¿Qué es PT-141?
PT-141 (Bremelanotida) es un péptido sintético derivado de la Melanotan II, desarrollado específicamente para la disfunción sexual. A diferencia de los inhibidores de la PDE5, que actúan sobre el flujo sanguíneo, PT-141 actúa a nivel central a través de los receptores de melanocortina en el cerebro, afectando el deseo y la excitación sexual.
PT-141 está aprobado por la FDA (como Vyleesi®) para mujeres premenopáusicas con trastorno del deseo sexual hipoactivo. La investigación también ha explorado sus efectos en hombres.
El vial de 10mg proporciona entre 5 y 20 dosis, según el protocolo.
Referencia Rápida
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Cantidad de Péptido | 10mg |
| Agua BAC Recomendada | 2mL |
| Concentración Resultante | 5mg/mL |
| Dosis Típica de Investigación | 0.5-2mg |
| Frecuencia | Según necesidad (no diaria) |
| Momento de Administración | 45 min antes de la actividad |
Guía de Reconstitución
Instrucciones Paso a Paso
- Limpiar los tapones del vial — Frotar con toallitas de alcohol
- Extraer 2mL de agua BAC — Con jeringa estéril
- Añadir al vial del péptido — Inyectar lentamente por la pared interior
- Disolver — Agitar suavemente, 2-5 minutos
- Etiquetar y refrigerar — Guardar de inmediato
Cálculos de Concentración
Con 10mg en 2mL de agua BAC:
- Concentración: 5mg/mL = 5000mcg/mL
- Por unidad (U-100): 50mcg por unidad
Protocolo de Dosificación
Cálculos de Dosis Comunes
| Dosis Deseada | Volumen a Extraer | Unidades de Jeringa |
|---|---|---|
| 0.5mg (500mcg) | 0.10mL | 10 unidades |
| 1mg | 0.20mL | 20 unidades |
| 1.5mg | 0.30mL | 30 unidades |
| 2mg | 0.40mL | 40 unidades |
Dosis por Vial
| Dosis | Dosis por Vial |
|---|---|
| 0.5mg | 20 dosis |
| 1mg | 10 dosis |
| 2mg | 5 dosis |
Protocolos Sugeridos
Protocolo A: Conservador
- Dosis: 0.5-1mg
- Momento de administración: 45 min antes de la actividad prevista
- Frecuencia: Máximo 1 vez por cada 24 horas
Protocolo B: Estándar
- Dosis: 1-1.75mg
- Momento de administración: 45 min antes
- Frecuencia: Máximo 8 veces al mes
Pautas Importantes
- No apto para uso diario — Máximo 8 dosis al mes
- Momento de administración: Los efectos comienzan aproximadamente 45 minutos después y duran varias horas
- Alimentación: Puede causar náuseas; una comida ligera puede ayudar
- Presión arterial: Puede aumentar de forma transitoria
Requisitos de Almacenamiento
| Forma | Temperatura | Duración |
|---|---|---|
| Liofilizado | -20°C | 2+ años |
| Reconstituido | 2-8°C | 4 semanas |
Consideraciones de Investigación
Mecanismo de Acción
- Activación de MC3R/MC4R — Receptores de melanocortina
- Sistema nervioso central — Acción a nivel cerebral
- Vías dopaminérgicas — Deseo y excitación
- No vascular — Diferente de Viagra/Cialis
PT-141 frente a los Inhibidores de la PDE5
| Factor | PT-141 | Viagra/Cialis |
|---|---|---|
| Mecanismo | Central (cerebro) | Periférico (flujo sanguíneo) |
| Afecta el deseo | Sí | No |
| Funciona en mujeres | Sí (aprobado por la FDA) | Limitado |
| Inicio de acción | ~45 min | 30-60 min |
| Duración | Varias horas | 4-36 horas |
PT-141 frente a Melanotan II
| Factor | PT-141 | Melanotan II |
|---|---|---|
| Uso principal | Función sexual | Bronceado |
| Efecto bronceador | Mínimo | Fuerte |
| Náuseas | Frecuentes | Menos frecuentes |
| Efectos sexuales | Fuertes | Moderados |
Efectos Secundarios en la Investigación
- Náuseas (el más común)
- Enrojecimiento
- Dolor de cabeza
- Aumento transitorio de la presión arterial
Fuentes para la Investigación
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