ACE-031 1mg Dosierung & Mischungsanleitung

Was ist ACE-031?

ACE-031 (INN Ramatercept) ist ein löslicher Activin-Rezeptor Typ IIB, fusioniert mit einem humanen IgG1-Fc-Arm — ein konstruierter Köder, der Myostatin, Activin A und verwandte TGF-beta-Liganden abfängt, bevor sie den eigentlichen Rezeptor erreichen. Es ist der Liganden-Fallen-Ansatz für denselben Signalweg, den Follistatin-344 von der Antagonisten-Seite her angeht.

Streng genommen handelt es sich um ein Fusionsprotein, nicht um ein Peptid. Es läuft im PeptiMap-Katalog unter der am 2026-07-22 festgelegten Kategorieregel: Ausschlaggebend ist, ob die Vorlage aus lyophilisiertem Fläschchen, Rekonstitution und Spritze anwendbar ist, nicht die molekulare Klasse. Sie ist es, also steht es hier.

Zwei Dinge machen diese Seite vor der Rechnerei lesenswert: woran die mehrwöchige Halbwertszeit tatsächlich hängt, und wie sich ein 1mg-Fläschchen zu den Dosen verhält, die Menschen erhalten haben. Beides wird unter Forschungshinweise behandelt.

Rekonstitution

ACE-031 wird mit bakteriostatischem Wasser rekonstituiert. Ziehen Sie das Wasser auf, spritzen Sie es an der Innenwand des Fläschchens ein, schwenken Sie vorsichtig, bis alles vollständig aufgelöst ist, und kühlen Sie es. Nicht schütteln — Fc-Fusionsproteine sind groß und aggregieren unter mechanischer Belastung leicht, und Schaumbildung ist das sichtbare Zeichen dafür.

Ein 1mg-Fläschchen enthält eine kleine Proteinmenge, die sich über den Boden des Fläschchens verteilt, sodass das Pulver kaum zu erkennen ist. Geben Sie das Wasser langsam zu und warten Sie einige Minuten, bevor Sie beurteilen, ob noch etwas ungelöst ist.

Kurzübersicht

Rekonstitutionsanleitung

Benötigte Materialien

• ACE-031 1mg lyophilisiertes Fläschchen
• Bakteriostatisches Wasser (BAC-Wasser)
• Insulinspritzen (U-100, 29-31 Gauge)
• Alkoholtupfer
• Kanülenbehälter

Schritt-für-Schritt-Anleitung

1. Arbeitsplatz vorbereiten — Saubere Umgebung, Materialien bereitlegen, Hände gründlich waschen.
2. Fläschchenstopfen reinigen — Beide Fläschchen mit Alkoholtupfern abwischen. Vollständig trocknen lassen.
3. BAC-Wasser aufziehen — 1mL bakteriostatisches Wasser mit einer sterilen Spritze aufziehen.
4. Zum Peptid geben — Langsam an der Innenwand des Fläschchens einspritzen. Nicht direkt auf das Pulver sprühen.
5. Auflösen — Einige Minuten zur vollständigen Auflösung geben. Nur vorsichtig schwenken — nicht schütteln und keine Schaumbildung.
6. Überprüfen — Die Lösung sollte klar und frei von sichtbaren Partikeln sein.
7. Beschriften und lagern — Rekonstitutionsdatum und Endkonzentration notieren. Sofort kühlen.

Dosierungsprotokoll

Konzentrationsberechnungen

Mit 1mg Protein in 1mL BAC-Wasser:

• Konzentration: 1mg / 1mL = 1mg/mL (1000mcg/mL)
• Pro Einheit (U-100-Spritze): 1000 / 100 = 10mcg pro Einheit

Mit 1mg Protein in 2mL BAC-Wasser:

• Konzentration: 1mg / 2mL = 0.5mg/mL (500mcg/mL)
• Pro Einheit (U-100-Spritze): 500 / 100 = 5mcg pro Einheit

Die Befüllung mit 2mL ist hier gerade deshalb eine Überlegung wert, weil das Fläschchen klein ist: Die Verdopplung des Volumens halbiert die Konzentration und verdoppelt die Anzahl der Spritzeneinheiten pro Proteinmenge, wodurch sich kleine abgemessene Bruchteile des Fläschchens deutlich leichter an der Skala ablesen lassen. Geben Sie Ihre eigene Kombination aus Fläschchen und Volumen in den Peptid-Rekonstitutionsrechner ein, um diese Tabellen für Ihre Konfiguration neu zu erstellen.

Häufige Dosisberechnungen — Befüllung 1mL (1mg/mL)

Häufige Dosisberechnungen — Befüllung 2mL (0.5mg/mL)

Bei 0.5mg/mL füllt eine Entnahme von 500mcg eine komplette 1mL-U-100-Spritze, sodass auf der 2mL-Befüllung alles darüber zwei Entnahmen erfordert. Das ist der übliche Kompromiss zwischen Auflösung und Entnahmevolumen — Peptid-Dosierung 101 erklärt, wie Sie sich entscheiden.

Forschungshinweise

Wirkmechanismus

Die extrazelluläre Domäne von ActRIIB bindet Myostatin (GDF-8), Activin A, GDF-11 und mehrere verwandte Liganden mit hoher Affinität. Die Fusion mit einem IgG1-Fc-Arm macht aus dieser Domäne eine zirkulierende Senke: Liganden binden an den Köder statt an membrangebundenes ActRIIB, die SMAD2/3-Signalübertragung sinkt, und die Bremse für den Muskelproteinaufbau wird gelöst. Der Fc-Arm leistet auch die pharmakokinetische Arbeit — das FcRn-Recycling hält das Konstrukt über Wochen statt Stunden im Kreislauf.

