Czym jest Tesamorelin + Ipamorelin Blend?
To fiolka z gotową mieszanką, w której dwa peptydy hormonu wzrostu zostały zliofilizowane razem w stałym stosunku 2:1:
| Składnik | Ilość | Klasa | Receptor |
|---|---|---|---|
| Tesamorelina | 10mg | Analog GHRH | Receptor GHRH |
| Ipamorelina | 5mg | Selektywny sekretagog | GHS-R1a (receptor greliny) |
| Łącznie | 15mg |
To klasyczne zestawienie GHRH plus sekretagog: dwa osobne sygnały docierające do przysadki zamiast jednego, co w szerszej literaturze tej klasy daje większy impuls GH niż każdy ze składników osobno. Tesamorelina jest jedynym analogiem GHRH zatwierdzonym przez FDA (Egrifta, w lipodystrofii związanej z HIV), a ipamorelina to sekretagog o najczystszym opublikowanym profilu selektywności.
Cecha definiująca gotową mieszankę: stosunek jest zamknięty już w proszku. Nie da się poruszyć jednego składnika bez poruszenia drugiego. Każde pobranie to 2 części tesamoreliny na 1 część ipamoreliny, niezależnie od tego, w który składnik faktycznie celujesz. Badacze, którzy chcą niezależnie miareczkować obie ścieżki, sięgają zamiast tego po osobne fiolki.
Rekonstytucja
Mieszankę rekonstytuuje się wodą bakteriostatyczną. Nabierz 2mL, wprowadź je po wewnętrznej ściance fiolki, delikatnie zakręć, aż oba proszki się rozpuszczą, i wstaw do lodówki. Nie wstrząsaj. Oba składniki rozpuszczają się łatwo, a gotowy roztwór powinien być klarowny i bezbarwny.
Szybkie podsumowanie
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Łączna ilość peptydu | 15mg (10mg tesamoreliny + 5mg ipamoreliny) |
| Stały stosunek | 2:1 |
| Rozpuszczalnik do rekonstytucji | Woda bakteriostatyczna |
| Zalecana objętość | 2mL |
| Uzyskane stężenie | 7.50mg/mL łącznie |
| Stężenie składników | 5.00mg/mL tesamoreliny, 2.50mg/mL ipamoreliny |
| Typowa dawka badawcza | 1.5-3mg mieszanki |
| Częstotliwość | Raz dziennie |
Przewodnik rekonstytucji
Potrzebne materiały
- Liofilizowana fiolka Tesamorelin + Ipamorelin Blend 15mg
- Woda bakteriostatyczna (woda BAC)
- Strzykawki insulinowe (U-100, 29-31 gauge)
- Chusteczki nasączone alkoholem
- Pojemnik na ostre odpady
Instrukcje krok po kroku
- Przygotuj miejsce pracy — Czyste otoczenie, przygotowane materiały, dokładne umycie rąk.
- Zdezynfekuj korki fiolek — Przetrzyj obie fiolki chusteczkami z alkoholem. Odczekaj do całkowitego wyschnięcia.
- Nabierz wodę BAC — Nabierz 2mL wody bakteriostatycznej jałową strzykawką.
- Dodaj do peptydu — Wstrzyknij powoli po wewnętrznej ściance fiolki. Nie kieruj strumienia bezpośrednio na proszek.
- Rozpuść — Odczekaj 2-5 minut do całkowitego rozpuszczenia. Wyłącznie delikatne zakręcanie — bez wstrząsania.
- Sprawdź — Roztwór powinien być klarowny i bezbarwny, bez widocznych cząstek.
- Oznacz i przechowuj — Zanotuj datę rekonstytucji. Umieść w lodówce natychmiast.
Protokół dawkowania
Obliczenia stężenia
Przy 15mg peptydu łącznie w 2mL wody BAC:
- Stężenie łączne: 15mg / 2mL = 7.50mg/mL (7500mcg/mL)
- Tesamorelina: 10mg / 2mL = 5.00mg/mL (5000mcg/mL)
- Ipamorelina: 5mg / 2mL = 2.50mg/mL (2500mcg/mL)
Przeliczenie na jednostki strzykawki U-100 (mg/mL x 1000 / 100):
- Łącznie na jednostkę: 7.50 x 1000 / 100 = 75mcg na jednostkę
- Tesamorelina na jednostkę: 5.00 x 1000 / 100 = 50mcg na jednostkę
- Ipamorelina na jednostkę: 2.50 x 1000 / 100 = 25mcg na jednostkę
Wygodny efekt uboczny objętości 2mL: ścieżka tesamoreliny wypada dokładnie na 5mg/mL, czyli tej samej wartości co samodzielna fiolka tesamoreliny 10mg rozpuszczona w ten sam sposób. Pobranie odpowiadające danej dawce tesamoreliny to ta sama liczba jednostek na obu stronach.
