In sintesi: lo stack “CJC/Ipa” abbina il CJC-1295 senza DAC (noto anche come Mod GRF 1-29, un analogo del GHRH) all’ipamorelin (un GHRP selettivo). Nei modelli di ricerca i due agiscono contemporaneamente su recettori ipofisari diversi, producendo un picco di ormone della crescita nettamente più ampio rispetto a ciascuno da solo. La convenzione di ricerca di riferimento è una “dose di saturazione” di circa 100 mcg di ciascuno per iniezione, somministrata 1-3 volte al giorno a stomaco vuoto, prima di dormire o dopo l’allenamento. Di seguito trovi il protocollo completo, una tabella da mcg a unità di insulina e i calcoli per la ricostituzione. Passa ogni valore attraverso il calcolatore di peptidi prima di preparare qualsiasi dose.
Perché CJC-1295 e Ipamorelin vengono abbinati
Il motivo per cui lo “stack GH” abbina questi due si riduce a due vie di segnalazione distinte che convergono sulle stesse cellule.
- CJC-1295 (senza DAC / Mod GRF 1-29) è un analogo del GHRH. Si lega al recettore del GHRH nell’ipofisi anteriore e ordina alle cellule somatotrope di rilasciare ormone della crescita. La sua emivita è breve, intorno ai 30 minuti, ed è esattamente per questo che la versione senza DAC è quella impiegata qui. Per la differenza tra le due versioni, consulta CJC-1295 DAC vs senza DAC e cos’è il Mod GRF 1-29.
- Ipamorelin è un GHRP (agonista del recettore della grelina). Si lega al recettore GHS-R1a, una serratura completamente diversa, e sia amplifica il picco di GH sia sopprime la somatostatina (il freno sul rilascio di GH). Raun et al. lo hanno caratterizzato come il primo secretagogo selettivo, il che significa che innalza il GH senza intaccare in modo significativo cortisolo, prolattina o ACTH.
Attiva entrambi contemporaneamente e ottieni il GHRH che preme sull’acceleratore mentre il GHRP rilascia il freno. È per questo che i ricercatori descrivono il picco come sinergico anziché semplicemente additivo.
Il concetto di “dose di saturazione” di circa 100 mcg
Il valore che troverai ovunque per lo stack CJC-1295 Ipamorelin è di circa 100 mcg di ciascuno per iniezione. Questa è l’idea della “dose di saturazione”: oltre un certo punto, aggiungere altro peptide a una singola iniezione non produce un picco di GH proporzionalmente più grande, perché i recettori disponibili sono già quasi del tutto occupati. Quindi, invece di rincorrere dosi singole più elevate, i protocolli di ricerca preferiscono raggiungere quel punto di saturazione e, quando ha senso, aggiungere più picchi nell’arco della giornata anziché più mcg per picco.
Un rapporto 1:1 (100 mcg di CJC / 100 mcg di Ipa) è il modello classico. Alcune impostazioni di ricerca spingono l’ipamorelin più in alto (ad esempio 200-300 mcg) mantenendo il lato GHRH vicino ai 100 mcg, dato che è il GHRP a svolgere il lavoro di soppressione della somatostatina. Il flacone di blend CJC/Ipa pre-miscelato esiste proprio per rendere l’abbinamento 1:1 un unico prelievo.
Timing: stomaco vuoto, prima di dormire, dopo l’allenamento
La segnalazione GHRP viene attenuata dai nutrienti in circolo, in particolare carboidrati e grassi, quindi le regole sul timing esistono per proteggere il picco.
- Stomaco vuoto. La convenzione prevede circa 20-30 minuti liberi da cibo prima e dopo l’iniezione. Una glicemia elevata e la somatostatina smorzano entrambe la risposta del GH.
- Prima di dormire. Il più grande picco naturale di GH del corpo accompagna la prima fase del sonno profondo. Una dose prima di dormire è pensata per sommarsi a quel picco endogeno.
- Dopo l’allenamento. Una finestra post-allenamento a digiuno è un altro momento comune nelle cadenze di ricerca.
Per la logica di timing specifica dell’ipamorelin, consulta dosaggio e timing di ricerca dell’ipamorelin.
Cinetica illustrativa da modello di ricerca, non indicazioni cliniche. Il picco di GH arriva circa 30-40 min dopo l'iniezione; la finestra di elevazione dura un paio d'ore.
Cadenza giornaliera: 1x, 2x o 3x
Poiché il Mod GRF 1-29 si elimina in circa mezz’ora, ogni iniezione è un picco distinto. È questa la leva della cadenza:
- 1x/giorno — di solito il picco prima di dormire. Il modello a frequenza più bassa.
