Suivi réglementaire des peptides — États-Unis et UE
Un journal continu des évolutions réglementaires de la FDA et de l'UE concernant les peptides de recherche. À titre informatif, ne constitue pas un conseil juridique ou médical. Dernière mise à jour : 4 July 2026.
- 23 Jul 2026 US À venir
Le comité consultatif de la FDA (PCAC) doit examiner 7 peptides pour la liste des substances en vrac 503A
Le Pharmacy Compounding Advisory Committee doit examiner (Jul 23–24) BPC-157, KPV, TB-500, MOTS-C, DSIP (Emideltide), Semax et Epitalon. Les documents préparatoires de la FDA proposaient de NE PAS ajouter l'un d'entre eux à la liste des substances en vrac 503A. Résultat en attente — revenez consulter après la réunion.
- 23 Apr 2026 US
La FDA a retiré 12 peptides de la liste de préparation magistrale restreinte de Category 2
En vigueur depuis le 23 April 2026, assouplissant une voie de restriction. Aucun de ces peptides n'est approuvé par la FDA en tant que médicament ; il s'agit de catégories de préparation magistrale, non d'une autorisation de mise sur le marché.
- Feb 2025 EU
Règlement ePrivacy retiré
Le projet de règlement ePrivacy a été retiré ; la directive ePrivacy 2002/58/CE continue de régir les e-mails/cookies, avec des variations selon les États membres. Pertinent pour le consentement aux newsletters et l'analytique.
- Ongoing EU
Les exemptions R&D de REACH traitent les peptides de recherche comme des réactifs
Les peptides vendus strictement à des fins de recherche (sans allégation thérapeutique, avec étiquetage RUO) sont généralement considérés comme des réactifs chimiques au titre de REACH — mais le droit national du médicament (par ex. l'AMG allemande) s'applique dès qu'un produit est présenté à des fins thérapeutiques. Voir le tableau du statut légal.
Comment nous assurons ce suivi
Nous suivons les évolutions de la FDA (listes de préparation magistrale, ordres du jour des comités consultatifs) et de l'UE/EMA, et mettons à jour cette page en cas de changement significatif — la date de « dernière mise à jour » n'est modifiée qu'en cas de changement réel. Pour les règles propres à chaque pays, consultez le tableau du statut légal ; pour nos critères de sourcing, la méthodologie. Tout ce qui figure ici est réservé à un usage de recherche.