Resumo: A VK2735 é o agonista duplo dos recetores GLP-1/GIP da Viking Therapeutics — o mesmo par de recetores que a tirzepatida atinge —, e está a ser desenvolvida em duas formas ao mesmo tempo: uma injeção subcutânea e um comprimido oral. O comprimido oral é o destaque. A Viking apresentou dados orais de 13 semanas do seu estudo VENTURE-2 na ECO 2026 em Istambul, em maio de 2026, e, após uma reunião de fim de Fase 2 com a FDA, está a avançar a VK2735 oral para a Fase 3 no terceiro trimestre de 2026 — posicionando-a como um potencial primeiro agonista duplo GLP-1/GIP oral. No lado injetável, o ensaio de Fase 3 VANQUISH-1 tem o recrutamento completo. Enquanto a orforglipron é uma pequena molécula oral apenas de GLP-1, a VK2735 é um agonista duplo a ser levado para um comprimido — uma aposta diferente no mesmo problema de acessibilidade.
O destaque: um agonista duplo que a Viking está a tentar meter num comprimido
A maior parte da área das incretinas divide-se claramente em dois campos. De um lado estão os injetáveis — semaglutida, tirzepatida, retatrutida — péptidos administrados por caneta subcutânea semanal. Do outro estão as opções orais emergentes, lideradas pela orforglipron, um agonista de GLP-1 de pequena molécula que sobrevive ao estômago por conta própria. A VK2735 não se encaixa perfeitamente em nenhum dos dois campos, e é exatamente isso que a torna interessante.
A VK2735 é um agonista duplo dos recetores GLP-1/GIP — ativa dois recetores hormonais intestinais ao mesmo tempo, o mesmo par que sustenta a tirzepatida. A Viking Therapeutics está a desenvolvê-la em ambas as formas, injetável subcutânea e comprimido oral, a partir do mesmo programa molecular. O comprimido oral é a peça que atrai mais atenção, porque um agonista duplo que se possa engolir ainda não existe no mercado. Se ultrapassar essa fase, a VK2735 oral seria posicionada como um potencial primeiro agonista duplo GLP-1/GIP oral — combinando o mecanismo de recetor duplo normalmente reservado aos injetáveis com a conveniência, sem agulhas e diária, de um comprimido.
O mecanismo duplo GLP-1/GIP, e porquê dois recetores
O GLP-1 e o GIP são ambas hormonas incretínicas — péptidos intestinais que o corpo liberta após comer e que ajudam a regular o açúcar no sangue e o apetite. Um fármaco de agonista único, como a semaglutida ou a orforglipron, ativa apenas o recetor do GLP-1. Um agonista duplo como a VK2735 ativa em conjunto o recetor do GLP-1 e o recetor do GIP (polipeptídeo insulinotrópico dependente da glicose).
Esse segundo recetor é toda a lógica por trás da classe dupla. A tirzepatida estabeleceu o modelo: envolver o GIP juntamente com o GLP-1 esteve associado a efeitos maiores no peso e na glicemia, no seu programa de ensaios, do que a ativação isolada do GLP-1, e o mecanismo duplo é amplamente reconhecido como responsável por isso. A VK2735 visa esse mesmo par de recetores, razão pela qual é frequentemente descrita como pertencendo à classe estrutural da tirzepatida, e não à da semaglutida. A aposta mecanística é direta: duas vias incretínicas complementares, ativadas ao mesmo tempo, tendem a mover mais o ponteiro do que uma só.
Porque importa um agonista duplo oral
O argumento a favor de um comprimido é o mesmo que impulsiona toda a narrativa do GLP-1 oral: adesão e aversão à agulha. Todo agonista duplo hoje no mercado — a tirzepatida sendo o mais proeminente — é uma injeção semanal. As injeções funcionam, mas exigem algo de quem as toma: manusear uma agulha, armazenar canetas, cumprir um horário. Uma parte significativa das pessoas que beneficiariam da terapia incretínica nunca a começa, ou não a mantém, e o atrito da dosagem é parte dessa lacuna.
Um agonista duplo oral ataca esse atrito a partir de um ângulo diferente do da orforglipron. A orforglipron remove a agulha mas mantém um único recetor. O comprimido oral da VK2735, se resultar, removeria a agulha e manteria o mecanismo duplo — a farmacologia mais completa habitualmente trancada atrás de uma injeção. É essa a proposta: o mecanismo de um fármaco da classe da tirzepatida, no formato de um comprimido diário.
