Zum Hauptinhalt springen
⚖️ Gewichtsverlust Zuletzt aktualisiert 2026-07-21

Liraglutide 5mg Dosierung & Mischungsanleitung

Auch bekannt als: Saxenda · Victoza · NN2211 · GLP-1 daily · liraglutida · Liraglutid · liraglutyd · liraglutidi · liraglutide injection

Weitere Größen: 10mg

Vertrauenswürdiger Anbieter

Beziehen Sie Forschungsmaterial von verifizierten Lieferanten mit Drittanbieter-Tests und Analysezertifikaten (COA) für jede Charge.

Zum vertrauenswürdigen Anbieter

Affiliate-Link — wir können eine Provision verdienen, ohne Mehrkosten für Sie

TL;DR

Liraglutide ist ein GLP-1-Rezeptor-Agonist, ein fettacyliertes Analogon des menschlichen GLP-1, das auf Effekte hinsichtlich Appetit, Blutzuckerregulation und Körpergewicht im Rahmen der Gewichtsabnahme-Forschung untersucht wird. Es ist ein zugelassenes Arzneimittel mit einer umfangreichen, ausgereiften Menge an klinischen Humanstudiendaten und gut charakterisierter Pharmakokinetik. Innerhalb dieser Referenz wird es ausschließlich als Forschungssubstanz für Laboruntersuchungen und Bildungsreferenz behandelt, nicht für den therapeutischen Einsatz.

Was ist Liraglutide?

Liraglutide ist ein GLP-1-Rezeptoragonist — ein Analogon des humanen GLP-1 aus 31 Aminosäuren, das eine C16-Palmitinsäurekette über einen Glutaminsäure-Abstandshalter trägt. Diese Fettsäure leistet die eigentliche Arbeit: Sie treibt die Selbstassoziation zu Heptameren an der Injektionsstelle an und bindet Albumin im Plasma, was die Resorption verlangsamt und das Molekül vor DPP-4 abschirmt. Das Ergebnis ist eine Eliminationshalbwertszeit von rund 13 Stunden statt der wenigen Minuten, die natives GLP-1 erreicht.

Dreizehn Stunden reichen für eine tägliche Gabe und für nicht mehr. Das ist die mit Abstand wichtigste Tatsache zu dieser Substanz, und sie unterscheidet sie von der wöchentlichen Leiter, auf der Semaglutide, Tirzepatide und Retatrutide stehen. Liraglutide wird 0.6 -> 1.2 -> 1.8 -> 2.4 -> 3.0mg gesteigert, eine Stufe pro Woche, injiziert an jedem einzelnen Tag. Es ist außerdem älter als alle genannten, sodass die Literatur aus umfangreichen klinischen Humandaten besteht statt aus dem Bild aus Tierversuchen und Rückschlüssen, auf dem der Großteil dieses Katalogs beruht. Älterer Suchverkehr findet es weiterhin unter den Handelsnamen Saxenda und Victoza; das Molekül ist in beiden Fällen dasselbe Liraglutide.

Für ein 5mg-Fläschchen hat die tägliche Taktung eine deutliche Konsequenz: Auf der Erhaltungsstufe von 3.0mg reichen 5mg für weniger als zwei Tage Material. Diese Fläschchengröße passt zum unteren Ende der Steigerungsleiter, nicht zur Spitze.

Rekonstitution

Liraglutide wird mit bakteriostatischem Wasser rekonstituiert. Ziehen Sie 2mL auf, lassen Sie sie an der Innenwand des Fläschchens hinunterlaufen, schwenken Sie vorsichtig, bis die Lösung klar ist, und kühlen Sie sie. Nicht schütteln — das palmitoylierte Rückgrat verhält sich wie ein Tensid und schäumt bereitwillig.

