Kurzfassung: Der “CJC/Ipa”-Stack kombiniert CJC-1295 ohne DAC (auch bekannt als Mod GRF 1-29, ein GHRH-Analogon) mit Ipamorelin (einem selektiven GHRP). In Forschungsmodellen treffen die beiden gleichzeitig unterschiedliche Rezeptoren der Hypophyse und erzeugen einen Wachstumshormon-Puls, der spürbar größer ausfällt als bei jedem Wirkstoff allein. Die übliche Forschungskonvention ist eine “Sättigungsdosis” von rund 100 mcg pro Wirkstoff je Injektion, 1-3x täglich auf nüchternen Magen, vor dem Schlafengehen oder nach dem Training verabreicht. Nachfolgend findest du das vollständige Protokoll, eine Tabelle für die Umrechnung von mcg in Insulineinheiten sowie die Rekonstitutionsrechnung. Lass jede Zahl durch den Peptid-Rechner laufen, bevor du irgendetwas aufziehst.
Warum CJC-1295 und Ipamorelin gestackt werden
Der Grund, warum der “GH-Stack” diese beiden kombiniert, liegt in zwei getrennten Signalwegen, die auf denselben Zellen zusammenlaufen.
- CJC-1295 (no-DAC / Mod GRF 1-29) ist ein GHRH-Analogon. Es bindet an den GHRH-Rezeptor der Adenohypophyse und weist die somatotropen Zellen an, Wachstumshormon freizusetzen. Seine Halbwertszeit ist kurz, rund 30 Minuten, was genau der Grund ist, warum hier die no-DAC-Variante verwendet wird. Zum Unterschied zwischen den beiden Varianten siehe CJC-1295 DAC vs no-DAC und Was ist Mod GRF 1-29.
- Ipamorelin ist ein GHRP (Ghrelin-Rezeptor-Agonist). Es bindet an den GHS-R1a-Rezeptor, ein völlig anderes Schloss, und verstärkt sowohl den GH-Puls als auch die Unterdrückung von Somatostatin (die Bremse der GH-Freisetzung). Raun et al. charakterisierten es als das erste selektive Sekretagogum, was bedeutet, dass es GH anhebt, ohne Cortisol, Prolaktin oder ACTH nennenswert zu beeinflussen.
Zündet man beide gleichzeitig, drückt GHRH auf das Gaspedal, während das GHRP die Bremse löst. Deshalb beschreiben Forscher den Puls als synergistisch und nicht bloß additiv.
Das Konzept der Sättigungsdosis von etwa 100 mcg
Die Zahl, die dir für den CJC-1295-Ipamorelin-Stack überall begegnet, sind rund 100 mcg pro Wirkstoff je Injektion. Das ist die Idee der “Sättigungsdosis”: Ab einem bestimmten Punkt erzeugt mehr Peptid in einer einzelnen Injektion keinen proportional größeren GH-Puls, weil die verfügbaren Rezeptoren bereits nahezu vollständig belegt sind. Statt also größeren Einzeldosen hinterherzujagen, bevorzugen Forschungsprotokolle es, diesen Sättigungspunkt zu treffen und, wo relevant, mehr Pulse über den Tag zu verteilen, anstatt mehr mcg pro Puls einzusetzen.
Ein Verhältnis von 1:1 (100 mcg CJC / 100 mcg Ipa) ist die klassische Vorlage. Einige Forschungsansätze setzen Ipamorelin etwas höher an (z. B. 200-300 mcg), während die GHRH-Seite bei etwa 100 mcg gehalten wird, da das GHRP die Somatostatin-Unterdrückung leistet. Das vorgemischte CJC/Ipa-Blend-Fläschchen existiert genau dazu, die 1:1-Kombination in einem einzigen Aufziehen abzubilden.
Timing: Nüchterner Magen, vor dem Schlafengehen, nach dem Training
Die GHRP-Signalgebung wird durch zirkulierende Nährstoffe abgeschwächt, besonders durch Kohlenhydrate und Fett, weshalb die Timing-Regeln existieren, um den Puls zu schützen.
- Nüchterner Magen. Die Konvention lautet rund 20-30 Minuten ohne Nahrung vor und nach der Injektion. Sowohl hoher Blutzucker als auch Somatostatin dämpfen die GH-Antwort.
- Vor dem Schlafengehen. Der größte natürliche GH-Puls des Körpers reitet auf der ersten Phase des Tiefschlafs. Eine Dosis vor dem Schlafen soll sich auf diesen körpereigenen Puls aufsetzen.
- Nach dem Training. Ein nüchternes Zeitfenster nach dem Training ist ein weiterer üblicher Slot in Forschungsrhythmen.
Zur Ipamorelin-spezifischen Timing-Logik siehe Ipamorelin Forschungsdosierung und Timing.
Veranschaulichende Kinetik aus Forschungsmodellen, keine klinische Anleitung. Der GH-Peak liegt etwa 30-40 min nach der Injektion; das erhöhte Fenster erstreckt sich über ein paar Stunden.
Tagesrhythmus: 1x, 2x oder 3x
Da Mod GRF 1-29 in etwa einer halben Stunde abgebaut wird, ist jede Injektion ein einzelner, diskreter Puls. Das ist der Hebel für den Rhythmus:
- 1x/Tag — meist der Puls vor dem Schlafengehen. Vorlage mit der geringsten Frequenz.
- 2x/Tag — vor dem Schlafengehen plus ein nüchterner Puls am Morgen oder nach dem Training.
