TL;DR: El stack “CJC/Ipa” combina CJC-1295 sin DAC (también conocido como Mod GRF 1-29, un análogo de la GHRH) con ipamorelina (un GHRP selectivo). En modelos de investigación, ambos actúan sobre receptores hipofisarios distintos al mismo tiempo, produciendo un pulso de hormona de crecimiento notablemente mayor que el de cualquiera por separado. La convención de referencia en investigación es una “dosis de saturación” de aproximadamente 100 mcg de cada uno por inyección, aplicada 1-3 veces al día en ayunas, antes de dormir o después del entrenamiento. A continuación tienes el protocolo completo, una tabla de mcg a unidades de insulina y las cuentas de reconstitución. Pasa cada número por la calculadora de péptidos antes de cargar nada.
Por qué se combinan CJC-1295 e Ipamorelina
La razón por la que el “stack GH” empareja estos dos se reduce a dos vías de señalización distintas que convergen sobre las mismas células.
- CJC-1295 (sin DAC / Mod GRF 1-29) es un análogo de la GHRH. Se une al receptor de la GHRH en la hipófisis anterior e indica a las células somatotropas que liberen hormona de crecimiento. Su vida media es corta, alrededor de 30 minutos, que es exactamente por lo que aquí se usa la versión sin DAC. Para la diferencia entre ambas versiones, consulta CJC-1295 DAC vs sin DAC y qué es Mod GRF 1-29.
- Ipamorelina es un GHRP (agonista del receptor de la grelina). Se une al receptor GHS-R1a, una cerradura completamente distinta, y tanto amplifica el pulso de GH como suprime la somatostatina (el freno de la liberación de GH). Raun et al. la caracterizaron como el primer secretagogo selectivo, es decir, que eleva la GH sin afectar de forma significativa al cortisol, la prolactina ni la ACTH.
Dispara ambos a la vez y obtienes la GHRH pisando el acelerador mientras el GHRP suelta el freno. Por eso los investigadores describen el pulso como sinérgico y no meramente aditivo.
El concepto de “dosis de saturación” de ~100 mcg
La cifra que verás por todas partes para el stack CJC-1295 Ipamorelina es aproximadamente 100 mcg de cada uno por inyección. Esta es la idea de la “dosis de saturación”: a partir de cierto punto, añadir más péptido a una sola inyección no produce un pulso de GH proporcionalmente mayor, porque los receptores disponibles ya están casi totalmente ocupados. Así que, en lugar de perseguir dosis únicas más grandes, los protocolos de investigación prefieren alcanzar ese punto de saturación y, cuando procede, añadir más pulsos a lo largo del día en vez de más mcg por pulso.
Una proporción 1:1 (100 mcg de CJC / 100 mcg de Ipa) es la plantilla clásica. Algunos montajes de investigación suben algo la ipamorelina (p. ej. 200-300 mcg) mientras mantienen el lado de la GHRH cerca de 100 mcg, ya que el GHRP es el que hace el trabajo de supresión de la somatostatina. El vial de mezcla CJC/Ipa premezclado existe precisamente para convertir el emparejamiento 1:1 en una sola carga.
Timing: en ayunas, antes de dormir, después del entrenamiento
La señalización del GHRP se atenúa por los nutrientes circulantes, sobre todo los carbohidratos y las grasas, así que las reglas de timing existen para proteger el pulso.
- En ayunas. La convención es dejar aproximadamente 20-30 minutos sin comida a cada lado de la inyección. Tanto la glucemia alta como la somatostatina amortiguan la respuesta de GH.
- Antes de dormir. El mayor pulso natural de GH del cuerpo cabalga sobre la primera fase del sueño profundo. Una dosis previa al sueño está pensada para sumarse a ese pulso endógeno.
- Después del entrenamiento. Una ventana posterior al entrenamiento en ayunas es otro momento habitual en las pautas de investigación.
Para la lógica de timing específica de la ipamorelina, consulta dosificación y timing de ipamorelina en investigación.
Cinética ilustrativa de modelo de investigación, no una guía clínica. El pico de GH llega aproximadamente 30-40 min después de la inyección; la ventana elevada dura un par de horas.
Cadencia diaria: 1x, 2x o 3x
Como el Mod GRF 1-29 se aclara en aproximadamente media hora, cada inyección es un pulso discreto. Esa es la palanca de la cadencia:
- 1x/día — normalmente el pulso previo al sueño. La plantilla de menor frecuencia.
- 2x/día — el pulso previo al sueño más uno matutino o posterior al entrenamiento en ayunas.
- 3x/día — pulsos espaciados (p. ej. mañana, tarde, antes de dormir), cada uno en ayunas, imitando la pulsatilidad natural de la secreción de GH.
