Was ist Eloralintid?
Eloralintid — Forschungscode LY3841136 — ist ein langwirksamer, selektiver Amylin-Rezeptor-Agonist, den Eli Lilly für die Adipositasforschung entwickelt hat. Es handelt sich um ein Peptid aus 37 Aminosäuren mit drei nicht-kodierten Resten und einer C20-Fettdisäure an Lys26, die Albumin bindet und dem Molekül seine sehr lange Wirkdauer verleiht.
Das entscheidende Wort ist hier selektiv. Natives Amylin und frühere Analoga treffen mehrere Rezeptoren gleichzeitig. In humanen Rezeptor-Assays ist Eloralintid rund 12x potenter an AMY1R als am Calcitonin-Rezeptor und etwa 11x potenter an AMY1R als an AMY3R. Diese Selektivität ist die gesamte Designprämisse und genau das, was Eloralintid von Cagrilintid unterscheidet, das Amylin- und Calcitonin-Rezeptoren gemeinsam anspricht.
Die Aktivierung von Amylin-Rezeptoren fördert die Sättigung, verlangsamt die Magenentleerung und verringert die Nahrungsaufnahme — Mechanismen, die neben der GLP-1-Signalgebung stehen, statt sie zu verdoppeln. Deshalb werden Amylin-Agonisten sowohl allein als auch neben Inkretinen untersucht.
Kurzübersicht
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Peptidmenge | 5mg |
| Empfohlenes BAC-Wasser | 1mL |
| Resultierende Konzentration | 5mg/mL (5000mcg/mL) |
| Typische Forschungsdosis | 1mg - 3mg wöchentlich |
| Häufigkeit | Einmal wöchentlich |
| Forschungsdauer | 24-48 Wochen |
Warum 1mL und nicht 2mL? Bei 2,5mg/mL bräuchte eine 3mg-Dosis 1,2mL — mehr, als eine 1mL-U-100-Spritze fasst, sie ließe sich also nicht in einem Zug aufziehen. Die Rekonstitution der 5mg-Durchstechflasche in 1mL hält jede Dosis dieses Bereichs innerhalb einer einzigen Spritze.
Rekonstitutionsanleitung
Benötigte Materialien
- Eloralintid 5mg lyophilisierte Durchstechflasche
- Bakteriostatisches Wasser (BAC-Wasser)
- Insulinspritzen (U-100, 29-31 Gauge)
- Alkoholtupfer
- Abwurfbehälter für scharfe Gegenstände
Schritt-für-Schritt-Anleitung
-
Arbeitsplatz vorbereiten — Arbeitsfläche reinigen und alle Materialien bereitlegen. Hände gründlich waschen.
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Stopfen der Durchstechflaschen reinigen — Den Stopfen der Eloralintid-Flasche und die BAC-Wasser-Flasche mit Alkoholtupfern abwischen. Vollständig trocknen lassen.
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BAC-Wasser aufziehen — Mit einer sterilen Spritze 1mL bakteriostatisches Wasser aufziehen.
-
Wasser zur Peptidflasche geben — Die Nadel in die Eloralintid-Flasche einführen und das BAC-Wasser langsam an der Innenwand der Flasche hinunterlaufen lassen. Nicht direkt auf das Pulver sprühen.
-
Lösen lassen — 5-10 Minuten zum vollständigen Auflösen geben. Gelegentlich sanft schwenken — niemals kräftig schütteln.
-
Auflösung prüfen — Die Lösung sollte vollständig klar und farblos sein. Bei Trübung oder verbleibenden Partikeln weiter sanft schwenken.
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Beschriften und lagern — Das Rekonstitutionsdatum auf die Flasche schreiben. Sofort im Kühlschrank lagern.
Dosierungsprotokoll
Konzentrationsberechnungen
Mit 5mg Peptid in 1mL BAC-Wasser:
- Konzentration: 5mg/mL = 5000mcg/mL
- Pro Einheit (U-100-Spritze): 50mcg pro Einheit
Gängige Dosisberechnungen
| Gewünschte Dosis | Aufziehvolumen | Spritzeneinheiten |
|---|---|---|
| 1mg (1000mcg) | 0.20mL | 20 Einheiten |
| 1.5mg (1500mcg) | 0.30mL | 30 Einheiten |
| 2mg (2000mcg) | 0.40mL | 40 Einheiten |
| 3mg (3000mcg) | 0.60mL | 60 Einheiten |
Vorgeschlagenes Titrationsprotokoll
Das Phase-2-Programm steigerte in festen Stufen und hielt jede Stufe lange genug, um die Verträglichkeit abzulesen, bevor es weiterging:
| Woche | Dosis | Spritzeneinheiten | Anmerkungen |
|---|---|---|---|
| 1-4 | 1mg | 20 Einheiten | Einstiegsstufe |
| 5-8 | 1.5mg | 30 Einheiten | Erste Steigerung |
| 9-12 | 2mg | 40 Einheiten | Zweite Steigerung |
| 13+ | 3mg | 60 Einheiten | Oberer Bereich für diese Flaschengröße |
Wichtige Hinweise:
- Jede Dosisstufe mindestens 4 Wochen halten, bevor gesteigert wird
- Nicht jedes Protokoll muss das obere Ende des Bereichs erreichen — die Phase-2-Studie zeigte bereits im 1mg-Arm eine deutliche Trennung von Placebo
- Die höheren Arme der Studie (6mg und 9mg) sind mit der 10mg-Flasche besser bedient, die diese Dosen innerhalb einer Spritze hält
Injektionsanleitung
Subkutane Anwendung
- Die Injektionsstelle mit einem Alkoholtupfer reinigen
- Eine Hautfalte anheben (Bauch, Oberschenkel oder Oberarm)
- Die Nadel bei den meisten Körpertypen im 90°-Winkel einführen
- Langsam und gleichmäßig injizieren
- 5-10 Sekunden warten, bevor die Nadel zurückgezogen wird
- Bei Bedarf leichten Druck ausüben — nicht reiben
Stellenwechsel
Wöchentlich zwischen diesen Bereichen wechseln:
- Bauch (mindestens 5cm vom Nabel entfernt) — am häufigsten
- Äußerer Oberschenkel (vorderer/äußerer Bereich)
- Rückseite des Oberarms
Tipp zur Konstanz: Jede Woche am selben Tag anwenden. Bei einer so langen Halbwertszeit fällt eine zeitliche Verschiebung weniger ins Gewicht als bei den meisten Peptiden — ein fester Tag hält die Aufzeichnungen aber sauber.