Przelicz swoją konkretną kombinację fiolki i wody przez kalkulator rekonstytucji peptydów, aby odtworzyć te tabele dla własnego zestawu.
Typowe obliczenia dawek
| Dawka mieszanki | Objętość do pobrania | Jednostki na strzykawce | Tesamorelina | Ipamorelina |
|---|---|---|---|---|
| 750mcg | 0.10mL | 10 jednostek | 500mcg | 250mcg |
| 1.5mg | 0.20mL | 20 jednostek | 1mg | 500mcg |
| 2.1mg | 0.28mL | 28 jednostek | 1.4mg | 700mcg |
| 3mg | 0.40mL | 40 jednostek | 2mg | 1mg |
Co faktycznie dostarcza pobranie celowane w tesamorelinę
Większość badaczy podchodzi do tej fiolki z konkretną liczbą dla tesamoreliny w głowie, bo to właśnie tesamorelina ma zatwierdzoną etykietę, do której można się odnieść. Oto, co jedzie razem z nią:
| Docelowa dawka tesamoreliny | Jednostki | Dostarczona ipamorelina | Łącznie mieszanki |
|---|---|---|---|
| 500mcg | 10 | 250mcg | 750mcg |
| 1mg | 20 | 500mcg | 1.5mg |
| 1.4mg (dawka z etykiety Egrifta SV) | 28 | 700mcg | 2.1mg |
| 2mg (pierwotna dawka z etykiety Egrifta) | 40 | 1mg | 3mg |
Pobranie odpowiadające etykietowej dawce 2mg tesamoreliny niesie ze sobą 1000mcg ipamoreliny. To mniej więcej trzy do pięciu razy więcej niż zakres pojedynczej dawki 200-300mcg używany w większości prac nad samodzielną ipamoreliną i około dziesięciokrotność wartości nasycenia ~100mcg na podanie omawianej w literaturze o sekretagogach. To, czy ma to znaczenie, zależy od tego, co mierzysz, ale nie jest to ten sam protokół co prowadzenie obu składników osobno.
I odwrotnie
Celowanie w ścieżkę ipamoreliny spycha dawkę tesamoreliny znacznie poniżej zakresu etykietowego:
| Docelowa dawka ipamoreliny | Jednostki | Dostarczona tesamorelina | Łącznie mieszanki |
|---|---|---|---|
| 100mcg | 4 | 200mcg | 300mcg |
| 200mcg | 8 | 400mcg | 600mcg |
| 300mcg | 12 | 600mcg | 900mcg |
Pobranie 300mcg ipamoreliny daje 600mcg tesamoreliny — czyli poniżej połowy etykietowej dawki 1.4mg. Nie ma takiej objętości pobrania, która jednocześnie spełnia standardową dawkę ipamoreliny i etykietowy zakres tesamoreliny. Na tym polega cały kompromis stałego stosunku i warto się nad nim zatrzymać przed wyborem mieszanki zamiast dwóch fiolek. Ogólną arytmetykę omawiamy w tekście matematyka dawkowania mieszanek peptydowych.
Liczba dawek na fiolkę
| Pobranie | Dawka mieszanki | Liczba dawek | Czas trwania (dziennie) |
|---|---|---|---|
| 20 jednostek | 1.5mg | 10 | 10 dni |
| 28 jednostek | 2.1mg | 7 | 7 dni |
| 40 jednostek | 3mg | 5 | 5 dni |
Zagadnienia badawcze
Mechanizm działania
Oba składniki docierają do somatotropu innymi drzwiami.
Tesamorelina to stabilizowany analog GHRH(1-44) z grupą trans-3-heksenoilową przy N-końcu, która spowalnia degradację przez DPP-4. Wiąże się z receptorem GHRH i napędza pulsacyjne uwalnianie GH w fizjologicznym wzorcu. Jej zestaw danych klinicznych jest najsilniejszy spośród wszystkich peptydów tej klasy: randomizowane badania w lipodystrofii związanej z HIV wykazały istotne zmniejszenie trzewnej tkanki tłuszczowej przy IGF-1 utrzymanym w zakresie normy.
