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❤️ Sexuelle Gesundheit Zuletzt aktualisiert 2026-07-15

Gonadorelin 2mg Dosierung & Mischungsanleitung

Auch bekannt als: GnRH · LHRH · Gonadorelin acetate · Factrel · Lutrelef

Weitere Größen: 10mg

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TL;DR

Gonadorelin ist synthetisches Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH), ein Dekapeptid mit nativer Sequenz, das auf seine Stimulierung der Ausschüttung von luteinisierendem und follikelstimulierendem Hormon untersucht wird. Es liegen langjährige klinische und diagnostische Humandaten vor, und seine pulsatile Pharmakologie ist gut charakterisiert, doch darüber hinausgehende Anwendungen sind weniger belegt. Es ist eine Forschungssubstanz, die ausschließlich für Laboruntersuchungen und Bildungsreferenz bereitgestellt wird, nicht für den therapeutischen Einsatz.

Was ist Gonadorelin?

Gonadorelin ist synthetisches Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH), auch bekannt als LHRH (Luteinisierendes-Hormon-Releasing-Hormon). Es ist ein Dekapeptid mit der nativen Sequenz Glp-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2 und einem Molekulargewicht von etwa 1182. Es begegnet einem auch als Gonadorelinacetat sowie unter den historischen Markennamen Factrel und Lutrelef/Lutrepulse.

Gonadorelin bindet an GnRH-Rezeptoren im Hypophysenvorderlappen und stimuliert die Ausschüttung von luteinisierendem Hormon (LH) und follikelstimulierendem Hormon (FSH). Diese Gonadotropine treiben wiederum die gonadale Produktion von Testosteron und Östrogen an und unterstützen die Gametogenese. Anders als langwirksame Analoga wie Leuprolid ist Gonadorelin ein Agonist mit nativer Sequenz — es bildet das körpereigene Hormon nach und nicht eine modifizierte Variante.

Die Pulsatilität ist entscheidend für die Wirkweise von Gonadorelin. Eine physiologische, pulsatile Exposition stimuliert die reproduktive Achse, während eine kontinuierliche oder hochfrequente Exposition die GnRH-Rezeptoren herunterreguliert (desensibilisiert) und die Gonadotropin-Ausschüttung unterdrückt. Dies ist die zentrale pharmakologische Tatsache, die jede der nachstehenden Dosierungsentscheidungen prägt.

Das 2mg-Vial eignet sich für kürzere Forschungsfenster oder Protokolle mit geringerer Gesamtmenge.

Kurzübersicht

ParameterWert
Peptidmenge2mg
Empfohlenes BAC-Wasser2mL
Resultierende Konzentration1mg/mL (1000mcg/mL)
Diagnostische Referenzdosis100mcg (Einmalgabe, klinisch)
TRT-Begleitdosis aus der Community100-200mcg (aus der Community berichtet)
Häufigkeit2-3x wöchentlich (Community)

Rekonstitutionsanleitung

Benötigte Materialien

  • Gonadorelin 2mg lyophilisiertes Vial
  • Bakteriostatisches Wasser (BAC-Wasser)
  • Insulinspritzen (U-100, Kanülenstärke 29-31)
  • Alkoholtupfer
  • Kanülenabwurfbehälter

Schritt-für-Schritt-Anleitung

  1. Arbeitsplatz vorbereiten — Reinigen Sie Ihre Arbeitsfläche und legen Sie alle Materialien bereit. Waschen Sie die Hände gründlich.

  2. Vial-Stopfen reinigen — Wischen Sie den Stopfen des Gonadorelin-Vials und das BAC-Wasser-Vial mit Alkoholtupfern ab. Trocknen lassen.

  3. BAC-Wasser aufziehen — Ziehen Sie mit einer sterilen Spritze 2mL bakteriostatisches Wasser auf.

  4. Wasser in das Peptid-Vial geben — Führen Sie die Kanüle ein und injizieren Sie das BAC-Wasser langsam an der Innenwand des Vials entlang. Sprühen Sie es niemals direkt auf das Pulver.

  5. Auflösen lassen — Gonadorelin löst sich schnell auf, in der Regel innerhalb von 1-2 Minuten. Bei Bedarf sanft schwenken — niemals schütteln.

  6. Auflösung prüfen — Die Lösung sollte klar und farblos sein. Verwerfen Sie sie, wenn sie trüb ist oder Partikel sichtbar sind.