Lageranforderungen
Lyophilisiert (Pulverform)
- Temperatur: -20°C oder kälter
- Dauer: 2+ Jahre
- Bedingungen: Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
Rekonstituiert (mit BAC-Wasser gemischt)
- Temperatur: 2-8°C — normaler Kühlschrank
- Dauer: 4-6 Wochen
- Bedingungen: Vor Licht schützen, rekonstituierte Lösung niemals einfrieren
Wichtige Lagerhinweise
- Die Zeit außerhalb der Kühlung nach der Rekonstitution möglichst kurz halten
- Nicht verwenden, wenn die Lösung trüb oder verfärbt ist oder Partikel enthält
- Das Rekonstitutionsdatum festhalten und nach maximal 6 Wochen verwerfen
Forschungsaspekte
Halbwertszeit und Akkumulation
In Phase 1 wurde eine Halbwertszeit von 310-366 Stunden (rund 13-15 Tage) über subkutane Einzeldosen von 0,4mg bis 12mg gemessen. Das ist deutlich länger als die etwa 7-8 Tage von Cagrilintid und die Grundlage für die wöchentliche Gabe.
Das hat auch eine praktische Konsequenz, die man kennen sollte: Wenn das Dosisintervall deutlich kürzer ist als die Halbwertszeit, akkumulieren die Spiegel. Eine wöchentliche Gabe bei einer Halbwertszeit von rund 2 Wochen bedeutet, dass die Substanz noch deutlich über der Hälfte ihres Höchstwerts liegt, wenn die nächste Dosis eintrifft — der Steady State stellt sich also erst nach mehreren Wochen ein, und eine Dosisänderung braucht genauso lange, bis sie sich voll ausdrückt.
Zentrale Forschungsergebnisse
Die 48-wöchige Phase-2-Studie (263 Teilnehmende, mittleres Ausgangsgewicht 109,1kg) berichtete:
| Dosis | Gewichtsveränderung nach 48 Wochen |
|---|---|
| 1mg | -9.5% (-10.2kg) |
| 3mg | -12.4% (-13.3kg) |
| 6mg | -17.6% (-18.7kg) |
| 9mg | -20.1% (-21.3kg) |
| Placebo | -0.4% |
Eloralintid ist seither in ein breites Phase-3-Programm übergegangen, das Adipositas, Adipositas mit Typ-2-Diabetes, Kniearthrose und obstruktive Schlafapnoe abdeckt, ergänzt um Phase-2-Kombinationsarbeiten neben Inkretinen.
Sicherheit & Handhabung
Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen
- Bei allen Zubereitungen steril arbeiten
- Nadeln oder Spritzen niemals wiederverwenden
- Scharfe Gegenstände fachgerecht in vorgesehenen Behältern entsorgen
- Außerhalb der Reichweite von Kindern und Unbefugten aufbewahren
Forschungsaspekte
- Eloralintid ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt
- Eloralintid ist kein zugelassenes Arzneimittel — es ist ein Prüfpräparat und befindet sich noch in Studien
- Peptide in Forschungsqualität sind pharmazeutischen Zubereitungen nicht gleichwertig
- Institutionelle Richtlinien für die Peptidforschung befolgen
Bezug für die Forschung
Beziehen Sie das Material von geprüften Anbietern, die für jede Charge Tests durch Dritte und Analysenzertifikate (COA) bereitstellen. Vergleichen Sie Reinheitsdokumentation, Versandbedingungen und Chargenrückverfolgbarkeit, bevor Sie Forschungsmaterialien kaufen.
Wissenschaftliche Quellen
- Roell WC, et al. “Discovery and characterization of eloralintide, a selective amylin receptor agonist.” Pharmacology & Translational Science. 2025.
- “Eloralintide demonstrated meaningful weight loss and favorable tolerability in a Phase 2 study of adults with obesity or overweight.” Eli Lilly. 2025.
- Phase-2-Dosisfindungsstudie NCT06230523, ClinicalTrials.gov.
Zuletzt aktualisiert: 16. Juli 2026
Haftungsausschluss: Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungs- und Forschungszwecken. Eloralintid als Forschungspeptid ist nicht für den menschlichen Verzehr bestimmt. Eloralintid ist kein zugelassenes Arzneimittel. Befolgen Sie stets die geltenden Gesetze und institutionellen Richtlinien.