TL;DR: VK2735 on Viking Therapeuticsin dual GLP-1/GIP-reseptoriagonisti — sama reseptoripari, johon tirzepatidi vaikuttaa — ja sitä kehitetään kahdessa muodossa yhtä aikaa: ihonalaisena pistoksena ja suun kautta otettavana tablettina. Tabletti on pääuutinen. Viking esitteli 13 viikon oraalisen datan VENTURE-2-tutkimuksestaan ECO 2026 -tapahtumassa Istanbulissa toukokuussa 2026, ja vaiheen 2 päättävän FDA-tapaamisen jälkeen se vie oraalisen VK2735:n vaiheeseen 3 vuoden 2026 kolmannella neljänneksellä — asemoiden sen mahdollisena ensimmäisenä suun kautta otettavana GLP-1/GIP-dual-agonistina. Pistettävällä puolella VANQUISH-1-vaiheen 3 -tutkimus on täysin rekrytoitu. Siinä missä orforgliproni on pelkkää GLP-1:tä käyttävä oraalinen pienimolekyyli, VK2735 on dual-agonisti, joka viedään pilleriin — eri veto samaan saavutettavuusongelmaan.
Pääuutinen: dual-agonisti, jonka Viking yrittää saada pilleriin
Suurin osa inkretiinikentästä jakautuu selkeästi kahteen leiriin. Toisella puolella ovat pistettävät lääkkeet — semaglutidi, tirzepatidi, retatrutidi — peptidejä, jotka annostellaan viikoittaisella ihonalaisella kynällä. Toisella puolella ovat nousevat oraaliset vaihtoehdot, joita johtaa orforgliproni, pienimolekyylinen GLP-1-agonisti, joka selviää mahalaukusta omin avuin. VK2735 ei asetu siististi kumpaankaan leiriin, ja juuri se tekee siitä kiinnostavan.
VK2735 on GLP-1/GIP-dual-reseptoriagonisti — se aktivoi kaksi suolistohormonireseptoria yhtä aikaa, saman parin, joka on tirzepatidin taustalla. Viking Therapeutics kehittää sitä sekä ihonalaisena pistettävänä muotona että suun kautta otettavana tablettina, samasta molekyyliohjelmasta. Tabletti on osa, joka herättää eniten huomiota, koska nieltävää dual-agonistia ei vielä ole markkinoilla. Jos se selviää, suun kautta otettava VK2735 asemoituisi mahdollisena ensimmäisenä suun kautta otettavana GLP-1/GIP-dual-agonistina — yhdistäen tavallisesti pistettäville lääkkeille varatun kaksoisreseptorimekanismin pillerin neulattomaan, kerran päivässä otettavaan mukavuuteen.
Dual GLP-1/GIP-mekanismi, ja miksi kaksi reseptoria
GLP-1 ja GIP ovat molemmat inkretiinihormoneja — suoliston peptidejä, joita elimistösi vapauttaa syömisen jälkeen ja jotka auttavat säätelemään verensokeria ja ruokahalua. Yksittäisagonistilääke, kuten semaglutidi tai orforgliproni, aktivoi vain GLP-1-reseptorin. Dual-agonisti, kuten VK2735, aktivoi GLP-1-reseptorin ja GIP-reseptorin (glukoosiriippuvainen insuliinitropinen polypeptidi) yhdessä.
Tuo toinen reseptori on koko dual-luokan perustelu. Tirzepatidi loi mallin: GIP:n kytkeminen mukaan GLP-1:n rinnalle liittyi sen tutkimusohjelmassa suurempiin paino- ja glykeemisiin vaikutuksiin kuin pelkkä GLP-1:n aktivointi, ja dual-mekanismia pidetään laajalti tästä vastuullisena. VK2735 kohdistuu samaan reseptoripariin, minkä vuoksi sen kuvataan usein kuuluvan pikemminkin tirzepatidin rakenteelliseen luokkaan kuin semaglutidin. Mekanistinen veto on suoraviivainen: kaksi toisiaan täydentävää inkretiinireittiä, kytkettynä yhtä aikaa, taipuvat siirtämään vaa’an osoitinta pidemmälle kuin yksi.
