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⚖️ Gewichtsverlust Zuletzt aktualisiert 2026-07-16

Eloralintid 5mg Dosierungs- & Mischanleitung

Auch bekannt als: LY3841136 · LY-3841136

Weitere Größen: 10mg

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TL;DR

Eloralintide (LY3841136) ist ein lang wirksamer, selektiver Amylin-Rezeptor-Agonist, der im Rahmen der Gewichtsabnahme-Forschung auf Effekte hinsichtlich Appetit und Körpergewicht untersucht wird. Es liegen klinische Humanstudiendaten bis zu einer 48-wöchigen Phase-2-Auswertung vor, wobei größere Studien laufen und die Evidenzbasis noch im Aufbau ist. Es bleibt eine Forschungssubstanz, die ausschließlich für Laboruntersuchungen und Bildungsreferenz bereitgestellt wird, nicht für den therapeutischen Einsatz.

Was ist Eloralintid?

Eloralintid — Forschungscode LY3841136 — ist ein langwirksamer, selektiver Amylin-Rezeptor-Agonist, den Eli Lilly für die Adipositasforschung entwickelt hat. Es handelt sich um ein Peptid aus 37 Aminosäuren mit drei nicht-kodierten Resten und einer C20-Fettdisäure an Lys26, die Albumin bindet und dem Molekül seine sehr lange Wirkdauer verleiht.

Das entscheidende Wort ist hier selektiv. Natives Amylin und frühere Analoga treffen mehrere Rezeptoren gleichzeitig. In humanen Rezeptor-Assays ist Eloralintid rund 12x potenter an AMY1R als am Calcitonin-Rezeptor und etwa 11x potenter an AMY1R als an AMY3R. Diese Selektivität ist die gesamte Designprämisse und genau das, was Eloralintid von Cagrilintid unterscheidet, das Amylin- und Calcitonin-Rezeptoren gemeinsam anspricht.

Die Aktivierung von Amylin-Rezeptoren fördert die Sättigung, verlangsamt die Magenentleerung und verringert die Nahrungsaufnahme — Mechanismen, die neben der GLP-1-Signalgebung stehen, statt sie zu verdoppeln. Deshalb werden Amylin-Agonisten sowohl allein als auch neben Inkretinen untersucht.

Kurzübersicht

ParameterWert
Peptidmenge5mg
Empfohlenes BAC-Wasser1mL
Resultierende Konzentration5mg/mL (5000mcg/mL)
Typische Forschungsdosis1mg - 3mg wöchentlich
HäufigkeitEinmal wöchentlich
Forschungsdauer24-48 Wochen

Warum 1mL und nicht 2mL? Bei 2,5mg/mL bräuchte eine 3mg-Dosis 1,2mL — mehr, als eine 1mL-U-100-Spritze fasst, sie ließe sich also nicht in einem Zug aufziehen. Die Rekonstitution der 5mg-Durchstechflasche in 1mL hält jede Dosis dieses Bereichs innerhalb einer einzigen Spritze.

Rekonstitutionsanleitung

Benötigte Materialien

  • Eloralintid 5mg lyophilisierte Durchstechflasche
  • Bakteriostatisches Wasser (BAC-Wasser)
  • Insulinspritzen (U-100, 29-31 Gauge)
  • Alkoholtupfer
  • Abwurfbehälter für scharfe Gegenstände

Schritt-für-Schritt-Anleitung

  1. Arbeitsplatz vorbereiten — Arbeitsfläche reinigen und alle Materialien bereitlegen. Hände gründlich waschen.

  2. Stopfen der Durchstechflaschen reinigen — Den Stopfen der Eloralintid-Flasche und die BAC-Wasser-Flasche mit Alkoholtupfern abwischen. Vollständig trocknen lassen.

  3. BAC-Wasser aufziehen — Mit einer sterilen Spritze 1mL bakteriostatisches Wasser aufziehen.

  4. Wasser zur Peptidflasche geben — Die Nadel in die Eloralintid-Flasche einführen und das BAC-Wasser langsam an der Innenwand der Flasche hinunterlaufen lassen. Nicht direkt auf das Pulver sprühen.

