Was ist PT-141?
PT-141 (Bremelanotide) ist ein synthetisches Peptid, das von Melanotan II abgeleitet und speziell zur Erforschung sexueller Funktionsstörungen entwickelt wurde. Anders als PDE5-Hemmer, die auf die Durchblutung wirken, wirkt PT-141 zentral über Melanocortin-Rezeptoren im Gehirn und beeinflusst so das sexuelle Verlangen und die Erregung.
PT-141 ist von der FDA (als Vyleesi®) für prämenopausale Frauen mit hypoaktiver sexueller Luststörung zugelassen. Die Forschung hat auch seine Wirkungen bei Männern untersucht.
Das 10mg-Fläschchen liefert je nach Protokoll 5-20 Dosen.
Kurzübersicht
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Peptidmenge | 10mg |
| Empfohlenes BAC-Wasser | 2mL |
| Resultierende Konzentration | 5mg/mL |
| Typische Forschungsdosis | 0.5-2mg |
| Häufigkeit | Nach Bedarf (nicht täglich) |
| Timing | 45 Minuten vor der Aktivität |
Rekonstitutionsanleitung
Schritt-für-Schritt-Anleitung
- Fläschchenstopfen reinigen — Mit Alkoholtupfern abwischen
- 2mL BAC-Wasser aufziehen — Mit steriler Spritze
- Zum Peptidfläschchen hinzufügen — Langsam an der Innenwand entlang injizieren
- Auflösen — Vorsichtig schwenken, 2-5 Minuten
- Beschriften und kühlen — Sofort lagern
Konzentrationsberechnungen
Mit 10mg in 2mL BAC-Wasser:
- Konzentration: 5mg/mL = 5000mcg/mL
- Pro Einheit (U-100): 50mcg pro Einheit
Dosierungsprotokoll
Häufige Dosisberechnungen
| Gewünschte Dosis | Entnahmevolumen | Spritzeneinheiten |
|---|---|---|
| 0.5mg (500mcg) | 0.10mL | 10 Einheiten |
| 1mg | 0.20mL | 20 Einheiten |
| 1.5mg | 0.30mL | 30 Einheiten |
| 2mg | 0.40mL | 40 Einheiten |
Dosen pro Fläschchen
| Dosis | Dosen pro Fläschchen |
|---|---|
| 0.5mg | 20 Dosen |
| 1mg | 10 Dosen |
| 2mg | 5 Dosen |
Empfohlene Protokolle
Protokoll A: Konservativ
- Dosis: 0.5-1mg
- Timing: 45 Minuten vor der geplanten Aktivität
- Häufigkeit: Maximal 1x pro 24 Stunden
Protokoll B: Standard
- Dosis: 1-1.75mg
- Timing: 45 Minuten vorher
- Häufigkeit: Maximal 8x pro Monat
Wichtige Hinweise
- Nicht für die tägliche Anwendung — Maximal 8 Dosen pro Monat
- Timing: Die Wirkung setzt nach ca. 45 Minuten ein und hält mehrere Stunden an
- Nahrung: Kann Übelkeit verursachen; eine leichte Mahlzeit kann helfen
- Blutdruck: Kann vorübergehend ansteigen
Lagerungsanforderungen
| Form | Temperatur | Dauer |
|---|---|---|
| Lyophilisiert | -20°C | 2+ Jahre |
| Rekonstituiert | 2-8°C | 4 Wochen |
Forschungshinweise
Wirkmechanismus
- MC3R/MC4R-Aktivierung — Melanocortin-Rezeptoren
- Zentrales Nervensystem — Wirkung im Gehirn
- Dopamin-Signalwege — Verlangen und Erregung
- Nicht vaskulär — Unterscheidet sich von Viagra/Cialis
PT-141 im Vergleich zu PDE5-Hemmern
| Faktor | PT-141 | Viagra/Cialis |
|---|---|---|
| Mechanismus | Zentral (Gehirn) | Peripher (Durchblutung) |
| Beeinflusst das Verlangen | Ja | Nein |
| Wirkt bei Frauen | Ja (FDA-zugelassen) | Begrenzt |
| Wirkungseintritt | ~45 Minuten | 30-60 Minuten |
| Wirkdauer | Mehrere Stunden | 4-36 Stunden |
PT-141 im Vergleich zu Melanotan II
| Faktor | PT-141 | Melanotan II |
|---|---|---|
| Hauptanwendung | Sexuelle Funktion | Bräunung |
| Bräunungseffekt | Minimal | Stark |
| Übelkeit | Häufig | Weniger häufig |
| Sexuelle Wirkung | Stark | Moderat |
Nebenwirkungen in der Forschung
- Übelkeit (am häufigsten)
- Hautrötung
- Kopfschmerzen
- Vorübergehender Blutdruckanstieg
Bezugsquelle für die Forschung
Beziehen Sie Material von verifizierten Anbietern, die für jede Charge Tests durch Dritte sowie Analysezertifikate (COA) bereitstellen. Vergleichen Sie vor dem Kauf von Forschungsmaterial die Reinheitsdokumentation, die Versandbedingungen und die Rückverfolgbarkeit der Charge.