In der Einzeldosis-Humanstudie (Attie et al., 2013) erhielten 48 gesunde postmenopausale Frauen 0.02-3 mg/kg subkutan. Die mittlere Eliminationshalbwertszeit betrug ~10-15 Tage, wobei AUC und Cmax linear mit der Dosis anstiegen. Das Muskelsignal — etwa +3.3% fettfreie Gesamtkörpermasse per DXA und +5.1% Oberschenkelmuskelvolumen per MRT an Tag 29 — trat auf der Stufe von 3 mg/kg auf. Eine spätere Studie mit gehfähigen Duchenne-Patienten wurde nach dem zweiten Dosierungsschema wegen Epistaxis und Teleangiektasien abgebrochen, also Blutungs- und Gefäßbefunden, die dem breiten Abfangen von Liganden des Activin-Signalwegs zugeschrieben wurden; die Entwicklung wurde nicht fortgesetzt. Es gibt in keiner Jurisdiktion ein zugelassenes ACE-031-Produkt. Hintergründe dazu, was eine Halbwertszeitangabe aussagt und was nicht, finden sich in Peptid-Halbwertszeit erklärt.

Bezugsquelle für die Forschung

Beziehen Sie Material von verifizierten Anbietern, die Drittanbietertests und Analysezertifikate (COA) für jede Charge bereitstellen. Vergleichen Sie Reinheitsdokumentation, Versandbedingungen und Chargenrückverfolgbarkeit, bevor Sie Forschungsmaterialien erwerben. Zwei ACE-031-spezifische Punkte gehören in diesen Vergleich.

Der Fc-Arm fehlt meistens. Reichel et al. (Drug Testing and Analysis, 2025) charakterisierten 14 Graumarkt-ACE-031-Produkte mittels SDS-PAGE, Western Blot und Massenspektrometrie. Zwölf enthielten den vollständigen Activin-Rezeptor IIB ohne den IgG1-Fc-Arm; eines enthielt stattdessen Follistatin-344; eines enthielt überhaupt kein Protein. Da die Halbwertszeit von 10-15 Tagen eine Eigenschaft des Fc-Arms und seines FcRn-Recyclings ist, sollte man nicht annehmen, dass dieser Wert Material beschreibt, das als ACE-031 verkauft wird — an eine nackte Rezeptordomäne lässt sich die mehrwöchige Persistenz nicht hängen. Ein COA, das die Identität massenspektrometrisch belegt und die Fusion bestätigt, statt nur die Reinheit anzugeben, ist das Dokument, das diese Frage klärt. Was ein COA tatsächlich bescheinigt erklärt, wie man es liest.

Das Fläschchen ist kleiner als die Studiendosen. Die niedrigste in der Humanstudie verabreichte Dosis betrug 0.02 mg/kg — rund 1.4mg für eine erwachsene Person mit 70kg. Die Dosis, bei der das Muskelmassen-Signal auftrat, lag bei 3 mg/kg, also rund 210mg. Ein 1mg-Fläschchen liegt damit unterhalb der kleinsten Einzeldosis, die jemals in einer Humanstudie zu diesem Konstrukt verabreicht wurde, und zwei Größenordnungen unterhalb der Dosis, die die fettfreie Masse bewegt hat. Diese Rechnung lohnt sich vor dem Vergleich von Preisen pro Fläschchen, denn Fläschchengröße und Studiendosis bewegen sich hier nicht auf derselben Skala.

Lagerungsanforderungen

Lyophilisiert (Pulver)

• Temperatur: -20°C oder kälter
• Dauer: 2+ Jahre
• Bedingungen: Trocken, dunkel, vor Feuchtigkeit geschützt

Rekonstituiert

• Temperatur: 2-8°C (gekühlt)
• Dauer: 2-3 Wochen
• Bedingungen: Vor Licht geschützt, niemals einfrieren

Fc-Fusionsproteine vertragen Einfrier-Auftau-Zyklen in Lösung schlecht — es bilden sich Aggregate, die sich nicht wieder auflösen. Bewahren Sie das rekonstituierte Fläschchen gekühlt auf, hinten im Fach statt in der Kühlschranktür, und vermeiden Sie wiederholtes Erwärmen.

Sicherheitshinweise

• ACE-031 ist eine Forschungssubstanz
• Für keine Indikation in irgendeiner Jurisdiktion zugelassen
• Nur zu Forschungszwecken — nicht für den menschlichen Verzehr
• Sterile Technik anwenden; Nadeln oder Spritzen niemals wiederverwenden

Wissenschaftliche Referenzen

1. Attie KM, et al. A single ascending-dose study of muscle regulator ACE-031 in healthy volunteers. Muscle Nerve. 2013;47(3):416-423. (PMID 23169607)
2. Campbell C, et al. Myostatin inhibitor ACE-031 treatment of ambulatory boys with Duchenne muscular dystrophy: results of a randomized, placebo-controlled clinical trial. Muscle Nerve. 2017;55(4):458-464. (PMID 27462804)
3. Reichel C, et al. Analysis of black market ACE-031 products. Drug Test Anal. 2025;17(10):1934-1946. (PMID 40312924)

Zuletzt aktualisiert: 22. Juli 2026.

Haftungsausschluss: Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungs- und Forschungszwecken. ACE-031 ist eine Forschungssubstanz und für keine Anwendung zugelassen. Forschungspeptide sind nicht für den menschlichen Verzehr bestimmt. Befolgen Sie stets die geltenden Gesetze und institutionellen Richtlinien.