Miksi oraalinen dual-agonisti on tärkeä
Perustelu pillerille on sama perustelu, joka ajaa koko oraalisen GLP-1-tarinaa: hoitomyöntyvyys ja neulan välttäminen. Jokainen tällä hetkellä markkinoilla oleva dual-agonisti — tirzepatidi kaikkein näkyvimmin — on viikoittainen pistos. Pistokset toimivat, mutta ne vaativat käyttäjältään jotain: neulan käsittelyä, kynien säilytystä, aikataulussa pysymistä. Merkittävä osa ihmisistä, jotka hyötyisivät inkretiinihoidosta, ei koskaan aloita sitä tai ei pysy siinä, ja annostelun kitka on osa tätä kuilua.
Oraalinen dual-agonisti hyökkää tätä kitkaa vastaan eri kulmasta kuin orforgliproni. Orforgliproni poistaa neulan mutta säilyttää yhden reseptorin. VK2735:n oraalinen tabletti, jos se toimii, poistaisi neulan ja säilyttäisi dual-mekanismin — täydemmän farmakologian, joka on tavallisesti lukittu pistoksen taakse. Siinä on koko idea: tirzepatidin luokan lääkkeen mekanismi päivittäisen pillerin muodossa.
VENTURE-2: oraalinen data ECO 2026 -tapahtumassa
Oraalisen ohjelman viimeisin virstanpylväs saavutettiin ECO 2026 -tapahtumassa — European Congress on Obesity -kongressissa — joka pidettiin Istanbulissa toukokuussa 2026, jossa Viking esitteli 13 viikon datan VENTURE-2-tutkimuksestaan oraalisesta VK2735:sta. VENTURE-2 on tabletin annosvastetta kartoittava tutkimus, ja 13 viikon tulos on se, jonka Viking vei mukanaan viranomaiskeskusteluihin ohjelman etenemisestä.
Oraalisen dual-agonistin datan esittäminen suuressa lihavuuskongressissa on itsessään signaali siitä, missä vaiheessa ohjelma on: tabletti on siirtynyt varhaisesta kartoituksesta sellaiseen keskivaiheen aineistoon, jota viranomaiset arvioivat ennen ratkaisevan tutkimuksen vihreää valoa. 13 viikon ikkuna on vaiheen 2 -tasoinen katsaus — riittävän pitkä kuvaamaan annosvastetta ja siedettävyyttä, jotka ohjaavat vaiheen 3 suunnittelua, mutta lyhyempi kuin 52–72 viikon aikajänteet, joilla hyväksytyt pistettävät lääkkeet ja orforgliproni arvioitiin.
Tie vaiheeseen 3: vaiheen 2 päättävä FDA-tapaaminen
VENTURE-2-tuloksen jälkeen Viking piti vaiheen 2 päättävän tapaamisen FDA:n kanssa — virallisen tarkistuspisteen, jossa sponsori ja viranomainen sopivat siitä, etenevätkö ja miten ohjelma jatkuu ratkaiseviin tutkimuksiin. Tämän tapaamisen jälkeen Viking vie oraalisen VK2735:n vaiheeseen 3 vuoden 2026 kolmannella neljänneksellä.
Tämä on juuri nyt oraalisen ohjelman kaikkein merkittävin yksittäinen tosiasia. Vaiheessa 3 ehdokas joko ansaitsee hyväksyntätapauksen tai ei, ja sinne eteneminen tarkoittaa, että FDA ja Viking ovat sopineet ratkaisevasta koeasetelmasta. Se asettaa myös kellon käyntiin: vuoden 2026 kolmannella neljänneksellä alkava vaiheen 3 -ohjelma on askel, joka onnistuessaan veisi oraalisen VK2735:n kohti todellista hyväksyttyä tuotetta pelkän lupaavan keskivaiheen tuloksen sijaan.
