¿Qué es Tesamorelin + Ipamorelin Blend?
Se trata de un vial premezclado que contiene dos péptidos de hormona del crecimiento liofilizados juntos en una proporción fija de 2:1:
| Componente | Cantidad | Clase | Receptor |
|---|---|---|---|
| Tesamorelin | 10mg | Análogo de GHRH | Receptor de GHRH |
| Ipamorelin | 5mg | Secretagogo selectivo | GHS-R1a (receptor de grelina) |
| Total | 15mg |
El emparejamiento es la clásica disposición GHRH más secretagogo: dos entradas hipofisarias distintas en lugar de una, lo que en la literatura general de estas clases produce un pulso de GH mayor que cualquiera de las dos ramas por separado. Tesamorelin es el único análogo de GHRH aprobado por la FDA (Egrifta, para la lipodistrofia asociada al VIH), e ipamorelin es el secretagogo con el perfil de selectividad publicado más limpio.
Lo que define a un vial premezclado: la proporción queda fijada en el polvo. No se puede mover un componente sin mover el otro. Cada extracción son 2 partes de tesamorelin por 1 parte de ipamorelin, sea cual sea el componente al que apuntabas en realidad. Los investigadores que quieren ajustar las dos ramas de forma independiente usan viales separados en su lugar.
Reconstitución
El blend se reconstituye con agua bacteriostática. Extraiga 2mL e inyéctelos por la pared interior del vial, agite suavemente hasta que ambos polvos se disuelvan y refrigere. No agitar con fuerza. Ambos componentes se disuelven con facilidad y la solución final debe quedar clara e incolora.
Referencia Rápida
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Péptido Total | 15mg (10mg tesamorelin + 5mg ipamorelin) |
| Proporción Fija | 2:1 |
| Disolvente de Reconstitución | Agua bacteriostática |
| Volumen Recomendado | 2mL |
| Concentración Resultante | 7.50mg/mL en total |
| Concentración por Componente | 5.00mg/mL tesamorelin, 2.50mg/mL ipamorelin |
| Dosis Típica de Investigación | 1.5-3mg de blend |
| Frecuencia | Una vez al día |
Guía de Reconstitución
Materiales Necesarios
- Tesamorelin + Ipamorelin Blend 15mg vial liofilizado
- Agua bacteriostática (agua BAC)
- Jeringas de insulina (U-100, calibre 29-31)
- Toallitas de alcohol
- Contenedor de objetos punzantes
Instrucciones Paso a Paso
- Preparar el espacio de trabajo — Entorno limpio, reunir los materiales, lavarse bien las manos.
- Limpiar los tapones del vial — Frotar ambos viales con toallitas de alcohol. Dejar secar por completo.
- Extraer el agua BAC — Extraer 2mL de agua bacteriostática con una jeringa estéril.
- Añadir al péptido — Inyectar lentamente por la pared interior del vial. No rociar directamente sobre el polvo.
- Disolver — Dejar 2-5 minutos para la disolución completa. Solo un giro suave, sin agitar.
- Verificar — La solución debe estar clara e incolora, sin partículas visibles.
- Etiquetar y almacenar — Anotar la fecha de reconstitución. Refrigerar de inmediato.
Protocolo de Dosificación
Cálculos de Concentración
Con 15mg de péptido total en 2mL de agua BAC:
- Concentración total: 15mg / 2mL = 7.50mg/mL (7500mcg/mL)
- Tesamorelin: 10mg / 2mL = 5.00mg/mL (5000mcg/mL)
- Ipamorelin: 5mg / 2mL = 2.50mg/mL (2500mcg/mL)
Convertido a unidades de jeringa U-100 (mg/mL x 1000 / 100):
- Total por unidad: 7.50 x 1000 / 100 = 75mcg por unidad
- Tesamorelin por unidad: 5.00 x 1000 / 100 = 50mcg por unidad
- Ipamorelin por unidad: 2.50 x 1000 / 100 = 25mcg por unidad
Un efecto secundario cómodo de usar 2mL: la rama de tesamorelin queda exactamente en 5mg/mL, la misma cifra que el vial independiente de tesamorelin 10mg reconstituido de la misma manera. Una extracción equivalente de tesamorelin son las mismas unidades en ambas páginas.
Pase su combinación exacta de vial y agua por la calculadora de reconstitución de péptidos para rehacer estas tablas según su configuración.
Cálculos de Dosis Comunes
| Dosis de Blend | Volumen a Extraer | Unidades de Jeringa | Tesamorelin | Ipamorelin |
|---|---|---|---|---|
| 750mcg | 0.10mL | 10 unidades | 500mcg | 250mcg |
| 1.5mg | 0.20mL | 20 unidades | 1mg | 500mcg |
| 2.1mg | 0.28mL | 28 unidades | 1.4mg | 700mcg |
| 3mg | 0.40mL | 40 unidades | 2mg | 1mg |
Qué Aporta Realmente una Extracción Orientada a Tesamorelin
La mayoría de los investigadores se acercan a este vial con una cifra de tesamorelin en mente, porque tesamorelin es el componente que cuenta con una ficha técnica aprobada como referencia. Esto es lo que viene incluido:
| Objetivo de Tesamorelin | Unidades | Ipamorelin Aportado | Total de Blend |
|---|---|---|---|
| 500mcg | 10 | 250mcg | 750mcg |
| 1mg | 20 | 500mcg | 1.5mg |
| 1.4mg (dosis de la ficha de Egrifta SV) | 28 | 700mcg | 2.1mg |
| 2mg (dosis de la ficha original de Egrifta) | 40 | 1mg | 3mg |
La extracción de 2mg de tesamorelin equivalente a la ficha técnica arrastra 1000mcg de ipamorelin. Eso es aproximadamente de tres a cinco veces el rango de 200-300mcg por dosis única que se emplea en la mayoría del trabajo con ipamorelin por separado, y unas diez veces la cifra de saturación de ~100mcg por administración que se comenta en la literatura sobre secretagogos. Que eso importe o no depende de lo que se esté midiendo, pero no es el mismo protocolo que administrar los dos por separado.
