TL;DR: VK2735 är Viking Therapeutics dubbla GLP-1/GIP-receptoragonist — samma receptorpar som tirzepatide träffar — och den utvecklas i två former samtidigt: en subkutan injektion och en oral tablett. Den orala tabletten är huvudnyheten. Viking presenterade 13-veckors oral data från sin VENTURE-2-studie vid ECO 2026 i Istanbul i maj 2026, och efter ett end-of-Phase-2-möte med FDA för man nu oralt VK2735 vidare till fas 3 under Q3 2026 — vilket positionerar det som en potentiell första oral GLP-1/GIP-dubbelagonist. På den injicerbara sidan är fas 3-studien VANQUISH-1 fullt rekryterad. Där orforglipron är ett oralt GLP-1-endast litet molekylläkemedel är VK2735 en dubbelagonist som pressas in i en tablett — en annan satsning på samma tillgänglighetsproblem.
Huvudpoängen: en dubbelagonist som Viking försöker få in i en tablett
Merparten av inkretinfältet delar sig tydligt i två läger. På ena sidan finns de injicerbara läkemedlen — semaglutide, tirzepatide, retatrutide — peptider som ges via veckovis subkutan penna. På andra sidan finns de framväxande orala alternativen, ledda av orforglipron, en småmolekylär GLP-1-agonist som klarar sig genom magen på egen hand. VK2735 passar inte snyggt in i något av lägren, och det är precis det som gör den intressant.
VK2735 är en dubbel GLP-1/GIP-receptoragonist — den aktiverar två tarmhormonreceptorer samtidigt, samma parning som ligger till grund för tirzepatide. Viking Therapeutics utvecklar den i både en subkutan injicerbar form och en oral tablettform, från samma molekylära program. Den orala tabletten är delen som drar mest uppmärksamhet, för en dubbelagonist du kan svälja finns inte på marknaden ännu. Om den klarar sig skulle oralt VK2735 positioneras som en potentiell första oral GLP-1/GIP-dubbelagonist — och kombinera den dubbla receptormekanismen som normalt är förbehållen injektioner med bekvämligheten av en nålfri, en gång dagligen-tablett.
Den dubbla GLP-1/GIP-mekanismen, och varför två receptorer
GLP-1 och GIP är båda inkretinhormoner — tarmpeptider kroppen frisätter efter måltid som hjälper till att reglera blodsocker och aptit. Ett enkelagonistläkemedel som semaglutide eller orforglipron aktiverar bara GLP-1-receptorn. En dubbelagonist som VK2735 aktiverar GLP-1-receptorn och GIP-receptorn (glukosberoende insulinotropisk polypeptid) tillsammans.
Den andra receptorn är hela rationalen för dubbelklassen. Tirzepatide etablerade mallen: att engagera GIP vid sidan av GLP-1 var kopplat till större vikt- och glykemiska effekter i dess studieprogram än enbart GLP-1-aktivering, och den dubbla mekanismen tillskrivs i stor utsträckning detta. VK2735 riktar in sig på samma receptorpar, vilket är anledningen till att den ofta beskrivs som tillhörande tirzepatides strukturella klass snarare än semaglutides. Den mekanistiska satsningen är enkel: två kompletterande inkretinvägar, engagerade samtidigt, tenderar att flytta nålen längre än en ensam.
Varför en oral dubbelagonist spelar roll
Argumentet för en tablett är samma argument som driver hela berättelsen om orala GLP-1-läkemedel: följsamhet och att slippa nålen. Varje dubbelagonist på marknaden i dag — tirzepatide mest framträdande — är en veckovis injektion. Injektioner fungerar, men de kräver något av den som tar dem: att hantera en nål, förvara pennor, hålla ett schema. En betydande andel av de som skulle ha nytta av inkretinbehandling börjar aldrig, eller fortsätter inte med den, och doseringsfriktion är en del av det gapet.
En oral dubbelagonist angriper den friktionen från en annan vinkel än orforglipron gör. Orforglipron tar bort nålen men behåller en enda receptor. VK2735:s orala tablett skulle, om den lyckas, ta bort nålen och behålla den dubbla mekanismen — den fullare farmakologin som normalt är låst bakom en injektion. Det är budskapet: mekanismen hos ett läkemedel i tirzepatides klass i formatet av en daglig tablett.
