P21 10mg annostelu- ja sekoitusopas

Mitä P21 on?

P21 (kirjoitetaan myös P021, tutkimuskoodi GLXC-21260) on pieni synteettinen neurogeeninen ja neurotrofinen peptidi, rakenteeltaan Ac-DGGL(A)G-NH2, moolimassaltaan noin 578.7. Se syntyi kartoittamalla ihmisen siliaarisen neurotrofisen tekijän (CNTF) biologisesti aktiivinen alue epitooppitasolla neljän aminohapon ytimeksi ja päättämällä sitten C-terminus adamantyloidulla glysiinillä, joka nostaa lipofiilisyyttä, hillitsee eksopeptidaasihajoamista ja parantaa veri-aivoesteen läpäisyä. Yhdiste sai alkunsa Khalid Iqbalin laboratoriossa New Yorkin osavaltion kehitysvammaisuuden perustutkimuslaitoksessa.

Yksi kohta, jonka peptidiverkko säännönmukaisesti sekoittaa: P21 on CNTF-johdannainen, ei Cerebrolysin-johdannainen. EVER Neuro Pharma, Cerebrolysinin takana oleva yhtiö, oli mukana stabiilisuuden karakterisoinnissa, ja siitä yhteys todennäköisesti sai alkunsa — mutta P21 on yksittäinen määritelty molekyyli ja Cerebrolysin on sian aivoista johdettu peptidiseos. 10mg:n injektiopullo on tehokkaampi muoto pidempiin sarjoihin; pienempi 5mg:n injektiopullo sopii lyhyempään pilottityöhön. Kognitiivisen luokan sukulaissivuja ovat muun muassa Semax, Selank ja Pinealon.

Liuotus

P21 liuotetaan bakteriostaattisella vedellä. Vedä 2mL injektiopullon sisäseinää pitkin, pyörittele varovasti kunnes kaikki on liuennut, ja laita jääkaappiin. Älä ravista.

Pikaopas

Liuotusopas

Tarvittavat materiaalit

• P21 10mg lyofilisoitu injektiopullo
• Bakteriostaattinen vesi (BAC-vesi)
• Insuliiniruiskut (U-100, 29-31 gauge)
• Alkoholipyyhkeet
• Terävän jätteen astia

Vaiheittaiset ohjeet

1. Valmistele työtila — Puhdas ympäristö, kokoa materiaalit, pese kädet huolellisesti.
2. Puhdista injektiopullojen korkit — Pyyhi molemmat injektiopullot alkoholipyyhkeillä. Anna kuivua kokonaan.
3. Vedä BAC-vesi — Vedä 2mL bakteriostaattista vettä steriilillä ruiskulla.
4. Lisää peptidiin — Ruiskuta hitaasti injektiopullon sisäseinää pitkin. Älä suihkuta suoraan jauheen päälle.
5. Liuota — Anna muutaman minuutin liueta kokonaan. Vain varovaista pyörittelyä — ei ravistelua.
6. Tarkista — Liuoksen tulee olla kirkas.
7. Merkitse ja säilytä — Kirjaa liuotuspäivä. Laita heti jääkaappiin.

Annosteluprotokolla

Pitoisuuslaskelmat

Kun 10mg peptidiä on 2mL BAC-vedessä:

• Pitoisuus: 10mg ÷ 2mL = 5.00mg/mL (5000mcg/mL)
• Yksikköä kohden (U-100-ruisku): 5.00 × 1000 ÷ 100 = 50mcg per yksikkö

Tällä vahvuudella pienet annokset osuvat hyvin harvoille ruiskun yksiköille, joten 3mL:n BAC-vesitäyttö (3.33mg/mL, 33.3mcg per yksikkö) on järkevä vaihtoehto, jos haluat hienojakoisemman asteikon. Aja oma injektiopullo- ja vesiyhdistelmäsi peptidien liuotuslaskurin läpi ja rakenna tämä taulukko omalle asetelmallesi.

Yleiset annoslaskelmat

Yllä olevat luvut ovat laskutoimituksia, eivät suosituksia. P21:stä ei ole olemassa yhtään ihmisillä tehtyä annostelututkimusta, joten vakiintunutta tutkimusannosta ei ole mihin ankkuroitua — jyrsijätutkimuksissa yhdiste annettiin ravinnon mukana, mikä ei käänny puhtaasti ruiskulla mitattavaksi tilavuudeksi.

