Was ist P21?
P21 (auch geschrieben P021, Forschungscode GLXC-21260) ist ein kleines synthetisches neurogenes und neurotrophes Peptid, Struktur Ac-DGGL(A)G-NH2, Molekulargewicht etwa 578.7. Es entstand durch Epitopkartierung der biologisch aktiven Region des humanen ziliären neurotrophen Faktors (CNTF) bis hinunter auf einen Kern aus vier Resten, wobei der C-Terminus anschließend mit einem adamantylierten Glycin verkappt wurde, um die Lipophilie zu erhöhen, den Abbau durch Exopeptidasen abzuschwächen und die Passage der Blut-Hirn-Schranke zu verbessern. Die Substanz stammt ursprünglich aus dem Labor von Khalid Iqbal am New York State Institute for Basic Research in Developmental Disabilities.
Ein Punkt, den das Peptid-Web regelmäßig verdreht: P21 ist von CNTF abgeleitet, nicht von Cerebrolysin. EVER Neuro Pharma, das Unternehmen hinter Cerebrolysin, war an der Stabilitätscharakterisierung beteiligt, und dort hat die Assoziation vermutlich ihren Ursprung — aber P21 ist ein einzelnes definiertes Molekül und Cerebrolysin eine aus Schweinehirn gewonnene Peptidmischung. Das 10mg-Fläschchen ist das effizientere Format, wenn Sie längere Sequenzen fahren; das kleinere 5mg-Fläschchen passt besser zu kürzeren Pilotarbeiten. Verwandte Einträge der kognitiven Kategorie sind unter anderem Semax, Selank und Pinealon.
Rekonstitution
P21 wird mit bakteriostatischem Wasser rekonstituiert. Ziehen Sie 2mL auf, spritzen Sie sie an der Innenwand des Fläschchens entlang ein, schwenken Sie vorsichtig, bis alles vollständig gelöst ist, und kühlen Sie anschließend. Nicht schütteln.
Kurzübersicht
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Peptidmenge | 10mg |
| Rekonstitutionslösungsmittel | Bakteriostatisches Wasser |
| Empfohlenes Volumen | 2mL |
| Resultierende Konzentration | 5.00mg/mL |
| Typische Forschungsdosis | variiert |
| Häufigkeit | täglich |
Rekonstitutionsanleitung
Benötigte Materialien
- P21 10mg lyophilisiertes Fläschchen
- Bakteriostatisches Wasser (BAC-Wasser)
- Insulinspritzen (U-100, 29-31 Gauge)
- Alkoholtupfer
- Kanülenbehälter
Schritt-für-Schritt-Anleitung
- Arbeitsplatz vorbereiten — Saubere Umgebung, Materialien bereitlegen, gründliches Händewaschen.
- Fläschchenstopfen reinigen — Beide Fläschchen mit Alkoholtupfern abwischen. Vollständig trocknen lassen.
- BAC-Wasser aufziehen — 2mL bakteriostatisches Wasser mit einer sterilen Spritze aufziehen.
- Zum Peptid hinzufügen — Langsam an der Innenwand des Fläschchens entlang einspritzen. Nicht direkt auf das Pulver sprühen.
- Auflösen — Einige Minuten für die vollständige Auflösung einplanen. Nur vorsichtig schwenken — nicht schütteln.
- Überprüfen — Die Lösung sollte klar sein.
- Beschriften und lagern — Rekonstitutionsdatum notieren. Sofort kühlen.
Dosierungsprotokoll
Konzentrationsberechnungen
Mit 10mg Peptid in 2mL BAC-Wasser:
- Konzentration: 10mg ÷ 2mL = 5.00mg/mL (5000mcg/mL)
- Pro Einheit (U-100-Spritze): 5.00 × 1000 ÷ 100 = 50mcg pro Einheit
Bei dieser Stärke landen die kleinen Dosen auf sehr wenigen Spritzeneinheiten, weshalb eine Befüllung mit 3mL BAC-Wasser (3.33mg/mL, 33.3mcg pro Einheit) eine sinnvolle Alternative ist, wenn Sie feinere Abstufungen möchten. Geben Sie Ihre eigene Kombination aus Fläschchen und Wasservolumen in den Peptid-Rekonstitutionsrechner ein, um diese Tabelle für Ihr Setup neu zu erstellen.