VENTURE-2: den orala datan vid ECO 2026
Det orala programmets senaste milstolpe kom vid ECO 2026 — European Congress on Obesity — som hölls i Istanbul i maj 2026, där Viking presenterade 13-veckors data från sin VENTURE-2-studie av oralt VK2735. VENTURE-2 är den orala tablettens dosintervallssatsning, och 13-veckorsavläsningen är det Viking tog med sig in i sina regulatoriska samtal om att föra programmet vidare.
Att presentera oral dubbelagonistdata vid en stor fetmakongress är i sig en signal om var programmet befinner sig: den orala tabletten har gått från tidig utforskning till den typen av mellanstadiedataset som tillsynsmyndigheter utvärderar innan de ger klartecken för en avgörande studie. 13-veckorsfönstret är en fas 2-skalig titt — tillräckligt lång för att karakterisera den dosrespons och tolerabilitet som informerar fas 3-designen, kortare än de 52-till-72-veckors horisonter som de godkända injektionerna och orforglipron bedömdes på.
Vägen till fas 3: ett end-of-Phase-2-möte med FDA
Efter VENTURE-2-avläsningen höll Viking ett end-of-Phase-2-möte med FDA — den formella kontrollpunkten där en sponsor och myndigheten enas om huruvida, och hur, ett program går vidare till avgörande studier. Som resultat av det mötet för Viking oralt VK2735 vidare till fas 3 under Q3 2026.
Det är det enskilt mest avgörande faktumet om det orala programmet just nu. Fas 3 är där en kandidat antingen förtjänar ett godkännandeärende eller inte, och att nå dit betyder att FDA och Viking har enats om en avgörande design. Det sätter också klockan: ett fas 3-program som startar under tredje kvartalet 2026 är steget som, om det lyckas, skulle föra oralt VK2735 mot att bli en faktisk godkänd produkt snarare än en lovande mellanstadieavläsning.
Den injicerbara sidan: VANQUISH-1 fullt rekryterad
Den orala tabletten är huvudnyheten, men den är inte hela programmet. Den subkutana injicerbara formen av VK2735 ligger längre fram, och dess avgörande studie — VANQUISH-1, en fas 3-studie — är fullt rekryterad. Full rekrytering betyder att studien har värvat sin fullständiga deltagarkohort och nu löper mot sin avläsning, den sista stora operativa milstolpen före toppresultaten.
Att driva båda formerna parallellt är en medveten säkring. Den injicerbara följer den väl upptrampade vägen som semaglutide och tirzepatide gick — en veckovis dubbelagonistpenna som konkurrerar direkt på den etablerade injicerbara marknaden — medan den orala tabletten jagar det svårare, mindre trängda priset: en sväljbar dubbelagonist. Om endera formen lyckas har Viking en dubbelagonist på marknaden; de två spåren minskar riskerna för varandra.
VK2735 mot det orala fältet: var den passar in
Det är värt att vara precis om hur VK2735 står i förhållande till de orala alternativ den oftast jämförs med, för skillnaderna är mekanistiska, inte bara varumärkesmässiga.
| Faktor | Oralt VK2735 | Orforglipron | Oralt semaglutide |
|---|---|---|---|
| Receptormål | GLP-1 + GIP (dubbel) | Endast GLP-1 | Endast GLP-1 |
| Molekylklass | Inkretin-dubbelagonist | Icke-peptid liten molekyl | Peptid + SNAC-förstärkare |
| Har även injicerbar form | Ja (VK2735 subkutan) | Nej | Ja (samma semaglutide-molekyl) |
| Utvecklingsstadium | För vidare till fas 3 (Q3 2026) | FDA-godkänt (Foundayo) | FDA-godkänt (Wegovy-tablett) |
| Utvecklare | Viking Therapeutics | Eli Lilly | Novo Nordisk |
Raden som spelar mest roll är den första. Orforglipron och oralt semaglutide är båda GLP-1-enbart orala läkemedel; debatten mellan dem handlar till stor del om kemi — liten molekyl kontra peptid — inte om vilka receptorer de träffar. VK2735 ändrar jämförelseaxeln genom att föra in GIP i ett oralt format. Det är den enda kandidaten i den tabellen som jagar en dubbel mekanism i en tablett.
