TL;DR: VK2735 is de duale GLP-1/GIP-receptoragonist van Viking Therapeutics — hetzelfde receptorpaar dat tirzepatide raakt — en wordt in twee vormen tegelijk ontwikkeld: een subcutane injectie en een orale tablet. De orale tablet is de hoofdzaak. Viking presenteerde in mei 2026 op ECO 2026 in Istanbul 13-weken-data uit zijn VENTURE-2-studie voor de orale variant, en na een end-of-phase-2-overleg met de FDA brengt het bedrijf oraal VK2735 in Q3 2026 naar fase 3 — wat het positioneert als een mogelijke eerste orale GLP-1/GIP-duale agonist. Aan de injecteerbare kant is de fase 3-trial VANQUISH-1 volledig ingestroomd. Waar orforglipron een oraal, GLP-1-alleen klein molecuul is, is VK2735 een duale agonist die in een pil wordt geperst — een andere weddenschap op hetzelfde toegankelijkheidsprobleem.
De hoofdzaak: een duale agonist die Viking in een pil probeert te stoppen
Het merendeel van het incretineveld valt netjes uiteen in twee kampen. Aan de ene kant staan de injecties — semaglutide, tirzepatide, retatrutide — peptiden toegediend via een wekelijkse subcutane pen. Aan de andere kant staan de opkomende orale opties, aangevoerd door orforglipron, een GLP-1-agonist als klein molecuul dat de maag op eigen kracht doorstaat. VK2735 past niet netjes in een van beide kampen, en juist dat maakt het interessant.
VK2735 is een duale GLP-1/GIP-receptoragonist — het activeert twee darmhormoonreceptoren tegelijk, dezelfde paring die tirzepatide onderbouwt. Viking Therapeutics ontwikkelt het in zowel een subcutane injecteerbare vorm als een orale tablet-vorm, vanuit hetzelfde moleculaire programma. De orale tablet is het onderdeel dat de meeste aandacht trekt, omdat een duale agonist die je kunt doorslikken nog niet op de markt bestaat. Als het slaagt, zou oraal VK2735 gepositioneerd worden als een mogelijke eerste orale GLP-1/GIP-duale agonist — die het dubbele-receptormechanisme dat normaal aan injecties is voorbehouden combineert met het naaldvrije, eenmaal-daagse gemak van een pil.
Het duale GLP-1/GIP-mechanisme, en waarom twee receptoren
GLP-1 en GIP zijn beide incretinehormonen — darmpeptiden die je lichaam na het eten afgeeft en die bloedsuiker en eetlust helpen reguleren. Een enkelvoudig-agonistmiddel zoals semaglutide of orforglipron activeert alleen de GLP-1-receptor. Een duale agonist zoals VK2735 activeert de GLP-1-receptor en de GIP-receptor (glucoseafhankelijk insulinotroop polypeptide) samen.
Die tweede receptor is de hele rationale achter de duale klasse. Tirzepatide zette het sjabloon neer: het aanspreken van GIP naast GLP-1 hing in het trialprogramma samen met grotere gewichts- en glykemische effecten dan GLP-1-activering alleen, en het duale mechanisme krijgt daarvoor breed de eer. VK2735 richt zich op datzelfde receptorpaar, wat verklaart waarom het vaak wordt omschreven als behorend tot tirzepatides structurele klasse in plaats van die van semaglutide. De mechanistische weddenschap is eenvoudig: twee complementaire incretineroutes, tegelijk aangesproken, verplaatsen doorgaans de naald verder dan één alleen.
Waarom een orale duale agonist ertoe doet
De zaak voor een pil is dezelfde zaak die het hele orale-GLP-1-verhaal drijft: therapietrouw en naaldvermijding. Elke duale agonist die vandaag op de markt is — tirzepatide voorop — is een wekelijkse injectie. Injecties werken, maar ze vragen iets van degene die ze toedient: omgaan met een naald, pennen bewaren, een schema aanhouden. Een aanzienlijk deel van de mensen die baat zouden hebben bij incretinetherapie begint er nooit aan, of blijft er niet op, en doseringswrijving is deel van die kloof.
Een orale duale agonist pakt die wrijving vanuit een andere hoek aan dan orforglipron. Orforglipron verwijdert de naald maar behoudt één receptor. VK2735’s orale tablet zou, als het lukt, de naald verwijderen en het duale mechanisme behouden — de volledigere farmacologie die normaal achter een injectie verscholen zit. Dat is de belofte: het mechanisme van een middel uit tirzepatides klasse in het formaat van een dagelijkse pil.