Kurzübersicht

ParameterWert
Peptidmenge5mg
Lösungsmittel zur RekonstitutionBakteriostatisches Wasser
Empfohlenes Volumen2mL
Resultierende Konzentration2.50mg/mL
Typische Forschungsdosis0.6-3.0mg
HäufigkeitTäglich
Berichtete Halbwertszeit~13 Stunden (Mensch)

Rekonstitutionsanleitung

Benötigte Materialien

  • Liraglutide 5mg lyophilisiertes Fläschchen
  • Bakteriostatisches Wasser (BAC-Wasser)
  • Insulinspritzen (U-100, 29-31 Gauge)
  • Alkoholtupfer
  • Kanülenbehälter

Schritt-für-Schritt-Anleitung

  1. Arbeitsplatz vorbereiten — Saubere Umgebung, Materialien bereitlegen, Hände gründlich waschen.
  2. Fläschchenstopfen reinigen — Beide Fläschchen mit Alkoholtupfern abwischen. Vollständig trocknen lassen.
  3. BAC-Wasser aufziehen — 2mL bakteriostatisches Wasser mit einer sterilen Spritze aufziehen.
  4. Zum Peptid geben — Langsam an der Innenwand des Fläschchens entlang einspritzen. Nicht direkt auf das Pulver sprühen.
  5. Auflösen lassen — Einige Minuten bis zur vollständigen Auflösung geben. Nur vorsichtig schwenken — nicht schütteln, und rechnen Sie mit Schaum, wenn Sie es eilig haben.
  6. Überprüfen — Die Lösung sollte klar und farblos sein.
  7. Beschriften und lagern — Rekonstitutionsdatum notieren. Sofort im Kühlschrank lagern.

Dosierungsprotokoll

Konzentrationsberechnungen

Mit 5mg Peptid in 2mL BAC-Wasser:

  • Konzentration: 5mg / 2mL = 2.50mg/mL (2500mcg/mL)
  • Pro Einheit (U-100-Spritze): 2.50 x 1000 / 100 = 25mcg pro Einheit

Geben Sie Ihre genaue Kombination aus Fläschchen und Wasser in den Peptid-Rekonstitutionsrechner ein, um diese Tabelle für Ihr Setup neu zu erstellen.

Häufige Dosisberechnungen

Gewünschte DosisEntnahmevolumenSpritzeneinheiten
0.6mg (600mcg)0.24mL24 Einheiten
1.2mg (1200mcg)0.48mL48 Einheiten
1.8mg (1800mcg)0.72mL72 Einheiten
2.4mg (2400mcg)0.96mL96 Einheiten

Die oberste Stufe von 3.0mg landet bei 1.20mL beziehungsweise 120 Einheiten und sprengt damit eine einzelne U-100-Spritze. An diesem Punkt teilt man entweder auf zwei Aufziehungen auf oder rekonstituiert in einem kleineren Volumen — das 10mg-Fläschchen mit 5mg/mL bringt 3.0mg mit 60 Einheiten wieder in eine einzige Spritze zurück.

Dosen pro Fläschchen

Bei täglicher Gabe zählt die Fläschchenrechnung weit mehr als bei einer wöchentlichen Substanz. Nominale Dosen aus 5mg, vor Totraum und Überfüllung:

TagesdosisDosen pro 5mg-FläschchenAbgedeckte Tage
0.6mg8~8 Tage
1.2mg4~4 Tage
1.8mg2~2.5 Tage
2.4mg2~2 Tage
3.0mg1~1.5 Tage

Eine vollständige Steigerung von 0.6 -> 3.0mg verbraucht in der ersten Woche rund 4.2mg und in der Erhaltung 21mg pro Woche. Praktisch gelesen: Das 5mg-Fläschchen deckt die Anfangswoche einer Titration bequem ab und danach sehr wenig. Siehe Dosen pro Fläschchen, Überfüllung und Totraum dazu, warum die tatsächliche Zahl meist etwas über diesen Werten liegt.

Forschungshinweise

Wirkmechanismus

Liraglutide bindet an den GLP-1-Rezeptor und bildet das Inkretinsignal nach: glukoseabhängige Insulinsekretion, Glukagonunterdrückung, verlangsamte Magenentleerung und hypothalamische Appetit-Signalgebung. Da es in etwa 13 Stunden eliminiert wird, schwankt die Exposition über den Tag, statt auf dem flachen Plateau zu verharren, das ein wöchentlicher Agonist erzeugt — eine pharmakologisch wirklich andere Kurvenform und einer der Gründe, warum tägliche und wöchentliche Substanzen nicht Milligramm für Milligramm austauschbar sind.

Die Humanpharmakokinetik ist für ein Peptid in diesem Katalog ungewöhnlich gut charakterisiert: Tmax 8-12 Stunden, absolute Bioverfügbarkeit um 55%, Plasmaproteinbindung über 98%, scheinbares Verteilungsvolumen um 13L, scheinbare Clearance um 1.2 L/h. Der Abbau erfolgt über den allgemeinen endogenen Proteinkatabolismus statt über ein einzelnes Ausscheidungsorgan, wobei in Urin und Fäzes nur Spuren liraglutide-bezogenen Materials wiedergefunden werden.