  7. Beschriften und lagern — Notieren Sie das Rekonstitutionsdatum auf dem Vial. Sofort kühlen.

Alternative Rekonstitutionsoptionen

BAC-WasserKonzentrationAm besten geeignet für
1mL2mg/mLKonzentriert, kleinere Aufziehvolumina
2mL1mg/mLStandardkonzentration
4mL0.5mg/mLSehr präzise Niedrigdosis-Messungen

Dosierungsprotokoll

Klinische Dosen gegenüber Community-Dosen: Die etablierte klinische Diagnosedosis ist eine einmalige Injektion von 100mcg, mit der die Gonadotropin-Reserve der Hypophyse getestet wird. Davon getrennt berichtet die Community-Anwendung außerhalb der Zulassung als TRT-Begleitgabe von 100-200mcg, 2-3x wöchentlich verabreicht, um die Hodenfunktion zu erhalten. Dieses Community-Schema ist keine zugelassene Anwendung und wird hier ausschließlich zur Einordnung im Forschungskontext wiedergegeben.

Konzentrationsberechnungen

Mit 2mg Peptid in 2mL BAC-Wasser:

  • Konzentration: 1mg/mL = 1000mcg/mL
  • Pro Einheit (U-100-Spritze): 10mcg pro Einheit

Übliche Dosisberechnungen

Gewünschte DosisAufziehvolumenSpritzeneinheiten
50mcg0.05mL5 Einheiten
100mcg0.10mL10 Einheiten
150mcg0.15mL15 Einheiten
200mcg0.20mL20 Einheiten
250mcg0.25mL25 Einheiten

Dosen pro Vial

Bei einer Konzentration von 1mg/mL (2mL gesamt = 2mg):

Dosis pro InjektionDosen pro VialDauer (2-3x/Woche)
100mcg20 Dosen~7-10 Wochen
150mcg~13 Dosen~4-6 Wochen
200mcg10 Dosen~3-5 Wochen

Stabilitätsvorbehalt: Rekonstituiertes Gonadorelin sollte innerhalb von etwa 2-4 Wochen verbraucht werden (siehe Lagerung). Wenn ein Vial mehr Wochen an Dosen liefert als dieses Zeitfenster umfasst, kann die Lösung ablaufen, bevor das Vial aufgebraucht ist.

Vorgeschlagene Forschungsprotokolle

Protokoll A: Diagnostische Referenz (klinisch)

  • Dosis: 100mcg
  • Häufigkeit: Einmalige Verabreichung
  • Zweck: Prüfung der Gonadotropin-Reserve der Hypophyse

Protokoll B: TRT-Begleitmuster (aus der Community berichtet)

  • Dosis: 100mcg
  • Häufigkeit: 2-3x wöchentlich
  • Hinweis: Soll eine häufigere Stimulation der Achse nachahmen

Protokoll C: Community-Muster mit höherer Frequenz

  • Dosis: 100-200mcg
  • Häufigkeit: Jeden zweiten Tag
  • Vorsicht: Häufigere oder kontinuierliche Exposition birgt das Risiko einer Desensibilisierung der GnRH-Rezeptoren

Injektionsanleitung

Subkutane Verabreichung (am häufigsten)

  1. Injektionsstelle mit einem Alkoholtupfer reinigen
  2. Hautfalte am Bauch abheben
  3. Kanüle im Winkel von 45-90° einführen
  4. Langsam injizieren
  5. Vor dem Herausziehen 5 Sekunden warten
  6. Sanften Druck ausüben — nicht massieren

Auswahl der Injektionsstelle

  • Bauch (Stellen rotieren)
  • Bereiche mit Unterhautfettgewebe

Überlegungen zum Zeitpunkt

  • Da die Halbwertszeit von Gonadorelin sehr kurz ist, steht das pulsatile Timing im Zentrum seiner Physiologie
  • Eine kontinuierliche oder übermäßig häufige Exposition desensibilisiert die GnRH-Rezeptoren und kann genau jene Gonadotropine unterdrücken, die das Peptid stimulieren soll
  • Für Forschungsprotokolle werden gleichbleibende Zeitpunkte empfohlen

Lagerungsanforderungen

Lyophilisiert (Pulverform)

  • Temperatur: -20°C oder kälter
  • Dauer: Langfristig (in lyophilisierter Form relativ stabil)
  • Bedingungen: Vor Licht und Feuchtigkeit schützen

