TL;DR: VK2735 es el agonista dual del receptor de GLP-1/GIP de Viking Therapeutics —el mismo par de receptores que activa la tirzepatida— y se está desarrollando a la vez en dos formas: una inyección subcutánea y un comprimido oral. El comprimido oral es el titular. Viking presentó datos orales a 13 semanas de su estudio VENTURE-2 en el ECO 2026, en Estambul, en mayo de 2026, y tras una reunión de fin de fase 2 con la FDA, está avanzando el VK2735 oral a la fase 3 en el tercer trimestre de 2026, posicionándolo como un potencial primer agonista dual oral de GLP-1/GIP. En el lado inyectable, el ensayo de fase 3 VANQUISH-1 está totalmente reclutado. Mientras que el orforglipron es una molécula pequeña oral de solo GLP-1, VK2735 es un agonista dual empujado hacia una píldora: una apuesta distinta sobre el mismo problema de accesibilidad.
El titular: un agonista dual que Viking intenta meter en una píldora
La mayor parte del campo de las incretinas se divide claramente en dos bandos. En uno están los inyectables —semaglutida, tirzepatida, retatrutida— péptidos administrados mediante pluma subcutánea semanal. En el otro están las opciones orales emergentes, encabezadas por orforglipron, un agonista de GLP-1 de molécula pequeña que sobrevive al estómago por sí solo. VK2735 no encaja limpiamente en ninguno de los dos bandos, y precisamente eso es lo que lo hace interesante.
VK2735 es un agonista dual del receptor de GLP-1/GIP: activa dos receptores de hormonas intestinales a la vez, el mismo par que sustenta la tirzepatida. Viking Therapeutics lo está desarrollando a la vez en una forma inyectable subcutánea y en una forma de comprimido oral, dentro del mismo programa molecular. El comprimido oral es la pieza que más atención atrae, porque todavía no existe en el mercado un agonista dual que se pueda tragar. Si lo consigue, el VK2735 oral se posicionaría como un potencial primer agonista dual oral de GLP-1/GIP, combinando el mecanismo de doble receptor habitualmente reservado a los inyectables con la comodidad, sin agujas y de una vez al día, de una píldora.
El mecanismo dual GLP-1/GIP, y por qué dos receptores
El GLP-1 y el GIP son ambos hormonas incretina —péptidos intestinales que el cuerpo libera tras comer y que ayudan a regular el azúcar en sangre y el apetito—. Un fármaco de agonista único como la semaglutida o el orforglipron activa solo el receptor de GLP-1. Un agonista dual como VK2735 activa el receptor de GLP-1 y el receptor de GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa) a la vez.
Ese segundo receptor es toda la razón de ser de la clase dual. La tirzepatida estableció la plantilla: activar el GIP junto con el GLP-1 se asoció a mayores efectos sobre el peso y la glucemia en su programa de ensayos que la activación exclusiva del GLP-1, y el mecanismo dual recibe ampliamente el crédito por ello. VK2735 apunta a ese mismo par de receptores, razón por la cual a menudo se describe que pertenece a la clase estructural de la tirzepatida más que a la de la semaglutida. La apuesta mecanística es sencilla: dos vías de incretinas complementarias, activadas a la vez, tienden a mover la aguja más que una sola.
Por qué importa un agonista dual oral
El argumento a favor de una píldora es el mismo que impulsa toda la historia del GLP-1 oral: la adherencia y evitar las agujas. Todos los agonistas duales que hoy están en el mercado —la tirzepatida la más destacada— son una inyección semanal. Las inyecciones funcionan, pero exigen algo de quien las usa: manejar una aguja, guardar las plumas, mantener un calendario. Una parte significativa de las personas que se beneficiarían de la terapia con incretinas nunca la empieza, o no la mantiene, y la fricción de la dosificación es parte de esa brecha.
Un agonista dual oral ataca esa fricción desde un ángulo distinto al de orforglipron. Orforglipron elimina la aguja pero conserva un único receptor. El comprimido oral de VK2735, si cumple, eliminaría la aguja y conservaría el mecanismo dual: la farmacología más completa que normalmente queda encerrada tras una inyección. Esa es la apuesta: el mecanismo de un fármaco de la clase de la tirzepatida en el formato de una píldora diaria.