VENTURE-2: de orale data op ECO 2026
De recentste mijlpaal van het orale programma kwam op ECO 2026 — het European Congress on Obesity — gehouden in Istanbul in mei 2026, waar Viking 13-weken-data uit zijn VENTURE-2-studie van oraal VK2735 presenteerde. VENTURE-2 is het dosis-verkennende traject van de orale tablet, en de 13-wekenuitkomst is wat Viking meenam in zijn regelgevende gesprekken over het doorzetten van het programma.
Het presenteren van orale duale-agonistdata op een groot obesitascongres is op zichzelf een signaal van waar het programma staat: de orale tablet is doorgestroomd van vroege verkenning naar het soort mid-stage dataset dat toezichthouders beoordelen voordat ze groen licht geven voor een cruciale trial. Het venster van 13 weken is een blik op fase 2-schaal — lang genoeg om de dosisrespons en verdraagbaarheid te karakteriseren die de fase 3-opzet informeren, korter dan de horizonten van 52 tot 72 weken waarop de goedgekeurde injecties en orforglipron zijn beoordeeld.
Het pad naar fase 3: een end-of-phase-2-overleg met de FDA
Na de VENTURE-2-uitkomst hield Viking een end-of-phase-2-overleg met de FDA — het formele controlepunt waarop een sponsor en de toezichthouder afstemmen of, en hoe, een programma doorgaat naar cruciale trials. Volgend op dat overleg brengt Viking oraal VK2735 in Q3 2026 naar fase 3.
Dat is op dit moment het meest bepalende feit over het orale programma. Fase 3 is waar een kandidaat een goedkeuringsdossier verdient of niet, en het bereiken ervan betekent dat de FDA en Viking het eens zijn over een cruciale opzet. Het zet ook de klok: een fase 3-programma dat in het derde kwartaal van 2026 begint, is de stap die, bij succes, oraal VK2735 richting een daadwerkelijk goedgekeurd product zou bewegen in plaats van een veelbelovende mid-stage uitkomst.
De injecteerbare kant: VANQUISH-1 volledig ingestroomd
De orale tablet is de hoofdzaak, maar niet het hele programma. De subcutane injecteerbare vorm van VK2735 is verder gevorderd, en de cruciale trial ervan — VANQUISH-1, een fase 3-studie — is volledig ingestroomd. Volledige instroom betekent dat de trial zijn complete deelnemerscohort heeft geworven en toeloopt naar zijn uitkomst, de laatste grote operationele mijlpaal vóór de topline-resultaten.
Beide vormen parallel laten lopen is een bewuste afdekking. De injecteerbare vorm volgt het gebaande pad dat semaglutide en tirzepatide bewandelden — een wekelijkse duale-agonistpen die rechtstreeks concurreert op de gevestigde injectiemarkt — terwijl de orale tablet jaagt op de moeilijkere, minder drukke prijs van een doorslikbare duale agonist. Als een van beide vormen slaagt, heeft Viking een duale agonist op de markt; de twee trajecten verkleinen elkaars risico.
VK2735 versus het orale veld: waar het past
Het loont om precies te zijn over hoe VK2735 zich verhoudt tot de orale opties waarmee het het vaakst wordt vergeleken, want de verschillen zijn mechanistisch, niet slechts een kwestie van naamgeving.
| Factor | Oraal VK2735 | Orforglipron | Oraal semaglutide |
|---|---|---|---|
| Receptordoelen | GLP-1 + GIP (duaal) | Alleen GLP-1 | Alleen GLP-1 |
| Moleculaire klasse | Incretine-duale agonist | Niet-peptide klein molecuul | Peptide + SNAC-versterker |
| Heeft ook injecteerbare vorm | Ja (VK2735 subcutaan) | Nee | Ja (hetzelfde semaglutidemolecuul) |
| Ontwikkelingsfase | Gaat door naar fase 3 (Q3 2026) | FDA-goedgekeurd (Foundayo) | FDA-goedgekeurd (Wegovy-pil) |
| Ontwikkelaar | Viking Therapeutics | Eli Lilly | Novo Nordisk |
De rij die het meest telt, is de eerste. Orforglipron en oraal semaglutide zijn beide GLP-1-alleen orale middelen; het debat tussen hen gaat grotendeels over chemie — klein molecuul versus peptide — niet over welke receptoren ze raken. VK2735 verandert de vergelijkingsas door GIP in een oraal formaat te brengen. Het is de enige kandidaat in die tabel die een duaal mechanisme in een pil najaagt.