Pistettävä puoli: VANQUISH-1 täysin rekrytoitu
Oraalinen tabletti on pääuutinen, mutta se ei ole koko ohjelma. VK2735:n ihonalainen pistettävä muoto on pidemmällä, ja sen ratkaiseva tutkimus — VANQUISH-1, vaiheen 3 tutkimus — on täysin rekrytoitu. Täysi rekrytointi tarkoittaa, että tutkimus on värvännyt koko osallistujajoukkonsa ja etenee kohti tulostaan, viimeistä suurta operatiivista virstanpylvästä ennen päätuloksia.
Molempien muotojen ajaminen rinnakkain on harkittu suojautumiskeino. Pistettävä muoto seuraa semaglutidin ja tirzepatidin kulkemaa tallattua polkua — viikoittainen dual-agonistikynä, joka kilpailee suoraan vakiintuneilla pistettävien lääkkeiden markkinoilla — kun taas tabletti tavoittelee vaikeampaa, vähemmän ruuhkaista palkintoa: nieltävää dual-agonistia. Jos kumpi tahansa muoto onnistuu, Vikingillä on dual-agonisti markkinoilla; kaksi polkua pienentävät toistensa riskiä.
VK2735 vs. oraalinen kenttä: mihin se sijoittuu
Kannattaa olla tarkka siitä, miten VK2735 asettuu suhteessa oraalisiin vaihtoehtoihin, joihin sitä useimmiten verrataan, sillä erot ovat mekanistisia, eivät pelkkää brändäystä.
| Tekijä | Oraalinen VK2735 | Orforgliproni | Suun kautta otettava semaglutidi |
|---|---|---|---|
| Reseptorikohteet | GLP-1 + GIP (dual) | Pelkkä GLP-1 | Pelkkä GLP-1 |
| Molekyyliluokka | Inkretiinien dual-agonisti | Ei-peptidinen pienimolekyyli | Peptidi + SNAC-tehoste |
| Onko myös pistettävä muoto | Kyllä (VK2735, ihonalainen) | Ei | Kyllä (sama semaglutidimolekyyli) |
| Kehitysvaihe | Etenee vaiheeseen 3 (Q3 2026) | FDA:n hyväksymä (Foundayo) | FDA:n hyväksymä (Wegovy-tabletti) |
| Kehittäjä | Viking Therapeutics | Eli Lilly | Novo Nordisk |
Rivi, joka merkitsee eniten, on ensimmäinen. Orforgliproni ja suun kautta otettava semaglutidi ovat molemmat pelkkää GLP-1:tä käyttäviä oraalisia lääkkeitä; niiden välinen keskustelu koskee lähinnä kemiaa — pienimolekyyliä versus peptidiä — ei sitä, mihin reseptoreihin ne vaikuttavat. VK2735 muuttaa vertailun akselia tuomalla GIP:n oraaliseen muotoon. Se on ainoa ehdokas tässä taulukossa, joka tavoittelee dual-mekanismia pillerissä.
Ohjelman tulkinta liioittelematta
Mikään tästä ei tee oraalisesta VK2735:sta vakiintunutta tuotetta. Se etenee vaiheeseen 3, ei sen läpi — yllä mainituilla hyväksytyillä oraalisilla vaihtoehdoilla on jo pitkän aikavälin teho- ja turvallisuusaineistot, joiden tuottamisesta VK2735:n oraalinen muoto on vielä vuosien päässä. 13 viikon vaiheen 2 tulos kertoo tarpeeksi ratkaisevan tutkimuksen suunnittelemiseksi; se ei kerro, miltä 68 viikon lopputulos näyttää, ja dual-agonistin siedettävyys laajassa mittakaavassa on juuri se kysymys, johon vaihe 3 on olemassa vastaamaan.
Se, mitä VK2735 konkreettisesti tarjoaa, on selkeä veto. Pistettävät dual-agonistit todistivat, että kahden reseptorin mekanismia kannattaa tavoitella; oraaliset yksittäisagonistit todistivat, että markkinat haluavat pillerin. VK2735 on tällä hetkellä selkein yritys sulauttaa nämä kaksi oppia yhdeksi tuotteeksi. Sen kannalta, miten se sijoittuu laajempaan seuraavien parin vuoden aikana saapuvien yhdisteiden tutkimusputkeen, seuraavan sukupolven painonpudotuspeptidien oppaamme kartoittaa laajemman kentän, ja orforglipronin ja suun kautta otettavan semaglutidin vertailumme käsittelee pelkkää GLP-1:tä käyttäviä oraalisia vaihtoehtoja, joiden kanssa se lopulta kilpailee.