- 2x/giorno — il picco prima di dormire più un picco mattutino o post-allenamento a digiuno.
- 3x/giorno — picchi distanziati (ad esempio mattina, pomeriggio, prima di dormire), ciascuno a stomaco vuoto, che imitano la naturale pulsatilità della secrezione di GH.
Più picchi significano più eventi a dose di saturazione, ed è questo il meccanismo dietro il soprannome di “stack da ricomposizione” nei contesti di ricerca sulla composizione corporea.
Ricostituzione e i calcoli da mcg a unità
È qui che avviene la maggior parte degli errori nella preparazione, quindi rallenta a questo punto. Tutto ruota attorno alla concentrazione = massa di peptide ÷ acqua aggiunta.
Esempio pratico per un singolo flacone da 2 mg (2000 mcg) di CJC-1295 ricostituito con 2 mL di acqua batteriostatica:
- Concentrazione = 2000 mcg ÷ 2 mL = 1000 mcg/mL
- Una siringa da insulina U-100 legge 100 unità = 1 mL, quindi 1 unità = 0,01 mL = 10 mcg
- Una dose da 100 mcg = 100 ÷ 10 = 10 unità = 0,10 mL
La stessa aritmetica vale per un flacone da 10 mg di ipamorelin; basta cambiare la massa al numeratore. La regola universale:
unità da prelevare = (mcg desiderati ÷ mcg totali nel flacone) × unità totali di acqua aggiunta
Tabella di dosaggio (flacone da 2 mg + 2 mL di acqua = 1000 mcg/mL)
| Dose (ciascun peptide) | Volume | Unità di insulina U-100 |
|---|---|---|
| 50 mcg | 0.05 mL | 5 units |
| 100 mcg | 0.10 mL | 10 units |
| 150 mcg | 0.15 mL | 15 units |
| 200 mcg | 0.20 mL | 20 units |
| 300 mcg | 0.30 mL | 30 units |
Dato che sia dosis (ES) sia Dosierung (DE) risalgono entrambi alla concentrazione, l’abitudine più utile in assoluto è confermare prima i tuoi mcg/mL e lasciare che il calcolatore li traduca in unità di insulina.
Domande frequenti
Perché usare il CJC-1295 senza DAC invece della versione con DAC per questo stack?
La forma senza DAC (Mod GRF 1-29) ha un’emivita di circa 30 minuti, quindi produce un picco di GH pulito e distinto che si allinea con la breve azione dell’ipamorelin. La versione con DAC circola per giorni e crea un “rilascio” prolungato di segnalazione GHRH, che non si abbina in modo altrettanto pulito con il timing basato sui picchi del GHRP. Consulta CJC-1295 DAC vs senza DAC.
Qual è la dose di saturazione standard del CJC/Ipa?
Circa 100 mcg di ciascun peptide per iniezione è il modello di dose di saturazione più citato, spesso in rapporto 1:1. Il presupposto è che i recettori siano quasi del tutto occupati intorno a quel punto, quindi picchi aggiuntivi nell’arco della giornata tendono a contare di più rispetto a dosi singole maggiori.
A quante unità corrispondono 100 mcg su una siringa da insulina?
A una concentrazione di 1000 mcg/mL (un flacone da 2 mg in 2 mL di acqua), 100 mcg equivalgono a 10 unità su una siringa U-100, ovvero 0,10 mL. Qualsiasi cambiamento nel volume dell’acqua modifica quel numero, quindi verifica prima la concentrazione con il calcolatore.
Perché lo stack va dosato a stomaco vuoto?
Una glicemia elevata e i grassi alimentari innalzano la somatostatina e smorzano la risposta del GH guidata dal GHRP. Mantenere circa 20-30 minuti liberi da cibo prima e dopo l’iniezione protegge il picco. Le finestre prima di dormire e post-allenamento a digiuno sono i momenti di ricerca più comuni.
Posso usare un unico blend pre-miscelato invece di due flaconi?
Sì, un blend CJC/Ipa pre-miscelato fornisce l’abbinamento 1:1 in un unico prelievo, il che elimina una fonte di errore nella misurazione. Ricorda solo che il valore totale di mcg per mL del blend copre ora entrambi i peptidi, quindi ricalcola le unità sull’etichetta del blend, non su un flacone a singolo peptide.
References
- Raun K, Hansen BS, Johansen NL, et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. European Journal of Endocrinology. 1998;139(5):552-561.
- Teichman SL, Neale A, Lawrence B, et al. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2006;91(3):799-805.
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Questo articolo è unicamente un riferimento di ricerca ed educativo; i composti discussi non sono farmaci approvati, questo non è un consiglio medico e nulla di tutto ciò è destinato al consumo umano.