VENTURE-2: los datos orales en ECO 2026
El hito más reciente del programa oral llegó en el ECO 2026 —el Congreso Europeo sobre la Obesidad—, celebrado en Estambul en mayo de 2026, donde Viking presentó datos a 13 semanas de su estudio VENTURE-2 sobre el VK2735 oral. VENTURE-2 es el esfuerzo de búsqueda de dosis del comprimido oral, y el resultado a 13 semanas es lo que Viking llevó a sus conversaciones regulatorias sobre el avance del programa.
Presentar datos de un agonista dual oral en un congreso importante sobre obesidad es en sí misma una señal de dónde se encuentra el programa: el comprimido oral ha pasado de la exploración temprana al tipo de conjunto de datos de fase intermedia que los reguladores evalúan antes de dar luz verde a un ensayo pivotal. La ventana de 13 semanas es una mirada a escala de fase 2: suficiente para caracterizar la respuesta a la dosis y la tolerabilidad que informan el diseño de la fase 3, por debajo de los horizontes de 52 a 72 semanas con los que se juzgaron los inyectables aprobados y el orforglipron.
El camino hacia la fase 3: una reunión de fin de fase 2 con la FDA
Tras el resultado de VENTURE-2, Viking celebró una reunión de fin de fase 2 con la FDA: el punto de control formal donde el promotor y la agencia se ponen de acuerdo sobre si, y cómo, un programa avanza hacia los ensayos pivotales. Como resultado de esa reunión, Viking está avanzando el VK2735 oral a la fase 3 en el tercer trimestre de 2026.
Ese es, ahora mismo, el hecho más determinante sobre el programa oral. La fase 3 es donde un candidato se gana o no un caso de aprobación, y alcanzarla significa que la FDA y Viking han acordado un diseño pivotal. También pone en marcha el reloj: un programa de fase 3 que empieza en el tercer trimestre de 2026 es el paso que, de tener éxito, acercaría al VK2735 oral a convertirse en un producto aprobado real en lugar de un resultado prometedor de fase intermedia.
El lado inyectable: VANQUISH-1 totalmente reclutado
El comprimido oral es el titular, pero no es todo el programa. La forma inyectable subcutánea de VK2735 está más avanzada, y su ensayo pivotal —VANQUISH-1, un estudio de fase 3— está totalmente reclutado. El reclutamiento completo significa que el ensayo ha incorporado a toda su cohorte de participantes y avanza hacia su resultado, el último gran hito operativo antes de los resultados principales.
Llevar ambas formas en paralelo es una cobertura deliberada. El inyectable sigue el camino ya trillado que recorrieron la semaglutida y la tirzepatida —una pluma dual semanal que compite directamente en el mercado inyectable ya establecido—, mientras que el comprimido oral persigue el premio más difícil y menos concurrido de un agonista dual que se pueda tragar. Si cualquiera de las dos formas tiene éxito, Viking tiene un agonista dual en el mercado; las dos vías se reducen el riesgo mutuamente.
VK2735 frente al campo oral: dónde encaja
Vale la pena ser precisos sobre cómo se sitúa VK2735 frente a las opciones orales con las que más se le compara, porque las diferencias son mecanísticas, no solo de marca.
| Factor | VK2735 oral | Orforglipron | Semaglutida oral |
|---|---|---|---|
| Receptores diana | GLP-1 + GIP (dual) | Solo GLP-1 | Solo GLP-1 |
| Clase molecular | Agonista dual de incretinas | Molécula pequeña no peptídica | Péptido + potenciador SNAC |
| También tiene forma inyectable | Sí (VK2735 subcutáneo) | No | Sí (misma molécula de semaglutida) |
| Fase de desarrollo | Avanzando a fase 3 (T3 2026) | Aprobado por la FDA (Foundayo) | Aprobado por la FDA (píldora Wegovy) |
| Desarrollador | Viking Therapeutics | Eli Lilly | Novo Nordisk |
La fila que más importa es la primera. Orforglipron y la semaglutida oral son ambos fármacos orales de solo GLP-1; el debate entre ellos gira en gran medida en torno a la química —molécula pequeña frente a péptido—, no a qué receptores activan. VK2735 cambia el eje de comparación al llevar el GIP a un formato oral. Es el único candidato de esa tabla que persigue un mecanismo dual en una píldora.
