Tesamorelin + Ipamorelin Blend 15mg Dosierung & Mischungsanleitung

Was ist Tesamorelin + Ipamorelin Blend?

Dies ist ein vorgemischtes Fläschchen mit zwei Wachstumshormon-Peptiden, die gemeinsam in einem festen Verhältnis von 2:1 lyophilisiert wurden:

Die Paarung ist die klassische Anordnung aus GHRH plus Sekretagogum: zwei getrennte Eingangssignale an die Hypophyse statt nur einem, was in der breiteren Fachliteratur zu dieser Substanzklasse einen größeren GH-Puls erzeugt als jeder Arm für sich allein. Tesamorelin ist das einzige FDA-zugelassene GHRH-Analogon (Egrifta, für HIV-assoziierte Lipodystrophie), und Ipamorelin ist das Sekretagogum mit dem saubersten publizierten Selektivitätsprofil.

Was ein vorgemischtes Fläschchen ausmacht: Das Verhältnis ist im Pulver fixiert. Sie können eine Komponente nicht verändern, ohne die andere mitzuverändern. Jede Entnahme besteht aus 2 Teilen Tesamorelin und 1 Teil Ipamorelin, ganz gleich, welche Komponente Sie eigentlich im Blick hatten. Wer die beiden Arme unabhängig voneinander titrieren möchte, verwendet stattdessen separate Fläschchen.

Rekonstitution

Der Blend wird mit bakteriostatischem Wasser rekonstituiert. Ziehen Sie 2mL auf, geben Sie es an der Innenwand des Fläschchens entlang hinein, schwenken Sie vorsichtig, bis sich beide Pulver gelöst haben, und kühlen Sie es. Nicht schütteln. Beide Komponenten lösen sich leicht, und die fertige Lösung sollte klar und farblos sein.

Kurzübersicht

Rekonstitutionsanleitung

Benötigte Materialien

• Tesamorelin + Ipamorelin Blend 15mg lyophilisiertes Fläschchen
• Bakteriostatisches Wasser (BAC-Wasser)
• Insulinspritzen (U-100, 29-31 Gauge)
• Alkoholtupfer
• Kanülenbehälter

Schritt-für-Schritt-Anleitung

1. Arbeitsplatz vorbereiten — Saubere Umgebung, Materialien bereitlegen, Hände gründlich waschen.
2. Fläschchenstopfen reinigen — Beide Fläschchen mit Alkoholtupfern abwischen. Vollständig trocknen lassen.
3. BAC-Wasser aufziehen — 2mL bakteriostatisches Wasser mit einer sterilen Spritze aufziehen.
4. Zum Peptid geben — Langsam an der Innenwand des Fläschchens entlang einspritzen. Nicht direkt auf das Pulver sprühen.
5. Auflösen — 2-5 Minuten zur vollständigen Auflösung geben. Nur vorsichtig schwenken – nicht schütteln.
6. Überprüfen — Die Lösung sollte klar und farblos sein, ohne sichtbare Partikel.
7. Beschriften und lagern — Rekonstitutionsdatum notieren. Sofort kühlen.

Dosierungsprotokoll

Konzentrationsberechnungen

Mit 15mg Gesamtpeptid in 2mL BAC-Wasser:

• Gesamtkonzentration: 15mg / 2mL = 7.50mg/mL (7500mcg/mL)
• Tesamorelin: 10mg / 2mL = 5.00mg/mL (5000mcg/mL)
• Ipamorelin: 5mg / 2mL = 2.50mg/mL (2500mcg/mL)

Umgerechnet in Einheiten einer U-100-Spritze (mg/mL x 1000 / 100):

• Gesamt pro Einheit: 7.50 x 1000 / 100 = 75mcg pro Einheit
• Tesamorelin pro Einheit: 5.00 x 1000 / 100 = 50mcg pro Einheit
• Ipamorelin pro Einheit: 2.50 x 1000 / 100 = 25mcg pro Einheit

Ein praktischer Nebeneffekt von 2mL: Der Tesamorelin-Arm landet bei exakt 5mg/mL – genau dem Wert des einzeln erhältlichen Tesamorelin 10mg Fläschchens, wenn es auf dieselbe Weise rekonstituiert wird. Eine Tesamorelin-äquivalente Entnahme entspricht auf beiden Seiten derselben Zahl an Einheiten.

Geben Sie Ihre genaue Kombination aus Fläschchen und Wasser in den Peptid-Rekonstitutionsrechner ein, um diese Tabellen für Ihr Setup neu zu erstellen.

Häufige Dosisberechnungen

Was eine auf Tesamorelin ausgerichtete Entnahme tatsächlich liefert

Die meisten Forschenden gehen dieses Fläschchen mit einer Tesamorelin-Zahl im Kopf an, weil Tesamorelin die Komponente mit einer zugelassenen Fachinformation als Bezugspunkt ist. Das kommt dabei jeweils mit:

Die label-äquivalente Entnahme von 2mg Tesamorelin bringt 1000mcg Ipamorelin mit sich. Das ist ungefähr das Drei- bis Fünffache des Einzeldosisbereichs von 200-300mcg, der in den meisten Arbeiten mit Ipamorelin allein verwendet wird, und rund das Zehnfache des in der Sekretagogum-Literatur diskutierten Sättigungswerts von ~100mcg pro Verabreichung. Ob das eine Rolle spielt, hängt davon ab, was Sie messen – aber es ist nicht dasselbe Protokoll wie die getrennte Anwendung der beiden Substanzen.

