Dihexa 5mg Dosierung & Mischungsanleitung

Was ist Dihexa?

Dihexa (PNB-0408, N-Hexanoyl-Tyr-Ile-(6)-aminohexansäureamid) ist ein kleines Angiotensin-IV-Analogon, das als Potentiator des Hepatozyten-Wachstumsfaktors (HGF) am c-Met-Rezeptor untersucht wird. Es steht im kognitiven Regal neben Semax und Selank, hat chemisch aber fast nichts mit ihnen gemeinsam: Es ist ein lipophiles, an beiden Enden verkapptes dipeptidähnliches Molekül und kein wasserfreundliches kurzes Peptid.

Die veröffentlichten Arbeiten stammen ausschließlich aus Nagetier- und Zellkulturmodellen. Es gibt keine Humanstudie, keinen humanen pharmakokinetischen Datensatz und kein klinisches Programm. Die Literatur trägt zudem einen ernsten Integritätsvorbehalt, der weiter unten unter Forschungshinweise behandelt wird.

Rekonstitution

Dihexa ist nicht wasserlöslich. Das ist die wichtigste Handhabungstatsache zu dieser Substanz und der Grund, warum die übliche BAC-Wasser-Routine hier nicht greift. Bakteriostatisches Wasser allein lässt das Pulver trüb, verklumpt oder ungelöst schwebend zurück.

Die gängige Praxis bei RUO-Anbietern und in der Zellkulturliteratur ist ein zweistufiges Co-Solvens: das Pulver zuerst in DMSO lösen, dann die klare DMSO-Stammlösung mit bakteriostatischem Wasser auf die gewünschte Konzentration verdünnen.

Für ein 5mg-Fläschchen:

1. 0.5mL DMSO in das Fläschchen geben. Das ergibt eine 10mg/mL DMSO-Stammlösung — die Konzentration, die die meisten Referenzprotokolle verwenden.
2. Sobald alles vollständig klar ist, langsam 1.5mL bakteriostatisches Wasser zugeben.
3. Endvolumen 2mL, Endkonzentration 2.50mg/mL, etwa 25% DMSO nach Volumen.

Geben Sie das Wasser langsam zu und schwenken Sie dabei. Das Wasser auf einen Schlag in eine konzentrierte DMSO-Stammlösung zu kippen ist der klassische Weg, die Substanz wieder ausfallen zu lassen. Wird die Mischung trüb, haben Sie zu schnell oder zu weit verdünnt — siehe warum Peptide gelieren oder sich nicht lösen.

Kurzübersicht

Rekonstitutionsanleitung

Benötigte Materialien

• Dihexa 5mg lyophilisiertes Fläschchen
• DMSO (hochrein, wasserfrei, versiegelt — DMSO zieht Wasser aus der Luft)
• Bakteriostatisches Wasser (BAC-Wasser)
• Insulinspritzen (U-100, 29-31 Gauge)
• Alkoholtupfer
• Kanülenbehälter

Schritt-für-Schritt-Anleitung

1. Arbeitsplatz vorbereiten — Saubere Umgebung, Materialien bereitlegen, gründliches Händewaschen. DMSO transportiert alles, womit es in Kontakt kommt, durch die Haut — also sauber arbeiten und Handschuhe tragen.
2. Fläschchenstopfen reinigen — Das Dihexa-Fläschchen und beide Lösungsmittelbehälter mit Alkoholtupfern abwischen. Vollständig trocknen lassen.
3. DMSO aufziehen — 0.5mL DMSO mit einer sterilen Spritze aufziehen. Eine eigene Spritze verwenden; DMSO kann manche Kunststoffe bei längerem Kontakt angreifen, also nicht im Spritzenzylinder stehen lassen.
4. Zum Peptid hinzufügen — Langsam an der Innenwand des Fläschchens entlang einspritzen, nicht direkt auf das Pulver.
5. Vollständig auflösen — Vorsichtig schwenken, bis die Lösung vollständig klar ist. Nicht weitermachen, solange noch etwas schwebt. Leichtes Erwärmen in der Hand hilft; nicht schütteln.
6. Mit BAC-Wasser verdünnen — 1.5mL bakteriostatisches Wasser in mehreren Schritten zugeben und zwischendurch schwenken.
7. Überprüfen — Die Lösung sollte klar sein. Trübung bedeutet, dass die Substanz teilweise ausgefallen ist.
8. Beschriften und lagern — Rekonstitutionsdatum, Lösungsmittelverhältnis und Endkonzentration notieren. Kühlen.

Dosierungsprotokoll

Konzentrationsberechnungen

Mit 5mg Peptid in 2mL Gesamtvolumen (0.5mL DMSO + 1.5mL BAC-Wasser):

• Konzentration: 5mg / 2mL = 2.50mg/mL (2500mcg/mL)
• Pro Einheit (U-100-Spritze): 2.50 x 1000 / 100 = 25mcg pro Einheit

Das Co-Solvens ändert nichts an der Rechnung — Gesamtvolumen bleibt Gesamtvolumen. Was sich ändert, ist die Handhabung, also notieren Sie den DMSO-Anteil immer neben der Konzentration. Geben Sie Ihre eigene Kombination aus Fläschchen und Volumen in den Peptid-Rekonstitutionsrechner ein, um diese Tabelle für Ihr Setup neu zu erstellen.