Häufige Dosisberechnungen
| Gewünschte Dosis | Entnahmevolumen | Spritzeneinheiten |
|---|---|---|
| 250mcg | 0.05mL | 5 Einheiten |
| 500mcg | 0.10mL | 10 Einheiten |
| 1mg | 0.20mL | 20 Einheiten |
| 2mg | 0.40mL | 40 Einheiten |
Die obigen Zahlen sind reine Arithmetik, keine Empfehlungen. Für P21 existiert keine Dosisstudie am Menschen, es gibt also keine etablierte Forschungsdosis als Anker — die Nagetierarbeiten nutzten die Verabreichung über das Futter, was sich nicht sauber in ein abgemessenes Volumen in einer Spritze übersetzen lässt.
Forschungshinweise
Wirkmechanismus
P21 setzt oberhalb der Neurotrophin-Kaskade an, statt als direkter Rezeptoragonist zu wirken. Die vorgeschlagene Abfolge reicht von einer kompetitiven Interferenz mit der LIF-Signalgebung über die Hochregulierung von BDNF und seinem Rezeptor TrkB bis zur CREB-Aktivierung und PI3K/AKT-Signalgebung, die GSK-3β inaktiviert. In Nagetiermodellen zeigte sich das als gesteigerte hippocampale Neurogenese im Gyrus dentatus, wiederhergestellte dendritische und synaptische Marker sowie verringerte Tau-Hyperphosphorylierung.
Die Evidenzbasis verdient eine klare Ansage: Sie ist vollständig präklinisch und stammt weitgehend aus einer einzigen Forschungsgruppe. Die veröffentlichten Arbeiten reichen von 3xTg-AD-Mäusen über das Ts65Dn-Modell für das Down-Syndrom und gealterte Ratten bis zu einem Modell des Schädel-Hirn-Traumas. Es gibt keine Humanstudien, keine humane Pharmakokinetik und in keiner Spezies eine gemessene Eliminationshalbwertszeit. Die auf Anbieterseiten wiederholte Angabe „über 3 Stunden“ stammt aus einer Ex-vivo-Plasmastabilitätsinkubation und nicht aus einer Dosisstudie und sollte nicht als Clearance-Rate gelesen werden.
Bezugsquelle für die Forschung
Beziehen Sie Material von verifizierten Anbietern, die Drittanbietertests und Analysezertifikate (COA) für jede Charge bereitstellen. Der Adamantylglycin-Rest macht P21 schwieriger zu synthetisieren als ein schlichtes Tetrapeptid, weshalb die Identitätsbestätigung per Massenspektrometrie hier stärker ins Gewicht fällt als sonst. Vergleichen Sie Reinheitsdokumentation, Versandbedingungen und Chargenrückverfolgbarkeit, bevor Sie Forschungsmaterialien erwerben.
Lagerungsanforderungen
Lyophilisiert (Pulver)
- Temperatur: -20°C oder kälter
- Dauer: 2+ Jahre
- Bedingungen: Trocken, dunkel, vor Feuchtigkeit geschützt
Rekonstituiert
- Temperatur: 2-8°C (gekühlt)
- Dauer: 2-3 Wochen
- Bedingungen: Vor Licht geschützt, niemals einfrieren
Sicherheitshinweise
- P21 ist eine Forschungssubstanz
- Für keine Indikation in irgendeiner Jurisdiktion zugelassen
- Nur für Forschungszwecke — nicht für den menschlichen Verzehr
- Sterile Technik anwenden; Nadeln oder Spritzen niemals wiederverwenden
Wissenschaftliche Referenzen
- Li B, Wanka L, Blanchard J, et al. Neurotrophic peptides incorporating adamantane improve learning and memory, promote neurogenesis and synaptic plasticity in mice. FEBS Letters. 2010;584(15):3359-3365.
- Kazim SF, Blanchard J, Dai CL, et al. Disease modifying effect of chronic oral treatment with a neurotrophic peptidergic compound in a triple transgenic mouse model of Alzheimer’s disease. Neurobiology of Disease. 2014;71:110-130.
- Bolognin S, Buffelli M, Puoliväli J, Iqbal K. Rescue of cognitive-aging by administration of a neurogenic and/or neurotrophic compound. Neurobiology of Aging. 2014;35(9):2134-2146.
- Kazim SF, Iqbal K. Neurotrophic factor small-molecule mimetics mediated neuroregeneration and synaptic repair: emerging therapeutic modality for Alzheimer’s disease. Molecular Neurodegeneration. 2016;11:50.
Zuletzt aktualisiert: 21. Juli 2026.
Haftungsausschluss: Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungs- und Forschungszwecken. P21 ist eine Forschungssubstanz und ist für keine Anwendung zugelassen. Peptide in Forschungsqualität sind nicht für den menschlichen Verzehr bestimmt. Halten Sie sich stets an die geltenden Gesetze und institutionellen Richtlinien.