, sottocutanea iniettabile e compressa orale, dallo stesso programma molecolare. La compressa orale è l’elemento che attira più attenzione, perché un dual agonista da deglutire non esiste ancora sul mercato. Se supera l’iter, VK2735 orale si posizionerebbe come potenziale primo dual agonista orale GLP-1/GIP, combinando il meccanismo a doppio recettore di solito riservato agli iniettabili con la comodità senza ago e giornaliera di una pillola.
Il meccanismo dual GLP-1/GIP, e perché due recettori
GLP-1 e GIP sono entrambi ormoni incretinici, peptidi intestinali che il corpo rilascia dopo aver mangiato e che aiutano a regolare la glicemia e l’appetito. Un farmaco ad agonista singolo come semaglutide o orforglipron attiva solo il recettore GLP-1. Un dual agonista come VK2735 attiva il recettore GLP-1 e il recettore GIP (polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente) insieme.
Quel secondo recettore è l’intera ragion d’essere della classe dual. Tirzepatide ha stabilito il modello: coinvolgere il GIP insieme al GLP-1 è stato associato a effetti più ampi su peso e glicemia nel suo programma di studi rispetto alla sola attivazione del GLP-1, e il meccanismo dual ne riceve ampiamente il merito. VK2735 punta alla stessa coppia di recettori, motivo per cui viene spesso descritto come appartenente alla classe strutturale di tirzepatide piuttosto che a quella di semaglutide. La scommessa meccanicistica è semplice: due vie incretiniche complementari, coinvolte insieme, tendono a spostare l’ago della bilancia più di una sola.
Perché un dual agonista orale conta
L’argomento a favore di una pillola è lo stesso che guida l’intera storia del GLP-1 orale: aderenza ed evitare l’ago. Ogni dual agonista oggi sul mercato, tirzepatide in primis, è un’iniezione settimanale. Le iniezioni funzionano, ma chiedono qualcosa a chi le assume: gestire un ago, conservare le penne, rispettare un calendario. Una quota significativa di persone che trarrebbero beneficio dalla terapia incretinica non la inizia mai, o non la mantiene, e la frizione della somministrazione è parte di quel divario.
Un dual agonista orale attacca quella frizione da un’angolazione diversa rispetto a orforglipron. Orforglipron elimina l’ago ma mantiene un solo recettore. La compressa orale di VK2735, se funziona, eliminerebbe l’ago e manterrebbe il meccanismo dual, la farmacologia più completa di solito chiusa dietro un’iniezione. Questa è la proposta: il meccanismo di un farmaco della classe di tirzepatide nel formato di una pillola giornaliera.
VENTURE-2: i dati orali all’ECO 2026
L’ultima tappa del programma orale è arrivata all’ECO 2026, il Congresso Europeo sull’Obesità, tenutosi a Istanbul nel maggio 2026, dove Viking ha presentato dati a 13 settimane del suo studio VENTURE-2 su VK2735 orale. VENTURE-2 è lo sforzo di dose-ranging della compressa orale, e il risultato a 13 settimane è ciò che Viking ha portato nelle sue conversazioni regolatorie sull’avanzamento del programma.
Presentare dati su un dual agonista orale a un importante congresso sull’obesità è di per sé un segnale di dove si trovi il programma: la compressa orale è passata dall’esplorazione iniziale al tipo di dataset di fase intermedia che i regolatori valutano prima di dare il via libera a uno studio pivotale. La finestra di 13 settimane è uno sguardo in scala di Fase 2, sufficiente per caratterizzare la risposta alla dose e la tollerabilità che informano il disegno della Fase 3, ma inferiore agli orizzonti di 52-72 settimane su cui sono stati giudicati gli iniettabili approvati e orforglipron.
