P21 10mg Guía de Dosificación y Mezcla

¿Qué es P21?

P21 (también escrito P021, código de investigación GLXC-21260) es un pequeño péptido neurogénico y neurotrófico sintético, de estructura Ac-DGGL(A)G-NH2 y peso molecular aproximado de 578.7. Surgió del mapeo de epítopos de la región biológicamente activa del factor neurotrófico ciliar (CNTF) humano hasta reducirla a un núcleo de cuatro residuos, rematando después el extremo C-terminal con una glicina adamantilada para aumentar la lipofilia, frenar la degradación por exopeptidasas y mejorar el paso por la barrera hematoencefálica. El compuesto se originó en el laboratorio de Khalid Iqbal en el New York State Institute for Basic Research in Developmental Disabilities.

Un punto que el mundillo de los péptidos suele enredar: P21 deriva del CNTF, no de Cerebrolysin. EVER Neuro Pharma, la empresa detrás de Cerebrolysin, colaboró en la caracterización de estabilidad, y de ahí probablemente nació la asociación — pero P21 es una molécula única y definida, y Cerebrolysin es una mezcla de péptidos derivada de cerebro porcino. El vial de 10mg es el formato más eficiente si va a realizar secuencias largas; el vial de 5mg, más pequeño, encaja mejor en trabajos piloto breves. Entre las entradas relacionadas de la categoría cognitiva están Semax, Selank y Pinealon.

Reconstitución

P21 se reconstituye con agua bacteriostática. Extraer 2mL por la pared interior del vial, agitar suavemente hasta su completa disolución y refrigerar. No sacudir.

Referencia Rápida

Guía de Reconstitución

Materiales Necesarios

• P21 10mg vial liofilizado
• Agua bacteriostática (agua BAC)
• Jeringas de insulina (U-100, calibre 29-31)
• Toallitas de alcohol
• Contenedor de objetos punzantes

Instrucciones Paso a Paso

1. Preparar el espacio de trabajo — Limpiar el entorno, reunir los materiales, lavarse bien las manos.
2. Limpiar los tapones del vial — Frotar ambos viales con toallitas de alcohol. Dejar secar por completo.
3. Extraer el agua BAC — Extraer 2mL de agua bacteriostática con una jeringa estéril.
4. Añadir al péptido — Inyectar lentamente por la pared interior del vial. No rociar directamente sobre el polvo.
5. Disolver — Dejar unos minutos para la disolución completa. Solo agitar suavemente — sin sacudir.
6. Verificar — La solución debe estar clara.
7. Etiquetar y almacenar — Anotar la fecha de reconstitución. Refrigerar de inmediato.

Protocolo de Dosificación

Cálculos de Concentración

Con 10mg de péptido en 2mL de agua BAC:

• Concentración: 10mg ÷ 2mL = 5.00mg/mL (5000mcg/mL)
• Por unidad (jeringa U-100): 5.00 × 1000 ÷ 100 = 50mcg por unidad

A esta concentración las dosis pequeñas caen en muy pocas unidades de jeringa, así que un llenado con 3mL de agua BAC (3.33mg/mL, 33.3mcg por unidad) es una alternativa razonable si desea graduaciones más finas. Pase su combinación exacta de vial y agua por la calculadora de reconstitución de péptidos para reconstruir esta tabla según su configuración.

Cálculos de Dosis Comunes

Las cifras anteriores son aritmética, no recomendaciones. No existe ningún estudio de dosificación en humanos para P21, por lo que no hay una dosis de investigación establecida a la que anclarse — el trabajo en roedores empleó administración dietética, que no se traduce limpiamente en un volumen medido en una jeringa.

Consideraciones de Investigación

Mecanismo

P21 se sitúa por encima de la cascada de neurotrofinas, en lugar de comportarse como un agonista directo de receptor. La secuencia propuesta va desde una interferencia competitiva con la señalización de LIF hasta la regulación al alza del BDNF y de su receptor TrkB, la activación de CREB y una señalización PI3K/AKT que inactiva la GSK-3β. En modelos de roedores eso se manifestó como un aumento de la neurogénesis hipocampal en el giro dentado, la restauración de marcadores dendríticos y sinápticos, y una reducción de la hiperfosforilación de tau.

La base de evidencia merece una declaración clara: es enteramente preclínica y procede en gran medida de un solo grupo de investigación. Los trabajos publicados abarcan ratones 3xTg-AD, el modelo Ts65Dn de síndrome de Down, ratas envejecidas y un modelo de lesión cerebral traumática. No hay ensayos en humanos, ni farmacocinética humana, ni una semivida de eliminación medida en ninguna especie. La cifra de “más de 3 horas” que se repite en las páginas de los proveedores procede de una incubación de estabilidad plasmática ex vivo, no de un estudio de dosificación, y no debe interpretarse como una tasa de aclaramiento.

Fuentes para la Investigación

Obtenga el material de proveedores verificados que ofrezcan pruebas de terceros y certificados de análisis (COA) para cada lote. El residuo de adamantilglicina hace que P21 sea más difícil de sintetizar que un tetrapéptido corriente, así que aquí la confirmación de identidad por espectrometría de masas pesa más de lo habitual. Compare la documentación de pureza, las condiciones de envío y la trazabilidad de lotes antes de adquirir materiales de investigación.

Requisitos de Almacenamiento

Liofilizado (Polvo)

• Temperatura: -20°C o más frío
• Duración: 2+ años
• Condiciones: Seco, oscuro, protegido de la humedad

Reconstituido

• Temperatura: 2-8°C (refrigerado)
• Duración: 2-3 semanas
• Condiciones: Protegido de la luz, nunca congelar

Consideraciones de Seguridad

• P21 es un compuesto de investigación
• No aprobado para ninguna indicación en ninguna jurisdicción
• Solo para uso en investigación — no apto para el consumo humano
• Usar técnica estéril; nunca reutilizar agujas ni jeringas

Referencias Científicas

1. Li B, Wanka L, Blanchard J, et al. Neurotrophic peptides incorporating adamantane improve learning and memory, promote neurogenesis and synaptic plasticity in mice. FEBS Letters. 2010;584(15):3359-3365.
2. Kazim SF, Blanchard J, Dai CL, et al. Disease modifying effect of chronic oral treatment with a neurotrophic peptidergic compound in a triple transgenic mouse model of Alzheimer’s disease. Neurobiology of Disease. 2014;71:110-130.
3. Bolognin S, Buffelli M, Puoliväli J, Iqbal K. Rescue of cognitive-aging by administration of a neurogenic and/or neurotrophic compound. Neurobiology of Aging. 2014;35(9):2134-2146.
4. Kazim SF, Iqbal K. Neurotrophic factor small-molecule mimetics mediated neuroregeneration and synaptic repair: emerging therapeutic modality for Alzheimer’s disease. Molecular Neurodegeneration. 2016;11:50.

Última actualización: 2026-07-21.

Aviso legal: Esta información es solo para fines educativos y de investigación. P21 es un compuesto de investigación y no está aprobado para ningún uso. Los péptidos de grado investigación no están destinados al consumo humano. Cumpla siempre las leyes aplicables y las directrices institucionales.