Czym jest Tesamorelina?
Tesamorelina jest syntetycznym analogiem GHRH posiadającym aprobatę FDA (Egrifta®) do leczenia lipodystrofii związanej z HIV. Stymuluje naturalne uwalnianie hormonu wzrostu i wykazuje dobrze udokumentowane działanie na redukcję tkanki tłuszczowej trzewnej.
Fiolka 20mg stanowi szczyt gamy Tesamoreliny — 10-20 dni badań z jednej rekonstytucji oraz najmniejsze objętości pobrania spośród wszystkich rozmiarów w tej serii.
Szybkie podsumowanie
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Ilość peptydu | 20mg |
| Zalecana woda BAC | 2mL |
| Uzyskane stężenie | 10mg/mL |
| Typowa dawka badawcza | 1-2mg |
| Częstotliwość | Raz dziennie |
| Czas trwania badania | 12-26 tygodni |
Przewodnik rekonstytucji
Obliczenia stężenia
Przy 20mg w 2mL wody BAC:
- Stężenie: 10mg/mL = 10000mcg/mL
- Na jednostkę (U-100): 100mcg na jednostkę
Utrzymanie objętości rozpuszczalnika na poziomie 2mL pozwala wykorzystać całą fiolkę w standardowym zakresie 1-2mg, a jednocześnie zmniejsza objętość wstrzykiwaną do jednej dziesiątej tego, czego przy tej samej dawce wymaga fiolka 2mg. Większe objętości rozpuszczalnika są możliwe, ale sprawiają, że zrekonstytuowany roztwór wykracza poza swoje użyteczne okno, zanim fiolka zostanie zużyta.
Protokół dawkowania
Typowe obliczenia dawek
| Pożądana dawka | Objętość do pobrania | Jednostki na strzykawce |
|---|---|---|
| 1mg | 0.10mL | 10 jednostek |
| 1.5mg | 0.15mL | 15 jednostek |
| 2mg | 0.20mL | 20 jednostek |
Liczba dawek z jednej fiolki
| Dawka dzienna | Dawek | Czas trwania |
|---|---|---|
| 1mg | 20 dawek | 20 dni |
| 2mg | 10 dawek | 10 dni |
Przy 1mg dziennie fiolka wystarcza na 20 dni, co nadal mieści się w 3-4-tygodniowym oknie dla roztworu zrekonstytuowanego — bez marnowania materiału.
Dlaczego wybrać fiolkę 20mg
| Czynnik | Fiolka 10mg | Fiolka 20mg |
|---|---|---|
| Dawki przy 2mg | 5 | 10 |
| Koszt na dawkę | Niższy | Najniższy |
| Rekonstytucje | Co 5 dni | Co 10 dni |
| Objętość wstrzyknięcia | 0.40mL przy 2mg | 0.20mL przy 2mg |
| Najlepsze do | Rozszerzone protokoły | Protokoły pełnej długości |
Sugerowany protokół
Standardowy (oparty na FDA):
- Dawka: 2mg
- Częstotliwość: Raz dziennie
- Pora podania: rano, na czczo
- Czas trwania: 12-26 tygodni
Wymagania dotyczące przechowywania
| Postać | Temperatura | Czas trwania |
|---|---|---|
| Liofilizowana | -20°C | 2+ lata |
| Zrekonstytuowana | 2-8°C | 3-4 tygodnie |
Zagadnienia badawcze
Mechanizm działania
- Aktywacja receptora GHRH — stymulacja przysadki
- Pulsacyjne uwalnianie GH — naturalny wzorzec
- Wzrost IGF-1 — efekt wtórny
- Efekty na tkankę tłuszczową trzewną — główny cel badań
Walidacja kliniczna
Badania zatwierdzone przez FDA wykazały:
- Istotną redukcję tkanki tłuszczowej trzewnej
- Poprawę rozkładu tkanki tłuszczowej w obrębie tułowia
- Utrzymanie IGF-1 w zakresie normy
- Dobrze scharakteryzowany profil bezpieczeństwa
Pozyskiwanie do badań
Korzystaj ze zweryfikowanych dostawców, którzy udostępniają niezależne badania jakości oraz certyfikaty analizy (COA) dla każdej partii. Przed zakupem materiałów badawczych porównaj dokumentację czystości, warunki wysyłki oraz identyfikowalność partii.