Tutkimusnäkökohtia

Vaikutusmekanismi

P21 sijoittuu neurotrofiinikaskadin yläjuoksulle sen sijaan, että se toimisi suorana reseptoriagonistina. Ehdotettu tapahtumaketju kulkee LIF-signaloinnin kilpailevasta häirinnästä BDNF:n ja sen reseptorin TrkB:n ilmentymisen nousuun, CREB-aktivaatioon ja PI3K/AKT-signalointiin, joka inaktivoi GSK-3β:n. Jyrsijämalleissa tämä näkyi lisääntyneenä hippokampuksen neurogeneesinä pykäläpoimussa, palautuneina dendriitti- ja synapsimarkkereina sekä vähentyneenä taun hyperfosforylaationa.

Näyttöpohja ansaitsee suoran toteamuksen: se on täysin prekliininen ja pääosin yhdeltä tutkimusryhmältä. Julkaistu työ ulottuu 3xTg-AD-hiiristä Ts65Dn-Downin oireyhtymämalliin, vanhoihin rottiin ja aivovammamalliin. Ihmiskokeita ei ole, ihmisen farmakokinetiikkaa ei ole eikä millään lajilla ole mitattua eliminaation puoliintumisaikaa. Myyjäsivuilla toistuva “yli 3 tuntia” -luku on peräisin ex vivo -plasman stabiilisuusinkubaatiosta, ei annostelututkimuksesta, eikä sitä pidä lukea puhdistumanopeutena.

Hankinta tutkimuskäyttöön

Hanki materiaalit tarkastetuilta toimittajilta, jotka tarjoavat kolmannen osapuolen testauksen ja analyysitodistukset (COA) jokaiselle erälle. Adamantyyliglysiinitähde tekee P21:n synteesistä hankalampaa kuin tavallisen tetrapeptidin, joten massaspektrometrinen identiteetin varmistus painaa tässä tavallista enemmän. Vertaile puhtausdokumentaatiota, toimitusolosuhteita ja eräjäljitettävyyttä ennen tutkimusmateriaalien hankkimista.

Säilytysvaatimukset

Lyofilisoitu (jauhe)

• Lämpötila: -20°C tai kylmempi
• Kesto: 2+ vuotta
• Olosuhteet: Kuiva, pimeä, kosteudelta suojattu

Liuotettu

• Lämpötila: 2-8°C (jääkaapissa)
• Kesto: 2-3 viikkoa
• Olosuhteet: Valolta suojattu, ei koskaan pakastaa

Turvallisuusnäkökohtia

• P21 on tutkimusyhdiste
• Ei hyväksytty mihinkään käyttöaiheeseen millään lainkäyttöalueella
• Vain tutkimuskäyttöön — ei ihmisravinnoksi
• Käytä steriiliä tekniikkaa; älä koskaan käytä neuloja tai ruiskuja uudelleen

Tieteelliset lähteet

1. Li B, Wanka L, Blanchard J, et al. Neurotrophic peptides incorporating adamantane improve learning and memory, promote neurogenesis and synaptic plasticity in mice. FEBS Letters. 2010;584(15):3359-3365.
2. Kazim SF, Blanchard J, Dai CL, et al. Disease modifying effect of chronic oral treatment with a neurotrophic peptidergic compound in a triple transgenic mouse model of Alzheimer’s disease. Neurobiology of Disease. 2014;71:110-130.
3. Bolognin S, Buffelli M, Puoliväli J, Iqbal K. Rescue of cognitive-aging by administration of a neurogenic and/or neurotrophic compound. Neurobiology of Aging. 2014;35(9):2134-2146.
4. Kazim SF, Iqbal K. Neurotrophic factor small-molecule mimetics mediated neuroregeneration and synaptic repair: emerging therapeutic modality for Alzheimer’s disease. Molecular Neurodegeneration. 2016;11:50.

Viimeksi päivitetty: 21. heinäkuuta 2026

Vastuuvapauslauseke: Nämä tiedot on tarkoitettu vain koulutus- ja tutkimuskäyttöön. P21 on tutkimusyhdiste, jota ei ole hyväksytty mihinkään käyttöön. Tutkimuslaatuiset peptidit eivät ole tarkoitettu ihmisravinnoksi. Noudata aina sovellettavia lakeja ja institutionaalisia ohjeita.