VENTURE-2: os dados orais na ECO 2026
O marco mais recente do programa oral surgiu na ECO 2026 — o Congresso Europeu sobre a Obesidade — realizado em Istambul em maio de 2026, onde a Viking apresentou dados de 13 semanas do seu estudo VENTURE-2 sobre a VK2735 oral. O VENTURE-2 é o esforço de determinação de dose do comprimido oral, e o resultado às 13 semanas foi o que a Viking levou para as suas conversas regulatórias sobre o avanço do programa.
Apresentar dados de agonista duplo oral num grande congresso sobre obesidade é, em si, um sinal de onde o programa se situa: o comprimido oral passou da exploração inicial para o tipo de conjunto de dados de fase intermédia que os reguladores avaliam antes de dar luz verde a um ensaio decisivo. A janela de 13 semanas é uma leitura à escala de Fase 2 — suficientemente longa para caracterizar a resposta à dose e a tolerabilidade que informam o desenho da Fase 3, mas aquém dos horizontes de 52 a 72 semanas em que os injetáveis aprovados e a orforglipron foram avaliados.
O caminho para a Fase 3: uma reunião de fim de Fase 2 com a FDA
Após o resultado do VENTURE-2, a Viking realizou uma reunião de fim de Fase 2 com a FDA — o ponto de controlo formal em que um promotor e a agência alinham se, e como, um programa avança para ensaios decisivos. Na sequência dessa reunião, a Viking está a avançar a VK2735 oral para a Fase 3 no terceiro trimestre de 2026.
Esse é o facto isolado mais consequente sobre o programa oral neste momento. A Fase 3 é onde um candidato ganha ou não um caso de aprovação, e alcançá-la significa que a FDA e a Viking chegaram a acordo sobre um desenho decisivo. Também marca o relógio: um programa de Fase 3 a começar no terceiro trimestre de 2026 é o passo que, se bem-sucedido, levaria a VK2735 oral a caminho de ser um produto de facto aprovado, em vez de um resultado promissor de fase intermédia.
O lado injetável: VANQUISH-1 com recrutamento completo
O comprimido oral é o destaque, mas não é todo o programa. A forma subcutânea injetável da VK2735 está mais avançada, e o seu ensaio decisivo — o VANQUISH-1, um estudo de Fase 3 — tem o recrutamento completo. Recrutamento completo significa que o ensaio já reuniu a sua coorte completa de participantes e está a caminho do seu resultado, o último grande marco operacional antes dos resultados principais.
Correr as duas formas em paralelo é uma cobertura deliberada. O injetável segue o caminho já trilhado por semaglutida e tirzepatida — uma caneta agonista dupla semanal a competir diretamente no mercado injetável já estabelecido —, enquanto o comprimido oral persegue o prémio mais difícil e menos concorrido de um agonista duplo que se pode engolir. Se qualquer uma das formas tiver sucesso, a Viking tem um agonista duplo no mercado; as duas vias reduzem mutuamente o risco.
VK2735 vs. o campo oral: onde se encaixa
Vale a pena ser preciso quanto ao modo como a VK2735 se posiciona face às opções orais com que é mais frequentemente comparada, porque as diferenças são mecanísticas, não apenas de marca.
| Fator | VK2735 oral | Orforglipron | Semaglutida oral |
|---|---|---|---|
| Alvos recetores | GLP-1 + GIP (duplo) | Apenas GLP-1 | Apenas GLP-1 |
| Classe molecular | Agonista duplo incretínico | Pequena molécula não peptídica | Péptido + potenciador SNAC |
| Também tem forma injetável | Sim (VK2735 subcutânea) | Não | Sim (mesma molécula de semaglutida) |
| Fase de desenvolvimento | A avançar para a Fase 3 (T3 2026) | Aprovado pela FDA (Foundayo) | Aprovado pela FDA (comprimido Wegovy) |
| Promotor | Viking Therapeutics | Eli Lilly | Novo Nordisk |
A linha que mais importa é a primeira. A orforglipron e a semaglutida oral são ambos fármacos orais apenas de GLP-1; o debate entre elas gira sobretudo em torno da química — pequena molécula versus péptido — e não sobre que recetores atingem. A VK2735 muda o eixo de comparação ao trazer o GIP para um formato oral. É a única candidata nessa tabela a perseguir um mecanismo duplo num comprimido.
