En bref : Le VK2735 est le double agoniste des récepteurs GLP-1/GIP de Viking Therapeutics — la même paire de récepteurs que cible le tirzépatide — et il est développé simultanément sous deux formes : une injection sous-cutanée et un comprimé oral. Le comprimé oral est la nouveauté principale. Viking a présenté les données orales à 13 semaines de son étude VENTURE-2 à l’ECO 2026 à Istanbul en mai 2026, et après une réunion de fin de phase 2 avec la FDA, fait passer le VK2735 oral en phase 3 au T3 2026 — le positionnant comme un potentiel premier double agoniste GLP-1/GIP oral. Côté injectable, l’essai de phase 3 VANQUISH-1 est intégralement recruté. Là où l’orforglipron est une petite molécule orale GLP-1 seul, le VK2735 est un double agoniste que l’on cherche à faire tenir dans un comprimé — un pari différent sur le même problème d’accessibilité.
Le point clé : un double agoniste que Viking essaie de mettre en comprimé
La majeure partie du domaine des incrétines se divise nettement en deux camps. D’un côté, les injectables — sémaglutide, tirzépatide, rétatrutide — des peptides délivrés par stylo sous-cutané hebdomadaire. De l’autre, les options orales émergentes, menées par l’orforglipron, un agoniste du GLP-1 à petite molécule qui survit seul à l’estomac. Le VK2735 ne se range proprement dans aucun des deux camps, et c’est exactement ce qui le rend intéressant.
Le VK2735 est un double agoniste des récepteurs GLP-1/GIP — il active simultanément deux récepteurs d’hormones intestinales, la même paire qui sous-tend le tirzépatide. Viking Therapeutics le développe à la fois sous une forme injectable sous-cutanée et sous une forme de comprimé oral, issues du même programme moléculaire. Le comprimé oral est l’élément qui attire le plus l’attention, car un double agoniste que l’on peut avaler n’existe pas encore sur le marché. S’il aboutit, le VK2735 oral serait positionné comme un potentiel premier double agoniste GLP-1/GIP oral — combinant le mécanisme à double récepteur habituellement réservé aux injectables avec la commodité sans aiguille, en prise quotidienne unique, d’un comprimé.
Le mécanisme double GLP-1/GIP, et pourquoi deux récepteurs
Le GLP-1 et le GIP sont tous deux des hormones incrétines — des peptides intestinaux que le corps libère après un repas et qui aident à réguler la glycémie et l’appétit. Un médicament à agoniste unique comme le sémaglutide ou l’orforglipron n’active que le récepteur GLP-1. Un double agoniste comme le VK2735 active le récepteur GLP-1 et le récepteur GIP (peptide insulinotrope dépendant du glucose) ensemble.
Ce second récepteur est toute la raison d’être de la classe double. Le tirzépatide a établi le modèle : engager le GIP aux côtés du GLP-1 était associé à des effets pondéraux et glycémiques plus importants dans son programme d’essais que l’activation du GLP-1 seule, et le mécanisme double en est largement crédité. Le VK2735 cible cette même paire de récepteurs, ce qui explique pourquoi il est souvent décrit comme relevant de la classe structurelle du tirzépatide plutôt que de celle du sémaglutide. Le pari mécanistique est simple : deux voies incrétines complémentaires, engagées à la fois, ont tendance à faire bouger l’aiguille davantage qu’une seule.
Pourquoi un double agoniste oral compte
L’argument en faveur d’un comprimé est le même que celui qui porte toute l’histoire du GLP-1 oral : l’observance et l’évitement des aiguilles. Chaque double agoniste actuellement sur le marché — le tirzépatide en tête — est une injection hebdomadaire. Les injections fonctionnent, mais elles demandent quelque chose à la personne qui les prend : manipuler une aiguille, stocker les stylos, respecter un calendrier. Une part significative des personnes qui bénéficieraient d’un traitement par incrétine ne le commence jamais, ou ne le poursuit pas, et la friction posologique fait partie de cet écart.
Un double agoniste oral s’attaque à cette friction sous un angle différent de celui de l’orforglipron. L’orforglipron supprime l’aiguille mais ne conserve qu’un seul récepteur. Le comprimé oral du VK2735, s’il tient ses promesses, supprimerait l’aiguille et conserverait le mécanisme double — la pharmacologie plus complète habituellement verrouillée derrière une injection. C’est tout l’argumentaire : le mécanisme d’un médicament de la classe du tirzépatide dans le format d’un comprimé quotidien.