Il percorso verso la Fase 3: un incontro di fine Fase 2 con la FDA
Dopo il risultato di VENTURE-2, Viking ha tenuto un incontro di fine Fase 2 con la FDA, il checkpoint formale in cui uno sponsor e l’agenzia si allineano su se, e come, un programma proceda verso gli studi pivotali. In seguito a quell’incontro, Viking sta portando VK2735 orale alla Fase 3 nel Q3 2026.
Questo è il fatto singolarmente più rilevante sul programma orale in questo momento. La Fase 3 è dove un candidato guadagna un caso di approvazione oppure no, e raggiungerla significa che FDA e Viking hanno concordato un disegno pivotale. Fissa anche il calendario: un programma di Fase 3 che parte nel terzo trimestre del 2026 è il passo che, se riuscito, porterebbe VK2735 orale verso l’essere un prodotto effettivamente approvato piuttosto che un promettente risultato di fase intermedia.
Il fronte iniettabile: VANQUISH-1 completamente arruolato
La compressa orale è la notizia principale, ma non è l’intero programma. La forma iniettabile sottocutanea di VK2735 è più avanti, e il suo studio pivotale, VANQUISH-1, uno studio di Fase 3, ha completato l’arruolamento. Arruolamento completo significa che lo studio ha reclutato l’intera coorte di partecipanti prevista e sta procedendo verso il suo risultato, l’ultima grande tappa operativa prima dei risultati topline.
Portare avanti entrambe le forme in parallelo è una copertura deliberata. L’iniettabile segue il percorso ben battuto da semaglutide e tirzepatide, una penna dual agonista settimanale in diretta concorrenza sul mercato iniettabile già consolidato, mentre la compressa orale insegue il premio più difficile e meno affollato di un dual agonista da deglutire. Se una delle due forme ha successo, Viking ha un dual agonista sul mercato; i due percorsi si de-rischiano a vicenda.
VK2735 contro il campo orale: dove si colloca
Vale la pena essere precisi su come VK2735 si colloca rispetto alle opzioni orali con cui viene più spesso confrontato, perché le differenze sono meccanicistiche, non solo di branding.
| Fattore | VK2735 orale | Orforglipron | Semaglutide orale |
|---|---|---|---|
| Bersagli recettoriali | GLP-1 + GIP (dual) | Solo GLP-1 | Solo GLP-1 |
| Classe molecolare | Dual agonista incretinico | Piccola molecola non peptidica | Peptide + potenziatore SNAC |
| Ha anche forma iniettabile | Sì (VK2735 sottocutaneo) | No | Sì (stessa molecola di semaglutide) |
| Fase di sviluppo | In avanzamento verso la Fase 3 (Q3 2026) | Approvato dalla FDA (Foundayo) | Approvato dalla FDA (pillola Wegovy) |
| Sviluppatore | Viking Therapeutics | Eli Lilly | Novo Nordisk |
La riga che conta di più è la prima. Orforglipron e la semaglutide orale sono entrambi farmaci orali solo GLP-1; il dibattito tra loro riguarda in gran parte la chimica, piccola molecola contro peptide, non quali recettori colpiscano. VK2735 cambia l’asse del confronto portando il GIP in un formato orale. È l’unico candidato in quella tabella a inseguire un meccanismo dual in una pillola.
Leggere il programma senza esagerare
Nulla di tutto questo rende VK2735 orale un prodotto consolidato. Sta avanzando verso la Fase 3, non l’ha ancora attraversata, le opzioni orali approvate sopra hanno già dataset di efficacia e sicurezza a lungo orizzonte che la forma orale di VK2735 è ancora anni lontana dal generare. Un risultato di Fase 2 a 13 settimane dice abbastanza per disegnare uno studio pivotale; non dice come appaia un esito a 68 settimane, e la tollerabilità dei dual agonisti su larga scala è esattamente il tipo di domanda a cui la Fase 3 esiste per rispondere.