Rekonstituiert (mit BAC-Wasser gemischt)

  • Temperatur: 2-8°C
  • Dauer: Innerhalb von ~2-4 Wochen verbrauchen
  • Bedingungen: Vor Licht schützen, niemals einfrieren

Hinweise zur Stabilität

  • Gonadorelin ist in Lösung relativ labil — sein Anwendungsfenster ist kürzer als bei Peptiden vom BPC-Typ
  • Die Lösung sollte während der gesamten Anwendung klar bleiben
  • Verwerfen, sobald sich Trübungen oder Partikel bilden

Forschungsaspekte

Wirkmechanismus

Die Effekte von Gonadorelin ergeben sich unmittelbar aus der GnRH-Physiologie:

  • Bindung an GnRH-Rezeptoren: Aktiviert die gonadotropen Zellen der Hypophyse
  • LH-Ausschüttung: Treibt die gonadale Steroidogenese an (Testosteron/Östrogen)
  • FSH-Ausschüttung: Unterstützt die Gametogenese
  • Abhängigkeit von der Pulsatilität: Stimulierend bei pulsatiler Gabe, unterdrückend bei kontinuierlicher Gabe
  • Nativer Agonist: Bildet das körpereigene Hormon nach und nicht ein langwirksames Analogon

Wichtige Forschungsbereiche

Zu den etablierten und untersuchten Anwendungen von Gonadorelin gehören:

  • Diagnostische Prüfung der Gonadotropin-Reserve der Hypophyse
  • Behandlung der hypothalamischen Amenorrhoe mittels pulsatiler Pumpe
  • Hypogonadotroper Hypogonadismus und damit verbundene Unfruchtbarkeit
  • Interesse außerhalb der Zulassung beziehungsweise in der Community als TRT-Begleitgabe (eine hCG-Alternative) zum Erhalt der Hodenfunktion — keine zugelassene Anwendung

Pharmakokinetik

Zu Gonadorelin liegen echte pharmakokinetische Humandaten vor, mit einer bemerkenswert kurzen Halbwertszeit: die Plasma-Verteilungshalbwertszeit beträgt etwa 2-10 Minuten, die terminale Halbwertszeit rund 10-40 Minuten. Genau diese Kürze ist der Grund, weshalb eine häufige oder pulsatile Dosierung nötig ist, um eine Wirkung aufrechtzuerhalten.

Bezugsquellen für die Forschung

Beziehen Sie das Material von geprüften Anbietern, die für jede Charge Tests durch Dritte und Analysenzertifikate (COA) bereitstellen. Vergleichen Sie vor dem Kauf von Forschungsmaterialien die Reinheitsdokumentation, die Versandbedingungen und die Rückverfolgbarkeit der Chargen.

Wissenschaftliche Referenzen

  1. DrugBank. “Gonadorelin (DB00644).” https://go.drugbank.com/drugs/DB00644
  2. Handelsman DJ, Swerdloff RS. “Pharmacokinetics of gonadotropin-releasing hormone and its analogs.” Endocr Rev. 1986;7(1):95-105.

Zuletzt aktualisiert: 15. Juli 2026

Haftungsausschluss: Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungs- und Forschungszwecken. Gonadorelin ist ein Forschungspeptid, das nicht für den menschlichen Verzehr bestimmt ist. Befolgen Sie stets die geltenden Gesetze und institutionellen Richtlinien.

Nur für Forschungszwecke

Gonadorelin ist ein Forschungspeptid und nicht für den menschlichen Verzehr bestimmt.

Häufig gestellte Fragen

Wie rekonstituiere ich Gonadorelin 2mg?
Fügen Sie 2mL BAC-Wasser bakteriostatisches Wasser hinzu. Langsam an der Flaschenwand injizieren. Vorsichtig schwenken bis gelöst — nie schütteln.
Was ist die typische Dosierung für Gonadorelin?
Typische Forschungsdosis: 100-200mcg. Häufigkeit: 2-3x wöchentlich.
Wie lagere ich Gonadorelin?
Lyophilisiert: -20°C (langfristig). Rekonstituiert: 2-8°C (2-4 Wochen). Vor Licht schützen.
Welche Konzentration ergibt Gonadorelin 2mg?
Mit 2mL BAC-Wasser BAC-Wasser: 1mg/mL. Nutzen Sie unseren Rechner für exakte Volumina.