Eloralintid 10mg Dosierungs- & Mischanleitung

Was ist Eloralintid?

Eloralintid — Forschungscode LY3841136 — ist ein langwirksamer, selektiver Amylin-Rezeptor-Agonist, den Eli Lilly für die Adipositasforschung entwickelt hat. Es handelt sich um ein Peptid aus 37 Aminosäuren mit drei nicht-kodierten Resten und einer C20-Fettdisäure an Lys26, die Albumin bindet und dem Molekül seine sehr lange Wirkdauer verleiht.

Das entscheidende Wort ist selektiv. In humanen Rezeptor-Assays ist Eloralintid rund 12x potenter an AMY1R als am Calcitonin-Rezeptor und etwa 11x potenter an AMY1R als an AMY3R. Cagrilintid dagegen spricht Amylin- und Calcitonin-Rezeptoren gemeinsam an. Dieser Unterschied in der Selektivität ist die Designprämisse hinter dem gesamten Programm.

Die Aktivierung von Amylin-Rezeptoren fördert die Sättigung, verlangsamt die Magenentleerung und verringert die Nahrungsaufnahme — Mechanismen, die neben der GLP-1-Signalgebung stehen, statt sie zu verdoppeln.

Die 10mg-Durchstechflasche ist diejenige, die zum vollen Dosisbereich der Studien passt. Das Phase-2-Programm ging bis 9mg wöchentlich, und bei der Konzentration dieser Flasche ist eine 9mg-Dosis noch immer ein einzelner Zug von 90 Einheiten.

Kurzübersicht

Warum 1mL? Bei 10mg/mL passt jede Dosis des untersuchten Bereichs, bis hinauf zu 9mg, in eine einzige U-100-Spritze. Mehr Wasser schiebt die höheren Dosen über die 100-Einheiten-Marke und erzwingt einen zweiten Zug.

Rekonstitutionsanleitung

Benötigte Materialien

• Eloralintid 10mg lyophilisierte Durchstechflasche
• Bakteriostatisches Wasser (BAC-Wasser)
• Insulinspritzen (U-100, 29-31 Gauge)
• Alkoholtupfer
• Abwurfbehälter für scharfe Gegenstände

Schritt-für-Schritt-Anleitung

1. Arbeitsplatz vorbereiten — Arbeitsfläche reinigen und alle Materialien bereitlegen. Hände gründlich waschen.

2. Stopfen der Durchstechflaschen reinigen — Den Stopfen der Eloralintid-Flasche und die BAC-Wasser-Flasche mit Alkoholtupfern abwischen. Vollständig trocknen lassen.

3. BAC-Wasser aufziehen — Mit einer sterilen Spritze 1mL bakteriostatisches Wasser aufziehen.

4. Wasser zur Peptidflasche geben — Die Nadel in die Eloralintid-Flasche einführen und das BAC-Wasser langsam an der Innenwand der Flasche hinunterlaufen lassen. Nicht direkt auf das Pulver sprühen.

5. Lösen lassen — 5-10 Minuten zum vollständigen Auflösen geben. Gelegentlich sanft schwenken — niemals kräftig schütteln.

6. Auflösung prüfen — Die Lösung sollte vollständig klar und farblos sein. Bei Trübung oder verbleibenden Partikeln weiter sanft schwenken.

7. Beschriften und lagern — Das Rekonstitutionsdatum auf die Flasche schreiben. Sofort im Kühlschrank lagern.

Dosierungsprotokoll

Konzentrationsberechnungen

Mit 10mg Peptid in 1mL BAC-Wasser:

• Konzentration: 10mg/mL = 10000mcg/mL
• Pro Einheit (U-100-Spritze): 100mcg pro Einheit

Die Rechnung ist hier ungewöhnlich freundlich: Bei dieser Konzentration entsprechen die Einheiten der Dosis in Schritten von 0,1mg. Eine 3mg-Dosis sind 30 Einheiten, eine 9mg-Dosis sind 90 Einheiten.

Gängige Dosisberechnungen

Vorgeschlagenes Titrationsprotokoll

Die Phase-2-Studie führte feste Arme bei 1, 3, 6 und 9mg und testete zusätzlich zwei Steigerungsregime. Diese Leiter bildet ihre 3/6/9-Steigerung nach:

Wichtige Hinweise:

• Jede Stufe mindestens 4 Wochen halten, bevor gesteigert wird
• Die Steigerungsarme der Studie schnitten nicht besser ab als der direkte Einstieg in feste 9mg (-19,9% gesteigert gegenüber -20,1% fest) — bei der Steigerung geht es also um Verträglichkeit, nicht um das Ergebnis
• Eine 10mg-Flasche bei 9mg wöchentlich ergibt eine volle Dosis und einen Rest — die Flaschenanzahl entsprechend planen