Und umgekehrt

Zielt man stattdessen auf den Ipamorelin-Arm, fällt die Tesamorelin-Dosis deutlich unter den Bereich der Fachinformation:

Eine Entnahme mit 300mcg Ipamorelin ergibt 600mcg Tesamorelin — weniger als die Hälfte der Label-Dosis von 1.4mg. Es gibt kein Entnahmevolumen, das gleichzeitig eine übliche Ipamorelin-Dosis und eine Tesamorelin-Dosis im Label-Bereich erfüllt. Genau das ist der Kompromiss eines festen Verhältnisses, und es lohnt sich, ihn zu durchdenken, bevor man einen Blend zwei Fläschchen vorzieht. Die allgemeine Rechenlogik wird in Dosisberechnungen für Peptid-Blends Schritt für Schritt durchgegangen.

Dosen pro Fläschchen

Forschungshinweise

Wirkmechanismus

Die beiden Komponenten erreichen die somatotrope Zelle durch unterschiedliche Türen.

Tesamorelin ist ein stabilisiertes GHRH(1-44)-Analogon mit einer trans-3-Hexenoyl-Gruppe am N-Terminus, die den DPP-4-Abbau verlangsamt. Es bindet an den GHRH-Rezeptor und treibt die pulsatile GH-Freisetzung im physiologischen Muster an. Seine klinische Datenlage ist die stärkste aller Peptide dieser Klasse: Randomisierte Studien bei HIV-assoziierter Lipodystrophie zeigten eine signifikante Reduktion des viszeralen Fettgewebes, wobei IGF-1 im Normbereich blieb.

Ipamorelin ist ein Pentapeptid-Agonist am GHS-R1a, dem Ghrelin-Rezeptor. Was es von GHRP-2 und GHRP-6 unterscheidet, ist die Selektivität — die ursprüngliche Charakterisierung durch Novo Nordisk berichtete GH-Freisetzung ohne die Cortisol-, Prolaktin- und Appetitsignale, die die früheren GHRPs mit sich bringen.

Da GHRH-Rezeptor- und GHS-Rezeptor-Signale über verschiedene Wege in derselben Zelle zusammenlaufen, verstärkt die gemeinsame Gabe den GH-Puls, statt ihn nur zu addieren. Diese Synergie ist für die Substanzklassen gut belegt — Bowers und Kollegen zeigten sie 1990 bei gesunden Männern —, sie wurde jedoch für diesen spezifischen Blend im festen Verhältnis in keiner publizierten Humanstudie untersucht. Betrachten Sie das kombinierte Verhalten als Extrapolation aus Klassendaten, nicht als gemessene Eigenschaft dieses Fläschchens.

Auch die Kinetik ist erwähnenswert. Tesamorelin wird laut FDA-Fachinformation in etwa 8-13 Minuten eliminiert, bei einer absoluten subkutanen Bioverfügbarkeit von unter 4%. Die terminale Halbwertszeit von Ipamorelin beträgt bei gesunden Probanden etwa 2 Stunden (Gobburu et al., 1999). Das GHRH-Signal ist längst verschwunden, während das Sekretagogum noch wirkt – die beiden Arme liegen also nicht im selben Verhältnis über denselben Zeitraum vor, obwohl sie zusammen verabreicht wurden.

Bezugsquelle für die Forschung

Beziehen Sie Material von verifizierten Anbietern, die Drittanbietertests und Analysezertifikate (COA) für jede Charge bereitstellen. Fragen Sie bei einem Blend gezielt nach, ob das COA jede Komponente einzeln ausweist oder nur einen kombinierten Reinheitswert — eine einzelne Zahl kann Ihnen nicht sagen, ob das Verhältnis von 2:1 im Fläschchen dem Verhältnis auf dem Etikett entspricht. Vergleichen Sie Reinheitsdokumentation, Versandbedingungen und Chargenrückverfolgbarkeit, bevor Sie Forschungsmaterialien erwerben.

Lagerungsanforderungen

Lyophilisiert (Pulver)

• Temperatur: -20°C oder kälter
• Dauer: 2+ Jahre
• Bedingungen: Trocken, dunkel, vor Feuchtigkeit geschützt

Rekonstituiert

• Temperatur: 2-8°C (gekühlt)
• Dauer: 3-4 Wochen
• Bedingungen: Vor Licht geschützt, niemals einfrieren

Sicherheitshinweise

• Dieser Blend ist eine Forschungssubstanz
• Die feste 2:1-Kombination ist für keine Indikation in irgendeiner Jurisdiktion zugelassen
• Nur für Forschungszwecke – nicht für den menschlichen Verzehr
• Sterile Technik anwenden; Nadeln oder Spritzen niemals wiederverwenden

Wissenschaftliche Referenzen

1. Falutz J, et al. “Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV.” N Engl J Med. 2007;357(23):2359-2370.
2. EGRIFTA SV (tesamorelin for injection) prescribing information. U.S. Food and Drug Administration.
3. Raun K, et al. “Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue.” Eur J Endocrinol. 1998;139(5):552-561.
4. Gobburu JV, Agersø H, Jusko WJ, Ynddal L. “Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers.” Pharm Res. 1999;16(9):1412-1416.
5. Bowers CY, Reynolds GA, Durham D, et al. “Growth hormone (GH)-releasing peptide stimulates GH release in normal men and acts synergistically with GH-releasing hormone.” J Clin Endocrinol Metab. 1990;70(4):975-982.

Zuletzt aktualisiert: 21. Juli 2026

Haftungsausschluss: Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungs- und Forschungszwecken. Tesamorelin + Ipamorelin Blend ist eine Kombination von Forschungssubstanzen und für keine Anwendung zugelassen. Forschungspeptide sind nicht für den menschlichen Verzehr bestimmt. Beachten Sie stets die geltenden Gesetze und institutionellen Richtlinien.