  5. Lösen lassen — 5-10 Minuten zum vollständigen Auflösen geben. Gelegentlich sanft schwenken — niemals kräftig schütteln.

  6. Auflösung prüfen — Die Lösung sollte vollständig klar und farblos sein. Bei Trübung oder verbleibenden Partikeln weiter sanft schwenken.

  7. Beschriften und lagern — Das Rekonstitutionsdatum auf die Flasche schreiben. Sofort im Kühlschrank lagern.

Dosierungsprotokoll

Konzentrationsberechnungen

Mit 5mg Peptid in 1mL BAC-Wasser:

  • Konzentration: 5mg/mL = 5000mcg/mL
  • Pro Einheit (U-100-Spritze): 50mcg pro Einheit

Gängige Dosisberechnungen

Gewünschte DosisAufziehvolumenSpritzeneinheiten
1mg (1000mcg)0.20mL20 Einheiten
1.5mg (1500mcg)0.30mL30 Einheiten
2mg (2000mcg)0.40mL40 Einheiten
3mg (3000mcg)0.60mL60 Einheiten

Vorgeschlagenes Titrationsprotokoll

Das Phase-2-Programm steigerte in festen Stufen und hielt jede Stufe lange genug, um die Verträglichkeit abzulesen, bevor es weiterging:

WocheDosisSpritzeneinheitenAnmerkungen
1-41mg20 EinheitenEinstiegsstufe
5-81.5mg30 EinheitenErste Steigerung
9-122mg40 EinheitenZweite Steigerung
13+3mg60 EinheitenOberer Bereich für diese Flaschengröße

Wichtige Hinweise:

  • Jede Dosisstufe mindestens 4 Wochen halten, bevor gesteigert wird
  • Nicht jedes Protokoll muss das obere Ende des Bereichs erreichen — die Phase-2-Studie zeigte bereits im 1mg-Arm eine deutliche Trennung von Placebo
  • Die höheren Arme der Studie (6mg und 9mg) sind mit der 10mg-Flasche besser bedient, die diese Dosen innerhalb einer Spritze hält

Injektionsanleitung

Subkutane Anwendung

  1. Die Injektionsstelle mit einem Alkoholtupfer reinigen
  2. Eine Hautfalte anheben (Bauch, Oberschenkel oder Oberarm)
  3. Die Nadel bei den meisten Körpertypen im 90°-Winkel einführen
  4. Langsam und gleichmäßig injizieren
  5. 5-10 Sekunden warten, bevor die Nadel zurückgezogen wird
  6. Bei Bedarf leichten Druck ausüben — nicht reiben

Stellenwechsel

Wöchentlich zwischen diesen Bereichen wechseln:

  • Bauch (mindestens 5cm vom Nabel entfernt) — am häufigsten
  • Äußerer Oberschenkel (vorderer/äußerer Bereich)
  • Rückseite des Oberarms

Tipp zur Konstanz: Jede Woche am selben Tag anwenden. Bei einer so langen Halbwertszeit fällt eine zeitliche Verschiebung weniger ins Gewicht als bei den meisten Peptiden — ein fester Tag hält die Aufzeichnungen aber sauber.

Lageranforderungen

Lyophilisiert (Pulverform)

  • Temperatur: -20°C oder kälter
  • Dauer: 2+ Jahre
  • Bedingungen: Vor Licht und Feuchtigkeit schützen

Rekonstituiert (mit BAC-Wasser gemischt)

  • Temperatur: 2-8°C — normaler Kühlschrank
  • Dauer: 4-6 Wochen
  • Bedingungen: Vor Licht schützen, rekonstituierte Lösung niemals einfrieren

Wichtige Lagerhinweise

  • Die Zeit außerhalb der Kühlung nach der Rekonstitution möglichst kurz halten
  • Nicht verwenden, wenn die Lösung trüb oder verfärbt ist oder Partikel enthält
  • Das Rekonstitutionsdatum festhalten und nach maximal 6 Wochen verwerfen

Forschungsaspekte

Halbwertszeit und Akkumulation

In Phase 1 wurde eine Halbwertszeit von 310-366 Stunden (rund 13-15 Tage) über subkutane Einzeldosen von 0,4mg bis 12mg gemessen. Das ist deutlich länger als die etwa 7-8 Tage von Cagrilintid und die Grundlage für die wöchentliche Gabe.