Ciò che VK2735 offre, concretamente, è una scommessa distinta. I dual agonisti iniettabili hanno dimostrato che il meccanismo a due recettori vale la pena essere perseguito; gli agonisti singoli orali hanno dimostrato che il mercato vuole una pillola. VK2735 è il tentativo attuale più chiaro di fondere queste due lezioni in un unico prodotto. Per capire come si colloca rispetto alla pipeline più ampia di composti in arrivo nei prossimi anni, la nostra guida ai peptidi dimagranti di nuova generazione mappa il campo più ampio, e il nostro confronto orforglipron vs semaglutide orale copre le opzioni orali solo GLP-1 con cui alla fine competerà.
Domande frequenti
Cos’è VK2735?
VK2735 è il dual agonista dei recettori GLP-1/GIP di Viking Therapeutics, sviluppato in due forme: un’iniezione sottocutanea e una compressa orale. Attiva gli stessi due recettori degli ormoni intestinali di tirzepatide, e la compressa orale è posizionata come potenziale primo dual agonista orale GLP-1/GIP.
VK2735 è una pillola o un’iniezione?
Entrambe le cose. Viking sta sviluppando VK2735 in una forma a compressa orale e in una forma iniettabile sottocutanea dallo stesso programma. La compressa orale è quella più seguita delle due, perché un dual agonista da deglutire non esiste ancora sul mercato; la forma iniettabile è più avanti, con il suo studio di Fase 3 VANQUISH-1 completamente arruolato.
In cosa VK2735 è diverso da orforglipron?
Entrambi sono farmaci orali rivolti allo stesso problema di accessibilità, ma coinvolgono recettori diversi. Orforglipron è una piccola molecola non peptidica solo GLP-1. VK2735 è un dual agonista GLP-1/GIP, attiva un secondo recettore, il GIP, lo stesso abbinamento usato da tirzepatide. Quindi la compressa orale di VK2735 insegue un meccanismo dual in una pillola, mentre orforglipron eroga un meccanismo a singolo recettore in una pillola.
Cosa hanno mostrato i dati di VENTURE-2?
Viking ha presentato dati a 13 settimane del suo studio VENTURE-2 su VK2735 orale all’ECO 2026 a Istanbul nel maggio 2026. È un risultato in scala di Fase 2, di dose-ranging, il dataset che Viking ha portato nel suo incontro di fine Fase 2 con la FDA prima di decidere di far avanzare la compressa orale alla Fase 3.
Quando VK2735 passerà alla Fase 3?
Dopo un incontro di fine Fase 2 con la FDA, Viking sta portando VK2735 orale alla Fase 3 nel terzo trimestre del 2026. Sul fronte iniettabile, lo studio di Fase 3 VANQUISH-1 ha già completato l’arruolamento e procede verso il suo risultato.
Perché un meccanismo dual GLP-1/GIP conta?
GLP-1 e GIP sono entrambi ormoni incretinici coinvolti nella regolazione della glicemia e dell’appetito. Attivare entrambi i recettori insieme, come fanno tirzepatide e VK2735, è stato associato a effetti più ampi nel programma di studi di tirzepatide rispetto alla sola attivazione del GLP-1. Un dual agonista orale punterebbe a portare quella farmacologia a due recettori, di solito riservata alle iniezioni, in una pillola giornaliera senza ago.
Riferimenti
- Viking Therapeutics. “Viking Therapeutics presents 13-week data from VENTURE-2 study of oral VK2735 at the European Congress on Obesity (ECO 2026), Istanbul.” Company presentation, May 2026.
- Viking Therapeutics. Corporate update on VK2735 oral program: end-of-Phase-2 FDA meeting and plan to advance to Phase 3 in Q3 2026. Company announcement, 2026.
- Viking Therapeutics. VANQUISH-1 Phase 3 trial of subcutaneous VK2735: full enrollment update. Company announcement, 2026.
- Viking Therapeutics. VK2735 program overview: dual GLP-1/GIP receptor agonist in subcutaneous and oral formulations. Company pipeline materials, 2026.