Häufige Dosisberechnungen

Forschungshinweise

Wirkmechanismus

Dihexa wurde als metabolisch stabilisiertes Derivat von Angiotensin IV entworfen, an beiden Termini verkappt, damit Peptidasen es nicht abbauen können. Es bindet HGF mit hoher Affinität und wird als Verstärker der HGF-Signalgebung am c-Met-Rezeptor beschrieben, was in der Hippocampus-Kultur die Bildung dendritischer Dornen und Synaptogenese antreibt. Nagetierarbeiten berichteten von einer Umkehr Scopolamin-induzierter räumlicher Gedächtnisdefizite und verbesserter Leistung bei alten Ratten.

Zwei Vorbehalte gehören auf dieselbe Seite wie diese Aussagen. Erstens wurde die zentrale Mechanismus-Arbeit — der JPET-Bericht von 2014, der die prokognitiven und synaptogenen Effekte auf die HGF/c-Met-Aktivierung zurückführte — im April 2025 zurückgezogen, nachdem eine Universitätsuntersuchung gefälschte Abbildungsdaten festgestellt hatte; die Charakterisierungsarbeit von 2013 trägt zudem eine Notice of Concern derselben Zeitschrift aus dem Jahr 2021. Zweitens ist c-Met ein Wachstumssignalrezeptor mit einer bekannten Rolle in der Tumorbiologie, was ein großer Teil des Grundes ist, warum die Substanz nie in die Humantestung ging.

Das heißt nicht, dass die Substanz uninteressant wäre. Es heißt, dass die Evidenzbasis dünner und wackliger ist, als das Marketing darum herum vermuten lässt, und wer Anbietertexte liest, sollte wissen, welche Arbeiten noch Bestand haben.

Bezugsquelle für die Forschung

Beziehen Sie Material von verifizierten Anbietern, die Drittanbietertests und Analysezertifikate (COA) für jede Charge bereitstellen. Prüfen Sie bei Dihexa speziell, ob das Angebot das Löslichkeitsproblem überhaupt erwähnt — ein Anbieter, der Ihnen die Rekonstitution mit reinem BAC-Wasser empfiehlt, hat die Substanz nicht gehandhabt. Manche Anbieter liefern eine DMSO-Ampulle mit dem Fläschchen mit. Vergleichen Sie Reinheitsdokumentation, Versandbedingungen und Chargenrückverfolgbarkeit, bevor Sie Forschungsmaterialien erwerben.

Lagerungsanforderungen

Lyophilisiert (Pulver)

• Temperatur: -20°C oder kälter
• Dauer: 2+ Jahre
• Bedingungen: Trocken, dunkel, dicht verschlossen und vor Feuchtigkeit geschützt

Rekonstituiert

• Temperatur: 2-8°C (gekühlt)
• Dauer: 2-4 Wochen
• Bedingungen: Vor Licht geschützt, niemals einfrieren

Eine Eigenheit, die man kennen sollte: Reines DMSO erstarrt bei etwa 18.5°C, eine unverdünnte DMSO-Stammlösung wird im Kühlschrank also fest. Auf rund 25% DMSO in Wasser verdünnt bleibt die Mischung bei Kühlschranktemperatur flüssig. Wenn Sie stattdessen eine reine DMSO-Stammlösung aufbewahren, halten Sie sie gefroren in Einzelportionen und vermeiden Sie wiederholtes Einfrieren und Auftauen.

Sicherheitshinweise

• Dihexa ist eine Forschungssubstanz
• Für keine Indikation in irgendeiner Jurisdiktion zugelassen
• Nur für Forschungszwecke — nicht für den menschlichen Verzehr
• DMSO ist ein starker Lösungsmittelträger — mit Handschuhen handhaben, Hautkontakt vermeiden
• Sterile Technik anwenden; Nadeln oder Spritzen niemals wiederverwenden

Wissenschaftliche Referenzen

1. McCoy AT, et al. Evaluation of metabolically stabilized angiotensin IV analogs as procognitive/antidementia agents. J Pharmacol Exp Ther. 2013;344(1):141-154. (Notice of Concern, J Pharmacol Exp Ther. 2021;378(3):313.)
2. Benoist CC, et al. The procognitive and synaptogenic effects of angiotensin IV-derived peptides are dependent on activation of the HGF/c-Met system. J Pharmacol Exp Ther. 2014;351(2):390-402. Zurückgezogen im April 2025.
3. Cognitive Vitality / Alzheimer’s Drug Discovery Foundation, Übersicht zu Dihexa: keine Humandaten, ausschließlich präklinisches Stadium.

Zuletzt aktualisiert: 21. Juli 2026.

Haftungsausschluss: Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungs- und Forschungszwecken. Dihexa ist eine Forschungssubstanz und ist für keine Anwendung zugelassen. Peptide in Forschungsqualität sind nicht für den menschlichen Verzehr bestimmt. Halten Sie sich stets an die geltenden Gesetze und institutionellen Richtlinien.