- 3x/Tag — verteilte Pulse (z. B. morgens, nachmittags, vor dem Schlafengehen), jeweils auf nüchternen Magen, die die natürliche Pulsatilität der GH-Sekretion nachahmen.
Mehr Pulse bedeuten mehr Sättigungsdosis-Ereignisse, was der Mechanismus hinter dem Spitznamen “Recomp-Stack” in Kontexten der Körperkompositionsforschung ist.
Rekonstitution und die mcg-in-Einheiten-Rechnung
Hier passieren die meisten Aufziehfehler, also verlangsame hier das Tempo. Alles hängt an der Konzentration = Peptidmasse ÷ zugegebenes Wasser.
Durchgerechnetes Beispiel für ein einzelnes 2 mg (2000 mcg) CJC-1295-Fläschchen, rekonstituiert mit 2 mL bakteriostatischem Wasser:
- Konzentration = 2000 mcg ÷ 2 mL = 1000 mcg/mL
- Eine U-100-Insulinspritze zeigt 100 Einheiten = 1 mL, also entspricht 1 Einheit = 0,01 mL = 10 mcg
- Eine Dosis von 100 mcg = 100 ÷ 10 = 10 Einheiten = 0,10 mL
Dieselbe Rechnung gilt für ein 10 mg Ipamorelin-Fläschchen; ändere einfach die Masse im Zähler. Die universelle Regel:
aufzuziehende Einheiten = (gewünschte mcg ÷ gesamte mcg im Fläschchen) × gesamte Einheiten des zugegebenen Wassers
Dosierungstabelle (2 mg Fläschchen + 2 mL Wasser = 1000 mcg/mL)
| Dosis (je Peptid) | Volumen | U-100 Insulineinheiten |
|---|---|---|
| 50 mcg | 0.05 mL | 5 units |
| 100 mcg | 0.10 mL | 10 units |
| 150 mcg | 0.15 mL | 15 units |
| 200 mcg | 0.20 mL | 20 units |
| 300 mcg | 0.30 mL | 30 units |
Da sich sowohl dosis (ES) als auch Dosierung (DE) auf die Konzentration zurückführen lassen, ist die mit Abstand nützlichste Gewohnheit, zuerst deine mcg/mL zu bestätigen und den Rechner sie dann in Insulineinheiten übersetzen zu lassen.
Häufig gestellte Fragen
Warum CJC-1295 ohne DAC statt der DAC-Variante für diesen Stack verwenden?
Die no-DAC-Form (Mod GRF 1-29) hat eine Halbwertszeit von etwa 30 Minuten und erzeugt so einen sauberen, diskreten GH-Puls, der sich mit der eigenen kurzen Wirkung von Ipamorelin deckt. Die DAC-Variante zirkuliert tagelang und erzeugt ein anhaltendes “Durchsickern” der GHRH-Signalgebung, das sich nicht so sauber mit dem pulsbasierten GHRP-Timing kombinieren lässt. Siehe CJC-1295 DAC vs no-DAC.
Was ist die Standard-Sättigungsdosis von CJC/Ipa?
Rund 100 mcg pro Peptid je Injektion sind die viel zitierte Sättigungsdosis-Vorlage, oft im Verhältnis 1:1. Die Annahme ist, dass die Rezeptoren um diesen Punkt herum nahezu vollständig belegt sind, sodass zusätzliche Pulse über den Tag tendenziell mehr bewirken als größere Einzeldosen.
Wie viele Einheiten sind 100 mcg auf einer Insulinspritze?
Bei einer Konzentration von 1000 mcg/mL (ein 2 mg Fläschchen in 2 mL Wasser) entsprechen 100 mcg 10 Einheiten auf einer U-100-Spritze oder 0,10 mL. Jede Änderung des Wasservolumens ändert diese Zahl, überprüfe die Konzentration also zuerst mit dem Rechner.
Warum muss der Stack auf nüchternen Magen dosiert werden?
Erhöhter Blutzucker und Nahrungsfett heben Somatostatin an und dämpfen die GHRP-getriebene GH-Antwort. Rund 20-30 Minuten ohne Nahrung vor und nach der Injektion schützen den Puls. Zeitfenster vor dem Schlafen und nüchtern nach dem Training sind die häufigsten Forschungsslots.
Kann ich ein vorgemischtes Blend statt zweier Fläschchen verwenden?
Ja, ein vorgemischtes CJC/Ipa-Blend liefert die 1:1-Kombination in einem einzigen Aufziehen, was eine Fehlerquelle beim Abmessen beseitigt. Denk nur daran, dass der Wert der Gesamt-mcg-pro-mL des Blends nun beide Peptide abdeckt, berechne die Einheiten also anhand des Etiketts des Blends und nicht anhand eines Fläschchens mit nur einem Peptid.
Referenzen
- Raun K, Hansen BS, Johansen NL, et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. European Journal of Endocrinology. 1998;139(5):552-561.
- Teichman SL, Neale A, Lawrence B, et al. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2006;91(3):799-805.
- Gobburu JV, Agersø H, Jusko WJ, Ynddal L. Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers. Pharmaceutical Research. 1999;16(9):1412-1416.
- Sigalos JT, Pastuszak AW. The Safety and Efficacy of Growth Hormone Secretagogues. Sexual Medicine Reviews. 2018;6(1):45-53.
- Ionescu M, Frohman LA. Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2006;91(12):4792-4797.
Dieser Artikel ist ausschließlich eine Forschungs- und Bildungsreferenz; die besprochenen Verbindungen sind keine zugelassenen Arzneimittel, dies ist keine medizinische Beratung und nichts davon ist für den menschlichen Verzehr bestimmt.