Att läsa programmet utan att övertolka
Inget av detta gör oralt VK2735 till en färdig produkt. Det för vidare till fas 3, inte igenom den — de godkända orala alternativen ovan har redan de långsiktiga effekt- och säkerhetsdataset som VK2735:s orala form fortfarande är år ifrån att generera. En 13-veckors fas 2-avläsning säger dig tillräckligt för att designa en avgörande studie; den säger dig inte hur ett 68-veckorsresultat ser ut, och dubbelagonisttolerabilitet i stor skala är precis den typ av fråga fas 3 finns till för att besvara.
Det VK2735 konkret erbjuder är en distinkt satsning. De injicerbara dubbelagonisterna bevisade att den tvåreceptors mekanismen är värd att driva vidare; de orala enkelagonisterna bevisade att marknaden vill ha en tablett. VK2735 är det tydligaste nuvarande försöket att smälta samman de två lärdomarna till en produkt. För hur den står sig mot den bredare pipelinen av substanser som kommer de närmaste åren kartlägger vår guide till nästa generations viktnedgångspeptider det bredare fältet, och vår jämförelse orforglipron mot oralt semaglutide går igenom de GLP-1-enbart orala alternativ den så småningom kommer att konkurrera med.
Vanliga frågor
Vad är VK2735?
VK2735 är Viking Therapeutics dubbla GLP-1/GIP-receptoragonist, utvecklad i två former: en subkutan injektion och en oral tablett. Den aktiverar samma två tarmhormonreceptorer som tirzepatide, och den orala tabletten positioneras som en potentiell första oral GLP-1/GIP-dubbelagonist.
Är VK2735 en tablett eller en injektion?
Båda. Viking utvecklar VK2735 i en oral tablettform och en subkutan injicerbar form från samma program. Den orala tabletten är den mer bevakade av de två eftersom en sväljbar dubbelagonist ännu inte finns på marknaden; den injicerbara formen ligger längre fram, med sin fas 3-studie VANQUISH-1 fullt rekryterad.
Hur skiljer sig VK2735 från orforglipron?
Båda är orala läkemedel riktade mot samma tillgänglighetsproblem, men de engagerar olika receptorer. Orforglipron är en GLP-1-enbart icke-peptid liten molekyl. VK2735 är en GLP-1/GIP-dubbelagonist — den aktiverar en andra receptor, GIP, samma parning tirzepatide använder. Så VK2735:s orala tablett jagar en dubbel mekanism i en tablett, medan orforglipron levererar en enkelreceptormekanism i en tablett.
Vad visade VENTURE-2-datan?
Viking presenterade 13-veckors data från sin VENTURE-2-studie av oralt VK2735 vid ECO 2026 i Istanbul i maj 2026. Det är en fas 2-skalig, dosintervallsavläsning — dataset Viking tog med sig in i sitt end-of-Phase-2-möte med FDA innan man beslutade att föra den orala tabletten vidare till fas 3.
När går VK2735 till fas 3?
Efter ett end-of-Phase-2-möte med FDA för Viking oralt VK2735 vidare till fas 3 under tredje kvartalet 2026. På den injicerbara sidan är fas 3-studien VANQUISH-1 redan fullt rekryterad och löper mot sin avläsning.
Varför spelar en dubbel GLP-1/GIP-mekanism roll?
GLP-1 och GIP är båda inkretinhormoner involverade i reglering av blodsocker och aptit. Att aktivera båda receptorerna samtidigt — som tirzepatide och VK2735 gör — var kopplat till större effekter i tirzepatides studieprogram än att bara aktivera GLP-1. En oral dubbelagonist skulle syfta till att föra in den tvåreceptorsfarmakologin, normalt förbehållen injektioner, i en nålfri daglig tablett.
Referenser
- Viking Therapeutics. “Viking Therapeutics presents 13-week data from VENTURE-2 study of oral VK2735 at the European Congress on Obesity (ECO 2026), Istanbul.” Company presentation, May 2026.
- Viking Therapeutics. Corporate update on VK2735 oral program: end-of-Phase-2 FDA meeting and plan to advance to Phase 3 in Q3 2026. Company announcement, 2026.
- Viking Therapeutics. VANQUISH-1 Phase 3 trial of subcutaneous VK2735: full enrollment update. Company announcement, 2026.
- Viking Therapeutics. VK2735 program overview: dual GLP-1/GIP receptor agonist in subcutaneous and oral formulations. Company pipeline materials, 2026.