Die Wirksamkeitsliteratur stammt vom Menschen und ist umfangreich. Das Gewichtsmanagement-Programm SCALE prüfte 3.0mg täglich gegen Placebo über 56 Wochen bei über 3,700 Teilnehmenden; LEADER untersuchte kardiovaskuläre Endpunkte bei Typ-2-Diabetes mit bis zu 1.8mg. Lesen Sie das als klinische Pharmakologie zum pharmazeutischen Produkt, nicht als Aussagen über Material in Forschungsqualität.

Bezugsquelle für die Forschung

Liraglutide wird von Anbietern von Forschungspeptiden deutlich seltener angeboten als die wöchentlichen GLP-1-Analoga, und die Verfügbarkeit ist lückenhaft. Wo Sie es finden, beziehen Sie es von Anbietern, die Tests durch unabhängige Dritte und Analysezertifikate (COA) für jede Charge bereitstellen, und prüfen Sie, ob das COA das acylierte Peptid ausweist und nicht ein bloßes GLP-1-Grundgerüst. Vergleichen Sie Reinheitsdokumentation, Versandbedingungen und Chargenrückverfolgbarkeit, bevor Sie Forschungsmaterialien erwerben.

Lagerungsanforderungen

Lyophilisiert (Pulverform)

  • Temperatur: -20°C oder kälter
  • Dauer: 2+ Jahre
  • Bedingungen: Trocken, dunkel, vor Feuchtigkeit geschützt

Rekonstituiert

  • Temperatur: 2-8°C (gekühlt)
  • Dauer: 4 Wochen
  • Bedingungen: Vor Licht schützen, niemals einfrieren

Bei täglicher Gabe ist ein 5mg-Fläschchen längst leer, bevor das Vier-Wochen-Fenster schließt — die Haltbarkeit ist hier also selten die bindende Grenze, sondern die Zahl der Einstiche und die sterile Arbeitsweise.

Sicherheitshinweise

  • Liraglutide wird hier als Forschungssubstanz behandelt
  • Nur für Forschungszwecke — nicht für den menschlichen Verzehr
  • Material in Forschungsqualität ist einer pharmazeutischen Zubereitung nicht gleichwertig
  • Steril arbeiten; Nadeln oder Spritzen niemals wiederverwenden

Wissenschaftliche Referenzen

  1. Fachinformation zur Liraglutide-Injektion, Abschnitt klinische Pharmakologie — Eliminationshalbwertszeit ~13 h, Tmax 8-12 h, Bioverfügbarkeit ~55%, Proteinbindung >98%. DailyMed.
  2. Pi-Sunyer X, et al. “A Randomized, Controlled Trial of 3.0 mg of Liraglutide in Weight Management.” N Engl J Med. 2015;373(1):11-22.
  3. Knudsen LB, Lau J. “The Discovery and Development of Liraglutide and Semaglutide.” Front Endocrinol. 2019;10:155.

Zuletzt aktualisiert: 21. Juli 2026

Haftungsausschluss: Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungs- und Forschungszwecken. Liraglutide in Forschungsqualität ist nicht für den menschlichen Verzehr bestimmt. Befolgen Sie stets die geltenden Gesetze und institutionellen Richtlinien.

Nur für Forschungszwecke

Liraglutide ist ein Forschungspeptid und nicht für den menschlichen Verzehr bestimmt.

Häufig gestellte Fragen

Wie rekonstituiere ich Liraglutide 5mg?
Fügen Sie 2mL BAC-Wasser bakteriostatisches Wasser hinzu. Langsam an der Flaschenwand injizieren. Vorsichtig schwenken bis gelöst — nie schütteln.
Was ist die typische Dosierung für Liraglutide?
Typische Forschungsdosis: 0.6-3.0mg. Häufigkeit: Täglich.
Wie lagere ich Liraglutide?
Lyophilisiert: -20°C (2+ Jahre). Rekonstituiert: 2-8°C (4 Wochen). Vor Licht schützen.
Welche Konzentration ergibt Liraglutide 5mg?
Mit 2mL BAC-Wasser BAC-Wasser: 2.50mg/mL. Nutzen Sie unseren Rechner für exakte Volumina.