VENTURE-2 : les données orales à l’ECO 2026
Le jalon le plus récent du programme oral est survenu à l’ECO 2026 — le Congrès européen sur l’obésité — tenu à Istanbul en mai 2026, où Viking a présenté des données à 13 semaines de son étude VENTURE-2 sur le VK2735 oral. VENTURE-2 est l’effort de recherche de dose du comprimé oral, et le résultat à 13 semaines est ce que Viking a apporté à ses échanges réglementaires sur l’avancement du programme.
Présenter des données de double agoniste oral lors d’un grand congrès sur l’obésité est en soi un signal de la position du programme : le comprimé oral est passé d’une exploration précoce au type de jeu de données de stade intermédiaire que les régulateurs évaluent avant de donner le feu vert à un essai pivot. La fenêtre de 13 semaines est un regard à l’échelle de la phase 2 — suffisamment longue pour caractériser la réponse à la dose et la tolérance qui alimentent la conception de la phase 3, en deçà des horizons de 52 à 72 semaines sur lesquels les injectables approuvés et l’orforglipron ont été jugés.
Le chemin vers la phase 3 : une réunion de fin de phase 2 avec la FDA
Après le résultat de VENTURE-2, Viking a tenu une réunion de fin de phase 2 avec la FDA — le point de contrôle formel où un promoteur et l’agence s’accordent sur si, et comment, un programme avance vers des essais pivots. À l’issue de cette réunion, Viking fait passer le VK2735 oral en phase 3 au T3 2026.
C’est le fait le plus déterminant du programme oral à l’heure actuelle. La phase 3 est l’étape où un candidat gagne, ou non, un dossier d’approbation, et l’atteindre signifie que la FDA et Viking se sont accordés sur une conception pivot. Cela pose aussi le calendrier : un programme de phase 3 débutant au troisième trimestre 2026 est l’étape qui, en cas de succès, rapprocherait le VK2735 oral du statut de produit réellement approuvé plutôt que de résultat prometteur de stade intermédiaire.
Le volet injectable : VANQUISH-1 intégralement recrutée
Le comprimé oral fait la une, mais il ne constitue pas tout le programme. La forme injectable sous-cutanée du VK2735 est plus avancée, et son essai pivot — VANQUISH-1, une étude de phase 3 — est intégralement recrutée. Un recrutement complet signifie que l’essai a rassemblé sa cohorte complète de participants et se dirige vers son résultat, le dernier grand jalon opérationnel avant les résultats principaux.
Mener les deux formes en parallèle est une couverture délibérée. L’injectable suit la voie déjà bien tracée par le sémaglutide et le tirzépatide — un stylo double agoniste hebdomadaire en concurrence directe sur le marché injectable établi — tandis que le comprimé oral poursuit le prix plus difficile et moins encombré d’un double agoniste avalable. Si l’une ou l’autre forme réussit, Viking dispose d’un double agoniste sur le marché ; les deux pistes se sécurisent mutuellement.
Le VK2735 face au champ oral : où il se situe
Il vaut la peine d’être précis sur la façon dont le VK2735 se situe par rapport aux options orales auxquelles il est le plus souvent comparé, car les différences sont mécanistiques, pas seulement une question de marque.
| Facteur | VK2735 oral | Orforglipron | Sémaglutide oral |
|---|---|---|---|
| Cibles récepteurs | GLP-1 + GIP (double) | GLP-1 seul | GLP-1 seul |
| Classe de molécule | Double agoniste incrétine | Petite molécule non peptidique | Peptide + activateur SNAC |
| Possède aussi une forme injectable | Oui (VK2735 sous-cutané) | Non | Oui (même molécule de sémaglutide) |
| Stade de développement | Passage en phase 3 (T3 2026) | Approuvé par la FDA (Foundayo) | Approuvé par la FDA (comprimé Wegovy) |
| Développeur | Viking Therapeutics | Eli Lilly | Novo Nordisk |
La ligne qui compte le plus est la première. L’orforglipron et le sémaglutide oral sont tous deux des médicaments oraux GLP-1 seul ; le débat entre eux porte largement sur la chimie — petite molécule contre peptide — pas sur les récepteurs qu’ils touchent. Le VK2735 change l’axe de comparaison en apportant le GIP dans un format oral. C’est le seul candidat de ce tableau à poursuivre un mécanisme double dans un comprimé.