Das hat auch eine praktische Konsequenz, die man kennen sollte: Wenn das Dosisintervall deutlich kürzer ist als die Halbwertszeit, akkumulieren die Spiegel. Eine wöchentliche Gabe bei einer Halbwertszeit von rund 2 Wochen bedeutet, dass die Substanz noch deutlich über der Hälfte ihres Höchstwerts liegt, wenn die nächste Dosis eintrifft — der Steady State stellt sich also erst nach mehreren Wochen ein, und eine Dosisänderung braucht genauso lange, bis sie sich voll ausdrückt.

Zentrale Forschungsergebnisse

Die 48-wöchige Phase-2-Studie (263 Teilnehmende, mittleres Ausgangsgewicht 109,1kg) berichtete:

DosisGewichtsveränderung nach 48 Wochen
1mg-9.5% (-10.2kg)
3mg-12.4% (-13.3kg)
6mg-17.6% (-18.7kg)
9mg-20.1% (-21.3kg)
Placebo-0.4%

Eloralintid ist seither in ein breites Phase-3-Programm übergegangen, das Adipositas, Adipositas mit Typ-2-Diabetes, Kniearthrose und obstruktive Schlafapnoe abdeckt, ergänzt um Phase-2-Kombinationsarbeiten neben Inkretinen.

Sicherheit & Handhabung

Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen

  • Bei allen Zubereitungen steril arbeiten
  • Nadeln oder Spritzen niemals wiederverwenden
  • Scharfe Gegenstände fachgerecht in vorgesehenen Behältern entsorgen
  • Außerhalb der Reichweite von Kindern und Unbefugten aufbewahren

Forschungsaspekte

  • Eloralintid ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt
  • Eloralintid ist kein zugelassenes Arzneimittel — es ist ein Prüfpräparat und befindet sich noch in Studien
  • Peptide in Forschungsqualität sind pharmazeutischen Zubereitungen nicht gleichwertig
  • Institutionelle Richtlinien für die Peptidforschung befolgen

Bezug für die Forschung

Beziehen Sie das Material von geprüften Anbietern, die für jede Charge Tests durch Dritte und Analysenzertifikate (COA) bereitstellen. Vergleichen Sie Reinheitsdokumentation, Versandbedingungen und Chargenrückverfolgbarkeit, bevor Sie Forschungsmaterialien kaufen.

Wissenschaftliche Quellen

  1. Roell WC, et al. “Discovery and characterization of eloralintide, a selective amylin receptor agonist.” Pharmacology & Translational Science. 2025.
  2. “Eloralintide demonstrated meaningful weight loss and favorable tolerability in a Phase 2 study of adults with obesity or overweight.” Eli Lilly. 2025.
  3. Phase-2-Dosisfindungsstudie NCT06230523, ClinicalTrials.gov.

Zuletzt aktualisiert: 16. Juli 2026

Haftungsausschluss: Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungs- und Forschungszwecken. Eloralintid als Forschungspeptid ist nicht für den menschlichen Verzehr bestimmt. Eloralintid ist kein zugelassenes Arzneimittel. Befolgen Sie stets die geltenden Gesetze und institutionellen Richtlinien.

Nur für Forschungszwecke

Eloralintide ist ein Forschungspeptid und nicht für den menschlichen Verzehr bestimmt.

Häufig gestellte Fragen

Wie rekonstituiere ich Eloralintide 5mg?
Fügen Sie 1mL BAC-Wasser bakteriostatisches Wasser hinzu. Langsam an der Flaschenwand injizieren. Vorsichtig schwenken bis gelöst — nie schütteln.
Was ist die typische Dosierung für Eloralintide?
Typische Forschungsdosis: 1-3mg. Häufigkeit: Einmal wöchentlich.
Wie lagere ich Eloralintide?
Lyophilisiert: -20°C (2+ Jahre). Rekonstituiert: 2-8°C (4-6 Wochen). Vor Licht schützen.
Welche Konzentration ergibt Eloralintide 5mg?
Mit 1mL BAC-Wasser BAC-Wasser: 5mg/mL. Nutzen Sie unseren Rechner für exakte Volumina.