Y a la Inversa
Apuntar en cambio a la rama de ipamorelin deja la dosis de tesamorelin muy por debajo del rango de la ficha técnica:
| Objetivo de Ipamorelin | Unidades | Tesamorelin Aportado | Total de Blend |
|---|---|---|---|
| 100mcg | 4 | 200mcg | 300mcg |
| 200mcg | 8 | 400mcg | 600mcg |
| 300mcg | 12 | 600mcg | 900mcg |
Una extracción de 300mcg de ipamorelin da 600mcg de tesamorelin: menos de la mitad de la dosis de ficha técnica de 1.4mg. No existe ningún volumen de extracción que satisfaga a la vez una dosis estándar de ipamorelin y una dosis de tesamorelin dentro del rango de la ficha. Ese es todo el compromiso de una proporción fija, y conviene meditarlo antes de elegir un blend en lugar de dos viales. La aritmética general se explica paso a paso en cálculos de dosificación de blends de péptidos.
Dosis por Vial
| Extracción | Dosis de Blend | Dosis | Duración (diaria) |
|---|---|---|---|
| 20 unidades | 1.5mg | 10 | 10 días |
| 28 unidades | 2.1mg | 7 | 7 días |
| 40 unidades | 3mg | 5 | 5 días |
Consideraciones de Investigación
Mecanismo
Los dos componentes llegan al somatotropo por puertas distintas.
Tesamorelin es un análogo estabilizado de GHRH(1-44) que lleva un grupo trans-3-hexenoilo en el extremo N-terminal, lo que ralentiza la degradación por DPP-4. Se une al receptor de GHRH e impulsa la liberación pulsátil de GH siguiendo el patrón fisiológico. Su conjunto de datos clínicos es el más sólido de todos los péptidos de esta clase: los ensayos aleatorizados en lipodistrofia asociada al VIH mostraron una reducción significativa del tejido adiposo visceral con IGF-1 mantenido dentro del rango normal.
Ipamorelin es un pentapéptido agonista de GHS-R1a, el receptor de grelina. Lo que lo separa de GHRP-2 y GHRP-6 es la selectividad: la caracterización original de Novo Nordisk describió liberación de GH sin la señalización de cortisol, prolactina y apetito que arrastran los GHRP anteriores.
Como la señalización del receptor de GHRH y la del receptor de GHS convergen en la misma célula por vías diferentes, la coadministración amplifica el pulso de GH en lugar de limitarse a sumarlo. Esa sinergia está bien establecida para las clases de fármacos —Bowers y colaboradores la demostraron en hombres sanos en 1990— pero no se ha puesto a prueba para este blend concreto de proporción fija en ningún ensayo humano publicado. Considere el comportamiento combinado como una extrapolación de los datos de clase, no como una propiedad medida del vial.
También conviene fijarse en la cinética. Tesamorelin se elimina en unos 8-13 minutos según la ficha técnica de la FDA, con una biodisponibilidad subcutánea absoluta inferior al 4%. La vida media terminal de ipamorelin ronda las 2 horas en voluntarios sanos (Gobburu et al., 1999). La señal de GHRH desaparece mucho antes que el secretagogo, así que las dos ramas no están presentes en la misma proporción durante el mismo tiempo aunque hayan entrado juntas.
Fuentes para la Investigación
Obtenga el material de proveedores verificados que ofrezcan pruebas de terceros y certificados de análisis (COA) para cada lote. En el caso de un blend, pregunte específicamente si el COA informa de cada componente por separado o solo de una cifra de pureza combinada: un único número no permite saber si la proporción 2:1 del vial coincide con la de la etiqueta. Compare la documentación de pureza, las condiciones de envío y la trazabilidad de lotes antes de adquirir materiales de investigación.
Requisitos de Almacenamiento
Liofilizado (Polvo)
- Temperatura: -20°C o más frío
- Duración: 2+ años
- Condiciones: Seco, oscuro, protegido de la humedad
Reconstituido
- Temperatura: 2-8°C (refrigerado)
- Duración: 3-4 semanas
- Condiciones: Protegido de la luz, nunca congelar
Consideraciones de Seguridad
- Este blend es un compuesto de investigación
- La combinación fija 2:1 no está aprobada para ninguna indicación en ninguna jurisdicción
- Solo para uso en investigación: no apto para consumo humano
- Utilice técnica estéril; nunca reutilice agujas ni jeringas
Referencias Científicas
- Falutz J, et al. “Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV.” N Engl J Med. 2007;357(23):2359-2370.
- EGRIFTA SV (tesamorelin for injection) prescribing information. U.S. Food and Drug Administration.
- Raun K, et al. “Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue.” Eur J Endocrinol. 1998;139(5):552-561.
- Gobburu JV, Agersø H, Jusko WJ, Ynddal L. “Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers.” Pharm Res. 1999;16(9):1412-1416.
- Bowers CY, Reynolds GA, Durham D, et al. “Growth hormone (GH)-releasing peptide stimulates GH release in normal men and acts synergistically with GH-releasing hormone.” J Clin Endocrinol Metab. 1990;70(4):975-982.
Última actualización: 2026-07-21.
Aviso legal: Esta información es solo para fines educativos y de investigación. Tesamorelin + Ipamorelin Blend es una combinación de compuestos de investigación y no está aprobada para ningún uso. Los péptidos de grado investigación no están destinados al consumo humano. Cumpla siempre la legislación aplicable y las directrices institucionales.