Más pulsos significan más eventos de dosis de saturación, que es el mecanismo detrás del apodo de “recomp stack” en los contextos de investigación sobre composición corporal.
Reconstitución y las cuentas de mcg a unidades
Aquí es donde ocurren la mayoría de los errores al cargar, así que ve despacio en este punto. Todo depende de la concentración = masa de péptido ÷ agua añadida.
Ejemplo resuelto para un único vial de 2 mg (2000 mcg) de CJC-1295 reconstituido con 2 mL de agua bacteriostática:
- Concentración = 2000 mcg ÷ 2 mL = 1000 mcg/mL
- Una jeringa de insulina U-100 marca 100 unidades = 1 mL, así que 1 unidad = 0,01 mL = 10 mcg
- Una dosis de 100 mcg = 100 ÷ 10 = 10 unidades = 0,10 mL
La misma aritmética se aplica a un vial de 10 mg de ipamorelina; solo cambia la masa del numerador. La regla universal:
unidades a cargar = (mcg deseados ÷ mcg totales del vial) × unidades totales de agua añadidas
Tabla de dosificación (vial de 2 mg + 2 mL de agua = 1000 mcg/mL)
| Dosis (cada péptido) | Volumen | Unidades de insulina U-100 |
|---|---|---|
| 50 mcg | 0.05 mL | 5 units |
| 100 mcg | 0.10 mL | 10 units |
| 150 mcg | 0.15 mL | 15 units |
| 200 mcg | 0.20 mL | 20 units |
| 300 mcg | 0.30 mL | 30 units |
Dado que tanto la dosis (ES) como la Dosierung (DE) se remontan a la concentración, el hábito más útil de todos es confirmar primero tus mcg/mL y dejar que la calculadora lo traduzca a unidades de insulina.
Preguntas frecuentes
¿Por qué usar CJC-1295 sin DAC en lugar de la versión con DAC para este stack?
La forma sin DAC (Mod GRF 1-29) tiene una vida media de ~30 minutos, así que produce un pulso de GH limpio y discreto que se alinea con la propia acción corta de la ipamorelina. La versión con DAC circula durante días y crea un “goteo” sostenido de señalización de GHRH, que no encaja tan bien con el timing por pulsos del GHRP. Consulta CJC-1295 DAC vs sin DAC.
¿Cuál es la dosis de saturación estándar de CJC/Ipa?
Aproximadamente 100 mcg de cada péptido por inyección es la plantilla de dosis de saturación más citada, a menudo en una proporción 1:1. La premisa es que los receptores están casi totalmente ocupados en torno a ese punto, así que los pulsos adicionales a lo largo del día tienden a importar más que las dosis únicas más grandes.
¿Cuántas unidades son 100 mcg en una jeringa de insulina?
A una concentración de 1000 mcg/mL (un vial de 2 mg en 2 mL de agua), 100 mcg equivalen a 10 unidades en una jeringa U-100, o 0,10 mL. Cualquier cambio en el volumen de agua cambia esa cifra, así que verifica primero la concentración con la calculadora.
¿Por qué hay que dosificar el stack en ayunas?
La glucemia elevada y la grasa dietética aumentan la somatostatina y amortiguan la respuesta de GH impulsada por el GHRP. Dejar aproximadamente 20-30 minutos sin comida a cada lado de la inyección protege el pulso. Las ventanas previas al sueño y posteriores al entrenamiento en ayunas son los momentos más habituales en investigación.
¿Puedo usar una sola mezcla premezclada en lugar de dos viales?
Sí, una mezcla CJC/Ipa premezclada aporta el emparejamiento 1:1 en una sola carga, lo que elimina una fuente de error de medición. Solo recuerda que la cifra de mcg totales por mL de la mezcla ahora cubre ambos péptidos, así que recalcula las unidades contra la etiqueta de la mezcla, no contra un vial de un solo péptido.
Referencias
- Raun K, Hansen BS, Johansen NL, et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. European Journal of Endocrinology. 1998;139(5):552-561.
- Teichman SL, Neale A, Lawrence B, et al. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2006;91(3):799-805.
- Gobburu JV, Agersø H, Jusko WJ, Ynddal L. Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers. Pharmaceutical Research. 1999;16(9):1412-1416.
- Sigalos JT, Pastuszak AW. The Safety and Efficacy of Growth Hormone Secretagogues. Sexual Medicine Reviews. 2018;6(1):45-53.
- Ionescu M, Frohman LA. Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2006;91(12):4792-4797.
Este artículo es únicamente una referencia de investigación y educativa; los compuestos aquí descritos no son medicamentos aprobados, esto no es consejo médico y nada de ello está destinado al consumo humano.