En bref : Le stack « CJC/Ipa » associe le CJC-1295 sans DAC (aussi appelé Mod GRF 1-29, un analogue de la GHRH) à l’ipamoréline (un GHRP sélectif). Dans les modèles de recherche, les deux ciblent simultanément des récepteurs hypophysaires différents, produisant un pic d’hormone de croissance nettement plus important que l’un ou l’autre seul. La convention de recherche de référence est une « dose de saturation » d’environ 100 mcg de chacun par injection, administrée 1 à 3 fois par jour à jeun, avant le coucher ou après l’entraînement. Voici le protocole complet, un tableau de conversion mcg-vers-unités d’insuline et les calculs de reconstitution. Passez chaque chiffre par le calculateur de peptides avant de prélever quoi que ce soit.
Pourquoi le CJC-1295 et l’ipamoréline sont associés
La raison pour laquelle le « stack GH » associe ces deux composés tient à deux voies de signalisation distinctes qui convergent vers les mêmes cellules.
- Le CJC-1295 (no-DAC / Mod GRF 1-29) est un analogue de la GHRH. Il se lie au récepteur de la GHRH sur l’hypophyse antérieure et ordonne aux cellules somatotropes de libérer de l’hormone de croissance. Sa demi-vie est courte, environ 30 minutes, ce qui explique précisément pourquoi c’est la version sans DAC qui est utilisée ici. Pour la différence entre les deux versions, voir CJC-1295 DAC vs no-DAC et qu’est-ce que le Mod GRF 1-29.
- L’ipamoréline est un GHRP (agoniste du récepteur de la ghréline). Elle se lie au récepteur GHS-R1a, une serrure complètement différente, et à la fois amplifie le pic de GH et supprime la somatostatine (le frein de la libération de GH). Raun et al. l’ont caractérisée comme le premier sécrétagogue sélectif, ce qui signifie qu’elle élève la GH sans toucher de manière significative au cortisol, à la prolactine ou à l’ACTH.
Déclenchez les deux en même temps et vous obtenez la GHRH qui appuie sur l’accélérateur pendant que le GHRP relâche le frein. C’est pourquoi les chercheurs décrivent ce pic comme synergique plutôt que simplement additif.
Le concept de « dose de saturation » d’environ 100 mcg
Le chiffre que vous verrez partout pour le stack CJC-1295 Ipamoréline est d’environ 100 mcg de chacun par injection. C’est l’idée de la « dose de saturation » : au-delà d’un certain point, ajouter davantage de peptide à une seule injection ne produit pas un pic de GH proportionnellement plus grand, parce que les récepteurs disponibles sont déjà proches d’une saturation complète. Ainsi, plutôt que de chercher des doses uniques plus grandes, les protocoles de recherche privilégient l’atteinte de ce point de saturation et, le cas échéant, l’ajout de plus de pics au cours de la journée plutôt que davantage de mcg par pic.
Un ratio 1:1 (100 mcg CJC / 100 mcg Ipa) est le modèle classique. Certaines configurations de recherche relèvent légèrement l’ipamoréline (par ex. 200-300 mcg) tout en maintenant le côté GHRH autour de 100 mcg, puisque c’est le GHRP qui fait le travail de suppression de la somatostatine. Le flacon de blend CJC/Ipa pré-mélangé existe précisément pour faire de l’association 1:1 un seul prélèvement.
Timing : à jeun, avant le coucher, après l’entraînement
La signalisation du GHRP est atténuée par les nutriments circulants, en particulier les glucides et les lipides, c’est pourquoi les règles de timing existent pour protéger le pic.
- À jeun. La convention est d’environ 20 à 30 minutes sans nourriture de part et d’autre de l’injection. Une glycémie élevée et la somatostatine atténuent toutes deux la réponse de GH.
- Avant le coucher. Le plus grand pic naturel de GH du corps accompagne la première phase du sommeil profond. Une dose avant le sommeil est conçue pour s’ajouter à ce pic endogène.
- Après l’entraînement. Une fenêtre post-entraînement à jeun est un autre créneau courant dans les cadences de recherche.
Pour la logique de timing propre à l’ipamoréline, voir dosage et timing de recherche de l’ipamoréline.
Cinétique illustrative de modèle de recherche, pas une recommandation clinique. Le pic de GH se produit environ 30 à 40 min après l'injection ; la fenêtre d'élévation dure quelques heures.
Cadence quotidienne : 1x, 2x ou 3x
Comme le Mod GRF 1-29 s’élimine en environ une demi-heure, chaque injection constitue un pic distinct. C’est le levier de la cadence :
- 1x/jour — généralement le pic avant le coucher. Le modèle à la fréquence la plus basse.
- 2x/jour — le pic avant le coucher plus un pic à jeun le matin ou après l’entraînement.
- 3x/jour — des pics espacés (par ex. matin, après-midi, avant le coucher), chacun à jeun, imitant la pulsatilité naturelle de la sécrétion de GH.