Leer el programa sin sobreinterpretar
Nada de esto convierte al VK2735 oral en un producto asentado. Está avanzando hacia la fase 3, no atravesándola: las opciones orales aprobadas mencionadas arriba ya cuentan con los conjuntos de datos de eficacia y seguridad a largo plazo que la forma oral de VK2735 todavía tardará años en generar. Un resultado de fase 2 a 13 semanas dice lo suficiente como para diseñar un ensayo pivotal; no dice cómo se ve un resultado a 68 semanas, y la tolerabilidad del agonista dual a gran escala es exactamente el tipo de pregunta que la fase 3 existe para responder.
Lo que VK2735 sí ofrece, en concreto, es una apuesta distinta. Los agonistas duales inyectables demostraron que merece la pena perseguir el mecanismo de doble receptor; los agonistas únicos orales demostraron que el mercado quiere una píldora. VK2735 es el intento actual más claro de fusionar esas dos lecciones en un solo producto. Para ver cómo se sitúa frente al pipeline más amplio de compuestos que llegarán en los próximos años, nuestra guía de péptidos de próxima generación para la pérdida de peso traza el campo más amplio, y nuestra comparación orforglipron frente a semaglutida oral cubre las opciones orales de solo GLP-1 con las que eventualmente competirá.
Preguntas frecuentes
¿Qué es VK2735?
VK2735 es el agonista dual del receptor de GLP-1/GIP de Viking Therapeutics, desarrollado en dos formas: una inyección subcutánea y un comprimido oral. Activa los mismos dos receptores de hormonas intestinales que la tirzepatida, y el comprimido oral se posiciona como un potencial primer agonista dual oral de GLP-1/GIP.
¿VK2735 es una píldora o una inyección?
Ambas cosas. Viking está desarrollando VK2735 en forma de comprimido oral y en forma inyectable subcutánea dentro del mismo programa. El comprimido oral es el más vigilado de los dos porque todavía no existe en el mercado un agonista dual que se pueda tragar; la forma inyectable está más avanzada, con su ensayo de fase 3 VANQUISH-1 totalmente reclutado.
¿En qué se diferencia VK2735 de orforglipron?
Ambos son fármacos orales dirigidos al mismo problema de accesibilidad, pero actúan sobre receptores distintos. Orforglipron es una molécula pequeña no peptídica de solo GLP-1. VK2735 es un agonista dual de GLP-1/GIP: activa un segundo receptor, el GIP, el mismo par que usa la tirzepatida. Así que el comprimido oral de VK2735 persigue un mecanismo dual en una píldora, mientras que orforglipron ofrece un mecanismo de un solo receptor en una píldora.
¿Qué mostraron los datos de VENTURE-2?
Viking presentó datos a 13 semanas de su estudio VENTURE-2 sobre el VK2735 oral en el ECO 2026, en Estambul, en mayo de 2026. Es un resultado de búsqueda de dosis a escala de fase 2, el conjunto de datos que Viking llevó a su reunión de fin de fase 2 con la FDA antes de decidir avanzar el comprimido oral a la fase 3.
¿Cuándo pasará VK2735 a la fase 3?
Tras una reunión de fin de fase 2 con la FDA, Viking está avanzando el VK2735 oral a la fase 3 en el tercer trimestre de 2026. En el lado inyectable, el ensayo de fase 3 VANQUISH-1 ya está totalmente reclutado y avanzando hacia su resultado.
¿Por qué importa un mecanismo dual GLP-1/GIP?
El GLP-1 y el GIP son ambos hormonas incretina implicadas en la regulación del azúcar en sangre y el apetito. Activar ambos receptores a la vez —como hacen la tirzepatida y VK2735— se asoció a efectos mayores en el programa de ensayos de la tirzepatida que activar solo el GLP-1. Un agonista dual oral buscaría llevar esa farmacología de doble receptor, habitualmente reservada a las inyecciones, a una píldora diaria sin agujas.
Referencias
- Viking Therapeutics. “Viking Therapeutics presents 13-week data from VENTURE-2 study of oral VK2735 at the European Congress on Obesity (ECO 2026), Istanbul.” Company presentation, May 2026.
- Viking Therapeutics. Corporate update on VK2735 oral program: end-of-Phase-2 FDA meeting and plan to advance to Phase 3 in Q3 2026. Company announcement, 2026.
- Viking Therapeutics. VANQUISH-1 Phase 3 trial of subcutaneous VK2735: full enrollment update. Company announcement, 2026.
- Viking Therapeutics. VK2735 program overview: dual GLP-1/GIP receptor agonist in subcutaneous and oral formulations. Company pipeline materials, 2026.