Guide de dosage et de mélange du P21 10mg

Qu’est-ce que le P21 ?

Le P21 (écrit aussi P021, code de recherche GLXC-21260) est un petit peptide neurogène et neurotrophique de synthèse, de structure Ac-DGGL(A)G-NH2 et de masse moléculaire d’environ 578.7. Il est né de la cartographie d’épitope de la région biologiquement active du facteur neurotrophique ciliaire humain (CNTF), réduite à un cœur de quatre résidus, puis du coiffage de l’extrémité C-terminale par une glycine adamantylée afin d’augmenter la lipophilie, d’atténuer la dégradation par les exopeptidases et d’améliorer le passage de la barrière hémato-encéphalique. Le composé est issu du laboratoire de Khalid Iqbal au New York State Institute for Basic Research in Developmental Disabilities.

Un point que le web des peptides déforme régulièrement : le P21 est dérivé du CNTF, pas du Cerebrolysin. EVER Neuro Pharma, la société derrière le Cerebrolysin, a collaboré à la caractérisation de la stabilité, ce qui explique probablement l’origine de l’association — mais le P21 est une molécule unique et définie, tandis que le Cerebrolysin est un mélange de peptides dérivés de cerveau porcin. Le flacon de 10mg est le format le plus efficace si vous menez des séquences plus longues ; le flacon de 5mg, plus petit, convient aux travaux pilotes plus courts. Parmi les entrées apparentées de la catégorie cognitive figurent le Semax, le Selank et le Pinealon.

Reconstitution

Le P21 se reconstitue avec de l’eau bactériostatique. Prélever 2mL et les injecter le long de la paroi intérieure du flacon, faire tourner doucement jusqu’à dissolution complète, puis réfrigérer. Ne pas secouer.

Référence rapide

Guide de reconstitution

Matériel nécessaire

• Flacon lyophilisé de P21 10mg
• Eau bactériostatique (eau BAC)
• Seringues à insuline (U-100, 29-31 gauge)
• Compresses alcoolisées
• Conteneur à objets tranchants

Instructions étape par étape

1. Préparer l’espace de travail — Environnement propre, matériel rassemblé, lavage soigneux des mains.
2. Nettoyer les bouchons des flacons — Essuyer les deux flacons avec des compresses alcoolisées. Laisser sécher complètement.
3. Prélever l’eau BAC — Prélever 2mL d’eau bactériostatique avec une seringue stérile.
4. Ajouter au peptide — Injecter lentement le long de la paroi intérieure du flacon. Ne pas projeter directement sur la poudre.
5. Dissoudre — Laisser quelques minutes pour une dissolution complète. Faire tourner doucement uniquement — ne pas secouer.
6. Vérifier — La solution doit être claire.
7. Étiqueter et conserver — Noter la date de reconstitution. Réfrigérer immédiatement.

Protocole de dosage

Calculs de concentration

Avec 10mg de peptide dans 2mL d’eau BAC :

• Concentration : 10mg / 2mL = 5.00mg/mL (5000mcg/mL)
• Par unité (seringue U-100) : 5.00 x 1000 / 100 = 50mcg par unité

À cette concentration, les petites doses tombent sur très peu d’unités de seringue ; un remplissage à 3mL d’eau BAC (3.33mg/mL, 33.3mcg par unité) est donc une alternative raisonnable si vous souhaitez des graduations plus fines. Passez votre propre combinaison de flacon et de volume d’eau dans le calculateur de reconstitution de peptides pour reconstruire ce tableau selon votre configuration.

Calculs de doses courantes

Les chiffres ci-dessus relèvent de l’arithmétique, pas de recommandations. Aucune étude de dosage humaine n’existe pour le P21, il n’y a donc pas de dose de recherche établie à laquelle se référer — les travaux chez le rongeur ont utilisé une administration par voie alimentaire, qui ne se convertit pas proprement en un volume mesuré dans une seringue.

Considérations de recherche

Mécanisme

Le P21 se situe en amont de la cascade des neurotrophines plutôt qu’il n’agit comme un agoniste direct de récepteur. La séquence proposée va d’une interférence compétitive avec la signalisation LIF à une régulation à la hausse du BDNF et de son récepteur TrkB, à une activation de CREB et à une signalisation PI3K/AKT qui inactive la GSK-3β. Dans les modèles rongeurs, cela s’est manifesté par une neurogenèse hippocampique accrue dans le gyrus denté, une restauration des marqueurs dendritiques et synaptiques, et une réduction de l’hyperphosphorylation de tau.

La base de preuves mérite d’être énoncée clairement : elle est entièrement préclinique et provient en grande partie d’un seul groupe de recherche. Les travaux publiés couvrent des souris 3xTg-AD, le modèle Ts65Dn du syndrome de Down, des rats âgés et un modèle de traumatisme crânien. Il n’existe aucun essai humain, aucune pharmacocinétique humaine et aucune demi-vie d’élimination mesurée chez quelque espèce que ce soit. Le chiffre de « plus de 3 heures » repris sur les pages des fournisseurs provient d’une incubation de stabilité plasmatique ex vivo, et non d’une étude de dosage ; il ne doit pas être lu comme un taux de clairance.

Approvisionnement pour la recherche

S’approvisionner auprès de fournisseurs vérifiés qui fournissent des tests indépendants et des certificats d’analyse (COA) pour chaque lot. Le résidu d’adamantylglycine rend le P21 plus difficile à synthétiser qu’un tétrapeptide simple, si bien que la confirmation d’identité par spectrométrie de masse pèse ici plus lourd que d’habitude. Comparer la documentation de pureté, les conditions d’expédition et la traçabilité des lots avant d’acheter du matériel de recherche.

Exigences de conservation

Lyophilisé (poudre)

• Température : -20°C ou moins
• Durée : 2 ans et plus
• Conditions : Au sec, à l’abri de la lumière, protégé de l’humidité

Reconstitué

• Température : 2-8°C (réfrigéré)
• Durée : 2-3 semaines
• Conditions : À l’abri de la lumière, ne jamais congeler

Considérations de sécurité

• Le P21 est un composé de recherche
• Non approuvé pour quelque indication que ce soit dans quelque juridiction que ce soit
• Usage de recherche uniquement — non destiné à la consommation humaine
• Utiliser une technique stérile ; ne jamais réutiliser les aiguilles ou les seringues

Références scientifiques

1. Li B, Wanka L, Blanchard J, et al. Neurotrophic peptides incorporating adamantane improve learning and memory, promote neurogenesis and synaptic plasticity in mice. FEBS Letters. 2010;584(15):3359-3365.
2. Kazim SF, Blanchard J, Dai CL, et al. Disease modifying effect of chronic oral treatment with a neurotrophic peptidergic compound in a triple transgenic mouse model of Alzheimer’s disease. Neurobiology of Disease. 2014;71:110-130.
3. Bolognin S, Buffelli M, Puoliväli J, Iqbal K. Rescue of cognitive-aging by administration of a neurogenic and/or neurotrophic compound. Neurobiology of Aging. 2014;35(9):2134-2146.
4. Kazim SF, Iqbal K. Neurotrophic factor small-molecule mimetics mediated neuroregeneration and synaptic repair: emerging therapeutic modality for Alzheimer’s disease. Molecular Neurodegeneration. 2016;11:50.

Dernière mise à jour : 21 juillet 2026.

Avertissement : ces informations sont fournies à des fins éducatives et de recherche uniquement. Le P21 est un composé de recherche et n’est approuvé pour aucun usage. Les peptides de qualité recherche ne sont pas destinés à la consommation humaine. Toujours respecter les lois applicables et les directives institutionnelles.