Injektionsanleitung

Subkutane Anwendung

1. Die Injektionsstelle mit einem Alkoholtupfer reinigen
2. Eine Hautfalte anheben (Bauch, Oberschenkel oder Oberarm)
3. Die Nadel bei den meisten Körpertypen im 90°-Winkel einführen
4. Langsam und gleichmäßig injizieren
5. 5-10 Sekunden warten, bevor die Nadel zurückgezogen wird
6. Bei Bedarf leichten Druck ausüben — nicht reiben

Stellenwechsel

Wöchentlich zwischen diesen Bereichen wechseln:

• Bauch (mindestens 5cm vom Nabel entfernt) — am häufigsten
• Äußerer Oberschenkel (vorderer/äußerer Bereich)
• Rückseite des Oberarms

Tipp zur Konstanz: Jede Woche am selben Tag anwenden. Bei einer so langen Halbwertszeit fällt eine zeitliche Verschiebung weniger ins Gewicht als bei den meisten Peptiden — ein fester Tag hält die Aufzeichnungen aber sauber.

Lageranforderungen

Lyophilisiert (Pulverform)

• Temperatur: -20°C oder kälter
• Dauer: 2+ Jahre
• Bedingungen: Vor Licht und Feuchtigkeit schützen

Rekonstituiert (mit BAC-Wasser gemischt)

• Temperatur: 2-8°C — normaler Kühlschrank
• Dauer: 4-6 Wochen
• Bedingungen: Vor Licht schützen, rekonstituierte Lösung niemals einfrieren

Wichtige Lagerhinweise

• Die Zeit außerhalb der Kühlung nach der Rekonstitution möglichst kurz halten
• Nicht verwenden, wenn die Lösung trüb oder verfärbt ist oder Partikel enthält
• Das Rekonstitutionsdatum festhalten und nach maximal 6 Wochen verwerfen

Forschungsaspekte

Halbwertszeit und Akkumulation

In Phase 1 wurde eine Halbwertszeit von 310-366 Stunden (rund 13-15 Tage) über subkutane Einzeldosen von 0,4mg bis 12mg gemessen. Das ist deutlich länger als die etwa 7-8 Tage von Cagrilintid und die Grundlage für die wöchentliche Gabe.

Das hat auch eine praktische Konsequenz. Wenn das Dosisintervall deutlich kürzer ist als die Halbwertszeit, akkumulieren die Spiegel: Eine wöchentliche Gabe bei einer Halbwertszeit von rund 2 Wochen bedeutet, dass jede Dosis eintrifft, während der größte Teil der vorherigen noch vorhanden ist. Der Steady State stellt sich erst nach mehreren Wochen ein, und eine Dosisänderung braucht genauso lange, bis sie sich voll ausdrückt — genau deshalb hielt die Studie jede Steigerungsstufe vier Wochen lang.

Zentrale Forschungsergebnisse

Die 48-wöchige Phase-2-Studie (263 Teilnehmende, mittleres Ausgangsgewicht 109,1kg) berichtete:

Eloralintid ist seither in ein breites Phase-3-Programm übergegangen, das Adipositas, Adipositas mit Typ-2-Diabetes, Kniearthrose und obstruktive Schlafapnoe abdeckt, ergänzt um Phase-2-Kombinationsarbeiten neben Inkretinen.

Sicherheit & Handhabung

Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen

• Bei allen Zubereitungen steril arbeiten
• Nadeln oder Spritzen niemals wiederverwenden
• Scharfe Gegenstände fachgerecht in vorgesehenen Behältern entsorgen
• Außerhalb der Reichweite von Kindern und Unbefugten aufbewahren

Forschungsaspekte

• Eloralintid ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt
• Eloralintid ist kein zugelassenes Arzneimittel — es ist ein Prüfpräparat und befindet sich noch in Studien
• Peptide in Forschungsqualität sind pharmazeutischen Zubereitungen nicht gleichwertig
• Institutionelle Richtlinien für die Peptidforschung befolgen

Bezug für die Forschung

Beziehen Sie das Material von geprüften Anbietern, die für jede Charge Tests durch Dritte und Analysenzertifikate (COA) bereitstellen. Vergleichen Sie Reinheitsdokumentation, Versandbedingungen und Chargenrückverfolgbarkeit, bevor Sie Forschungsmaterialien kaufen.

Wissenschaftliche Quellen

1. Roell WC, et al. “Discovery and characterization of eloralintide, a selective amylin receptor agonist.” Pharmacology & Translational Science. 2025.
2. “Eloralintide demonstrated meaningful weight loss and favorable tolerability in a Phase 2 study of adults with obesity or overweight.” Eli Lilly. 2025.
3. Phase-2-Dosisfindungsstudie NCT06230523, ClinicalTrials.gov.

Zuletzt aktualisiert: 16. Juli 2026

Haftungsausschluss: Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungs- und Forschungszwecken. Eloralintid als Forschungspeptid ist nicht für den menschlichen Verzehr bestimmt. Eloralintid ist kein zugelassenes Arzneimittel. Befolgen Sie stets die geltenden Gesetze und institutionellen Richtlinien.