Ipamorelina to pentapeptydowy agonista GHS-R1a, czyli receptora greliny. Od GHRP-2 i GHRP-6 odróżnia ją selektywność — pierwotna charakterystyka opracowana przez Novo Nordisk opisywała uwalnianie GH bez sygnalizacji kortyzolowej, prolaktynowej i apetytowej, którą niosą wcześniejsze GHRP.
Ponieważ sygnalizacja receptora GHRH i receptora GHS zbiega się w tej samej komórce różnymi szlakami, jednoczesne podanie wzmacnia impuls GH, a nie tylko go sumuje. Ta synergia jest dobrze udokumentowana dla obu klas związków — Bowers i współpracownicy wykazali ją u zdrowych mężczyzn w 1990 roku — ale nie została przebadana dla tej konkretnej mieszanki o stałym stosunku w żadnym opublikowanym badaniu z udziałem ludzi. Traktuj zachowanie połączenia jako ekstrapolację z danych klasowych, a nie zmierzoną właściwość tej fiolki.
Warto też zwrócić uwagę na kinetykę. Tesamorelina jest eliminowana w mniej więcej 8-13 minut według etykiety FDA, przy bezwzględnej biodostępności podskórnej poniżej 4%. Końcowy okres półtrwania ipamoreliny wynosi około 2 godzin u zdrowych ochotników (Gobburu i wsp., 1999). Sygnał GHRH znika na długo przed sekretagogiem, więc obie ścieżki nie są obecne w tej samej proporcji przez ten sam czas, mimo że weszły razem.
Pozyskiwanie do badań
Korzystaj ze zweryfikowanych dostawców, którzy zapewniają niezależne testy jakości oraz certyfikaty analizy (COA) dla każdej partii. W przypadku mieszanki zapytaj wprost, czy COA raportuje każdy składnik osobno, czy tylko łączną wartość czystości — pojedyncza liczba nie powie ci, czy stosunek 2:1 w fiolce odpowiada stosunkowi z etykiety. Przed zakupem materiałów badawczych porównaj dokumentację czystości, warunki wysyłki oraz identyfikowalność partii.
Wymagania dotyczące przechowywania
Postać liofilizowana (proszek)
- Temperatura: -20°C lub niższa
- Czas przechowywania: 2+ lata
- Warunki: Sucho, ciemno, z ochroną przed wilgocią
Postać zrekonstytuowana
- Temperatura: 2-8°C (w lodówce)
- Czas przechowywania: 3-4 tygodnie
- Warunki: Chronić przed światłem, nigdy nie zamrażać
Zagadnienia dotyczące bezpieczeństwa
- Ta mieszanka jest związkiem badawczym
- Stałe połączenie 2:1 nie jest zatwierdzone do żadnego wskazania w żadnej jurysdykcji
- Wyłącznie do zastosowań badawczych — nie do spożycia przez ludzi
- Stosuj technikę jałową; nigdy nie używaj ponownie igieł ani strzykawek
Piśmiennictwo naukowe
- Falutz J, et al. “Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV.” N Engl J Med. 2007;357(23):2359-2370.
- EGRIFTA SV (tesamorelin for injection) prescribing information. U.S. Food and Drug Administration.
- Raun K, et al. “Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue.” Eur J Endocrinol. 1998;139(5):552-561.
- Gobburu JV, Agersø H, Jusko WJ, Ynddal L. “Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers.” Pharm Res. 1999;16(9):1412-1416.
- Bowers CY, Reynolds GA, Durham D, et al. “Growth hormone (GH)-releasing peptide stimulates GH release in normal men and acts synergistically with GH-releasing hormone.” J Clin Endocrinol Metab. 1990;70(4):975-982.
Ostatnia aktualizacja: 21 lipca 2026
Zastrzeżenie: Niniejsze informacje mają charakter wyłącznie edukacyjny i badawczy. Tesamorelin + Ipamorelin Blend to badawcze połączenie związków i nie jest zatwierdzone do żadnego zastosowania. Peptydy klasy badawczej nie są przeznaczone do spożycia przez ludzi. Zawsze przestrzegaj obowiązujących przepisów oraz wytycznych instytucjonalnych.