Usein kysytyt kysymykset
Mikä on VK2735?
VK2735 on Viking Therapeuticsin GLP-1/GIP-dual-reseptoriagonisti, jota kehitetään kahdessa muodossa: ihonalaisena pistoksena ja suun kautta otettavana tablettina. Se aktivoi samat kaksi suolistohormonireseptoria kuin tirzepatidi, ja tabletti on asemoitu mahdollisena ensimmäisenä suun kautta otettavana GLP-1/GIP-dual-agonistina.
Onko VK2735 tabletti vai pistos?
Molempia. Viking kehittää VK2735:tä sekä tablettimuodossa että ihonalaisena pistettävänä muotona samasta ohjelmasta. Tabletti on näistä tarkemmin seurattu, koska nieltävää dual-agonistia ei vielä ole markkinoilla; pistettävä muoto on pidemmällä, ja sen VANQUISH-1-vaiheen 3 -tutkimus on täysin rekrytoitu.
Miten VK2735 eroaa orforglipronista?
Molemmat ovat oraalisia lääkkeitä, jotka tähtäävät samaan saavutettavuusongelmaan, mutta ne vaikuttavat eri reseptoreihin. Orforgliproni on pelkkää GLP-1:tä käyttävä ei-peptidinen pienimolekyyli. VK2735 on GLP-1/GIP-dual-agonisti — se aktivoi toisen reseptorin, GIP:n, saman parin, jota tirzepatidi käyttää. VK2735:n tabletti siis tavoittelee dual-mekanismia pillerissä, kun taas orforgliproni tarjoaa yhden reseptorin mekanismin pillerissä.
Mitä VENTURE-2-data osoitti?
Viking esitteli 13 viikon datan oraalisesta VK2735:sta VENTURE-2-tutkimuksestaan ECO 2026 -tapahtumassa Istanbulissa toukokuussa 2026. Se on vaiheen 2 -tasoinen, annosvastetta kartoittava tulos — aineisto, jonka Viking vei mukanaan vaiheen 2 päättävään FDA-tapaamiseen ennen päätöstä viedä tabletti vaiheeseen 3.
Milloin VK2735 etenee vaiheeseen 3?
Vaiheen 2 päättävän FDA-tapaamisen jälkeen Viking vie oraalisen VK2735:n vaiheeseen 3 vuoden 2026 kolmannella neljänneksellä. Pistettävällä puolella VANQUISH-1-vaiheen 3 -tutkimus on jo täysin rekrytoitu ja etenee kohti tulostaan.
Miksi dual GLP-1/GIP-mekanismi on tärkeä?
GLP-1 ja GIP ovat molemmat inkretiinihormoneja, jotka osallistuvat verensokerin ja ruokahalun säätelyyn. Molempien reseptorien aktivointi yhtä aikaa — kuten tirzepatidi ja VK2735 tekevät — liittyi suurempiin vaikutuksiin tirzepatidin tutkimusohjelmassa kuin pelkän GLP-1:n aktivointi. Oraalisen dual-agonistin tavoitteena olisi tuoda tämä kahden reseptorin farmakologia, joka on tavallisesti varattu pistoksille, neulattomaan päivittäiseen pilleriin.
Lähteet
- Viking Therapeutics. “Viking Therapeutics presents 13-week data from VENTURE-2 study of oral VK2735 at the European Congress on Obesity (ECO 2026), Istanbul.” Company presentation, May 2026.
- Viking Therapeutics. Corporate update on VK2735 oral program: end-of-Phase-2 FDA meeting and plan to advance to Phase 3 in Q3 2026. Company announcement, 2026.
- Viking Therapeutics. VANQUISH-1 Phase 3 trial of subcutaneous VK2735: full enrollment update. Company announcement, 2026.
- Viking Therapeutics. VK2735 program overview: dual GLP-1/GIP receptor agonist in subcutaneous and oral formulations. Company pipeline materials, 2026.