Ler o programa sem exagerar
Nada disto faz da VK2735 oral um produto assente. Está a avançar para a Fase 3, não a atravessá-la — as opções orais já aprovadas acima têm já os conjuntos de dados de eficácia e segurança de longo prazo de que a forma oral da VK2735 ainda está anos distante de gerar. Um resultado de Fase 2 de 13 semanas diz o suficiente para desenhar um ensaio decisivo; não diz como é um resultado às 68 semanas, e a tolerabilidade do agonista duplo em larga escala é exatamente o tipo de questão para a qual existe a Fase 3.
O que a VK2735 oferece, em concreto, é uma aposta distinta. Os agonistas duplos injetáveis provaram que o mecanismo de dois recetores vale a pena perseguir; os agonistas únicos orais provaram que o mercado quer um comprimido. A VK2735 é a tentativa atual mais clara de fundir essas duas lições num único produto. Para saber como se posiciona face ao panorama mais amplo dos compostos a chegar nos próximos anos, o nosso guia dos péptidos de perda de peso de nova geração mapeia o campo mais vasto, e a nossa comparação orforglipron vs. semaglutida oral cobre as opções orais apenas de GLP-1 com que virá eventualmente a competir.
Perguntas frequentes
O que é a VK2735?
A VK2735 é o agonista duplo dos recetores GLP-1/GIP da Viking Therapeutics, desenvolvido em duas formas: uma injeção subcutânea e um comprimido oral. Ativa os mesmos dois recetores hormonais intestinais que a tirzepatida, e o comprimido oral está posicionado como um potencial primeiro agonista duplo GLP-1/GIP oral.
A VK2735 é um comprimido ou uma injeção?
As duas coisas. A Viking está a desenvolver a VK2735 numa forma de comprimido oral e numa forma injetável subcutânea, a partir do mesmo programa. O comprimido oral é o mais acompanhado dos dois, porque um agonista duplo que se possa engolir ainda não existe no mercado; a forma injetável está mais avançada, com o seu ensaio de Fase 3 VANQUISH-1 já com recrutamento completo.
Em que difere a VK2735 da orforglipron?
Ambas são fármacos orais dirigidos ao mesmo problema de acessibilidade, mas envolvem recetores diferentes. A orforglipron é uma pequena molécula não peptídica apenas de GLP-1. A VK2735 é um agonista duplo GLP-1/GIP — ativa um segundo recetor, o GIP, o mesmo par que a tirzepatida usa. Assim, o comprimido oral da VK2735 persegue um mecanismo duplo num comprimido, enquanto a orforglipron entrega um mecanismo de um único recetor num comprimido.
O que mostraram os dados do VENTURE-2?
A Viking apresentou dados de 13 semanas do seu estudo VENTURE-2 sobre a VK2735 oral na ECO 2026, em Istambul, em maio de 2026. É um resultado à escala de Fase 2, de determinação de dose — o conjunto de dados que a Viking levou para a sua reunião de fim de Fase 2 com a FDA antes de decidir avançar o comprimido oral para a Fase 3.
Quando é que a VK2735 avança para a Fase 3?
Após uma reunião de fim de Fase 2 com a FDA, a Viking está a avançar a VK2735 oral para a Fase 3 no terceiro trimestre de 2026. No lado injetável, o ensaio de Fase 3 VANQUISH-1 já tem recrutamento completo e caminha para o seu resultado.
Porque importa um mecanismo duplo GLP-1/GIP?
O GLP-1 e o GIP são ambas hormonas incretínicas envolvidas na regulação do açúcar no sangue e do apetite. Ativar os dois recetores ao mesmo tempo — como fazem a tirzepatida e a VK2735 — esteve associado a efeitos maiores no programa de ensaios da tirzepatida do que ativar apenas o GLP-1. Um agonista duplo oral procuraria trazer essa farmacologia de dois recetores, normalmente reservada às injeções, para um comprimido diário sem agulhas.
Referências
- Viking Therapeutics. “Viking Therapeutics presents 13-week data from VENTURE-2 study of oral VK2735 at the European Congress on Obesity (ECO 2026), Istanbul.” Company presentation, May 2026.
- Viking Therapeutics. Corporate update on VK2735 oral program: end-of-Phase-2 FDA meeting and plan to advance to Phase 3 in Q3 2026. Company announcement, 2026.
- Viking Therapeutics. VANQUISH-1 Phase 3 trial of subcutaneous VK2735: full enrollment update. Company announcement, 2026.
- Viking Therapeutics. VK2735 program overview: dual GLP-1/GIP receptor agonist in subcutaneous and oral formulations. Company pipeline materials, 2026.