Lire le programme sans surinterpréter
Rien de tout cela ne fait du VK2735 oral un produit établi. Il avance vers la phase 3, pas au-delà — les options orales approuvées ci-dessus disposent déjà des jeux de données d’efficacité et de sécurité à long horizon dont la forme orale du VK2735 est encore à des années de générer. Un résultat de phase 2 à 13 semaines vous en dit assez pour concevoir un essai pivot ; il ne vous dit pas à quoi ressemble un résultat à 68 semaines, et la tolérance du double agoniste à grande échelle est exactement le genre de question à laquelle la phase 3 existe pour répondre.
Ce que le VK2735 offre, concrètement, c’est un pari distinct. Les doubles agonistes injectables ont prouvé que le mécanisme à deux récepteurs vaut la peine d’être poursuivi ; les agonistes uniques oraux ont prouvé que le marché veut un comprimé. Le VK2735 est la tentative actuelle la plus claire de fusionner ces deux leçons en un seul produit. Pour situer sa place face au pipeline plus large de composés qui arriveront au cours des prochaines années, notre guide des peptides de perte de poids de nouvelle génération dresse la carte du champ plus large, et notre comparaison orforglipron contre sémaglutide oral couvre les options orales GLP-1 seul avec lesquelles il finira par rivaliser.
Questions fréquentes
Qu’est-ce que le VK2735 ?
Le VK2735 est le double agoniste des récepteurs GLP-1/GIP de Viking Therapeutics, développé sous deux formes : une injection sous-cutanée et un comprimé oral. Il active les deux mêmes récepteurs d’hormones intestinales que le tirzépatide, et le comprimé oral est positionné comme un potentiel premier double agoniste GLP-1/GIP oral.
Le VK2735 est-il un comprimé ou une injection ?
Les deux. Viking développe le VK2735 sous une forme de comprimé oral et une forme injectable sous-cutanée à partir du même programme. Le comprimé oral est le plus surveillé des deux, car un double agoniste avalable n’existe pas encore sur le marché ; la forme injectable est plus avancée, avec son essai de phase 3 VANQUISH-1 intégralement recruté.
En quoi le VK2735 diffère-t-il de l’orforglipron ?
Les deux sont des médicaments oraux visant le même problème d’accessibilité, mais ils engagent des récepteurs différents. L’orforglipron est une petite molécule non peptidique GLP-1 seul. Le VK2735 est un double agoniste GLP-1/GIP — il active un second récepteur, le GIP, la même paire qu’utilise le tirzépatide. Le comprimé oral du VK2735 poursuit donc un mécanisme double dans un comprimé, tandis que l’orforglipron délivre un mécanisme à récepteur unique dans un comprimé.
Qu’ont montré les données de VENTURE-2 ?
Viking a présenté des données à 13 semaines de son étude VENTURE-2 sur le VK2735 oral à l’ECO 2026 à Istanbul en mai 2026. C’est un résultat à l’échelle de la phase 2, de recherche de dose — le jeu de données que Viking a apporté à sa réunion de fin de phase 2 avec la FDA avant de décider de faire passer le comprimé oral en phase 3.
Quand le VK2735 passe-t-il en phase 3 ?
Après une réunion de fin de phase 2 avec la FDA, Viking fait passer le VK2735 oral en phase 3 au troisième trimestre 2026. Côté injectable, l’essai de phase 3 VANQUISH-1 est déjà intégralement recruté et se dirige vers son résultat.
Pourquoi un mécanisme double GLP-1/GIP compte-t-il ?
Le GLP-1 et le GIP sont tous deux des hormones incrétines impliquées dans la régulation de la glycémie et de l’appétit. Activer les deux récepteurs à la fois — comme le font le tirzépatide et le VK2735 — était associé à des effets plus importants dans le programme d’essais du tirzépatide que l’activation du GLP-1 seule. Un double agoniste oral viserait à apporter cette pharmacologie à deux récepteurs, habituellement réservée aux injections, dans un comprimé quotidien sans aiguille.
Références
- Viking Therapeutics. “Viking Therapeutics presents 13-week data from VENTURE-2 study of oral VK2735 at the European Congress on Obesity (ECO 2026), Istanbul.” Company presentation, May 2026.
- Viking Therapeutics. Corporate update on VK2735 oral program: end-of-Phase-2 FDA meeting and plan to advance to Phase 3 in Q3 2026. Company announcement, 2026.
- Viking Therapeutics. VANQUISH-1 Phase 3 trial of subcutaneous VK2735: full enrollment update. Company announcement, 2026.
- Viking Therapeutics. VK2735 program overview: dual GLP-1/GIP receptor agonist in subcutaneous and oral formulations. Company pipeline materials, 2026.