Het programma lezen zonder te overreiken
Niets van dit alles maakt oraal VK2735 tot een vaststaand product. Het gaat naar fase 3, niet erdoorheen — de goedgekeurde orale opties hierboven hebben al de langetermijn-werkzaamheids- en veiligheidsdatasets die VK2735’s orale vorm nog jaren van verwijderd is. Een 13-weken fase 2-uitkomst vertelt genoeg om een cruciale trial te ontwerpen; het vertelt niet hoe een uitkomst na 68 weken eruitziet, en verdraagbaarheid van duale agonisten op schaal is precies het soort vraag waarvoor fase 3 bestaat.
Wat VK2735 concreet wel biedt, is een duidelijke weddenschap. De injecteerbare duale agonisten bewezen dat het tweereceptormechanisme de moeite waard is om na te jagen; de orale enkelvoudige agonisten bewezen dat de markt een pil wil. VK2735 is de duidelijkste huidige poging om die twee lessen tot één product samen te smelten. Voor hoe het zich verhoudt tot het bredere pijplijn van verbindingen die de komende jaren arriveren, brengt onze gids voor next-gen gewichtsverliespeptiden het bredere veld in kaart, en onze vergelijking orforglipron versus oraal semaglutide behandelt de GLP-1-alleen orale opties waarmee het uiteindelijk zal concurreren.
Veelgestelde vragen
Wat is VK2735?
VK2735 is de duale GLP-1/GIP-receptoragonist van Viking Therapeutics, ontwikkeld in twee vormen: een subcutane injectie en een orale tablet. Het activeert dezelfde twee darmhormoonreceptoren als tirzepatide, en de orale tablet wordt gepositioneerd als een mogelijke eerste orale GLP-1/GIP-duale agonist.
Is VK2735 een pil of een injectie?
Beide. Viking ontwikkelt VK2735 in een orale tabletvorm en een subcutane injecteerbare vorm vanuit hetzelfde programma. De orale tablet wordt van de twee het nauwlettendst gevolgd, omdat een doorslikbare duale agonist nog niet op de markt bestaat; de injecteerbare vorm is verder gevorderd, met zijn fase 3-trial VANQUISH-1 volledig ingestroomd.
Hoe verschilt VK2735 van orforglipron?
Beide zijn orale middelen gericht op hetzelfde toegankelijkheidsprobleem, maar ze spreken verschillende receptoren aan. Orforglipron is een GLP-1-alleen niet-peptide klein molecuul. VK2735 is een GLP-1/GIP-duale agonist — het activeert een tweede receptor, GIP, dezelfde paring die tirzepatide gebruikt. VK2735’s orale tablet jaagt dus op een duaal mechanisme in een pil, terwijl orforglipron een enkelvoudig-receptormechanisme in een pil levert.
Wat lieten de VENTURE-2-data zien?
Viking presenteerde in mei 2026 op ECO 2026 in Istanbul 13-weken-data uit zijn VENTURE-2-studie van oraal VK2735. Het is een fase 2-schaal, dosis-verkennende uitkomst — de dataset die Viking meenam in zijn end-of-phase-2-overleg met de FDA voordat het besloot de orale tablet naar fase 3 te brengen.
Wanneer gaat VK2735 naar fase 3?
Na een end-of-phase-2-overleg met de FDA brengt Viking oraal VK2735 in het derde kwartaal van 2026 naar fase 3. Aan de injecteerbare kant is de fase 3-trial VANQUISH-1 al volledig ingestroomd en loopt toe naar zijn uitkomst.
Waarom doet een duaal GLP-1/GIP-mechanisme ertoe?
GLP-1 en GIP zijn beide incretinehormonen die betrokken zijn bij bloedsuiker- en eetlustregulatie. Beide receptoren tegelijk activeren — zoals tirzepatide en VK2735 doen — hing in tirzepatides trialprogramma samen met grotere effecten dan alleen GLP-1 activeren. Een orale duale agonist zou die tweereceptorfarmacologie, normaal voorbehouden aan injecties, in een naaldvrije dagelijkse pil willen brengen.
Referenties
- Viking Therapeutics. “Viking Therapeutics presents 13-week data from VENTURE-2 study of oral VK2735 at the European Congress on Obesity (ECO 2026), Istanbul.” Company presentation, May 2026.
- Viking Therapeutics. Corporate update on VK2735 oral program: end-of-Phase-2 FDA meeting and plan to advance to Phase 3 in Q3 2026. Company announcement, 2026.
- Viking Therapeutics. VANQUISH-1 Phase 3 trial of subcutaneous VK2735: full enrollment update. Company announcement, 2026.
- Viking Therapeutics. VK2735 program overview: dual GLP-1/GIP receptor agonist in subcutaneous and oral formulations. Company pipeline materials, 2026.