Plus de pics signifie plus d’événements à dose de saturation, ce qui est le mécanisme derrière le surnom de « stack de recomposition » dans les contextes de recherche sur la composition corporelle.
Reconstitution et calculs mcg-vers-unités
C’est là que se produisent la plupart des erreurs de prélèvement, alors ralentissez ici. Tout repose sur la concentration = masse de peptide ÷ eau ajoutée.
Exemple concret pour un seul flacon de 2 mg (2000 mcg) de CJC-1295 reconstitué avec 2 mL d’eau bactériostatique :
- Concentration = 2000 mcg ÷ 2 mL = 1000 mcg/mL
- Une seringue à insuline U-100 indique 100 unités = 1 mL, donc 1 unité = 0,01 mL = 10 mcg
- Une dose de 100 mcg = 100 ÷ 10 = 10 unités = 0,10 mL
Le même calcul s’applique à un flacon de 10 mg d’ipamoréline ; il suffit de changer la masse au numérateur. La règle universelle :
unités à prélever = (mcg souhaités ÷ mcg total dans le flacon) × total d’unités d’eau ajoutée
Tableau de dosage (flacon de 2 mg + 2 mL d’eau = 1000 mcg/mL)
| Dose (chaque peptide) | Volume | Unités d’insuline U-100 |
|---|---|---|
| 50 mcg | 0.05 mL | 5 units |
| 100 mcg | 0.10 mL | 10 units |
| 150 mcg | 0.15 mL | 15 units |
| 200 mcg | 0.20 mL | 20 units |
| 300 mcg | 0.30 mL | 30 units |
Puisque la dosis (ES) et la Dosierung (DE) renvoient toutes deux à la concentration, la seule habitude la plus utile est de confirmer d’abord vos mcg/mL et de laisser le calculateur les traduire en unités d’insuline.
Foire aux questions
Pourquoi utiliser le CJC-1295 sans DAC plutôt que la version DAC pour ce stack ?
La forme sans DAC (Mod GRF 1-29) a une demi-vie d’environ 30 minutes, elle produit donc un pic de GH net et distinct qui s’aligne sur l’action courte propre à l’ipamoréline. La version DAC circule pendant des jours et crée un « suintement » soutenu de la signalisation GHRH, qui ne s’associe pas aussi harmonieusement au timing des GHRP basé sur les pics. Voir CJC-1295 DAC vs no-DAC.
Quelle est la dose de saturation standard du CJC/Ipa ?
Environ 100 mcg de chaque peptide par injection est le modèle de dose de saturation le plus cité, souvent à un ratio 1:1. Le principe est que les récepteurs sont proches d’une saturation complète autour de ce point, de sorte que des pics supplémentaires au cours de la journée tendent à compter davantage que des doses uniques plus grandes.
Combien d’unités représente 100 mcg sur une seringue à insuline ?
À une concentration de 1000 mcg/mL (un flacon de 2 mg dans 2 mL d’eau), 100 mcg équivalent à 10 unités sur une seringue U-100, soit 0,10 mL. Tout changement du volume d’eau modifie ce chiffre, alors vérifiez d’abord la concentration avec le calculateur.
Pourquoi le stack doit-il être dosé à jeun ?
Une glycémie élevée et les lipides alimentaires augmentent la somatostatine et atténuent la réponse de GH déclenchée par le GHRP. Garder environ 20 à 30 minutes sans nourriture de part et d’autre de l’injection protège le pic. Les fenêtres avant le sommeil et après l’entraînement à jeun sont les créneaux de recherche les plus courants.
Puis-je utiliser un seul blend pré-mélangé au lieu de deux flacons ?
Oui, un blend CJC/Ipa pré-mélangé fournit l’association 1:1 en un seul prélèvement, ce qui supprime une source d’erreur de mesure. N’oubliez pas simplement que le chiffre de mcg total par mL du blend couvre désormais les deux peptides, alors recalculez les unités par rapport à l’étiquette du blend, et non à celle d’un flacon à un seul peptide.
Références
- Raun K, Hansen BS, Johansen NL, et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. European Journal of Endocrinology. 1998;139(5):552-561.
- Teichman SL, Neale A, Lawrence B, et al. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2006;91(3):799-805.
- Gobburu JV, Agersø H, Jusko WJ, Ynddal L. Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers. Pharmaceutical Research. 1999;16(9):1412-1416.
- Sigalos JT, Pastuszak AW. The Safety and Efficacy of Growth Hormone Secretagogues. Sexual Medicine Reviews. 2018;6(1):45-53.
- Ionescu M, Frohman LA. Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2006;91(12):4792-4797.
Cet article est une référence de recherche et d’éducation uniquement ; les composés évoqués ne sont pas des médicaments approuvés, ceci n’est pas un avis médical, et rien de tout cela n’est destiné à la consommation humaine.